Примери за използване на Клиничната програма на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
В клиничната програма с кабозантиниб се наблюдават летални перфорации.
Извършен е мета-анализ на сърдечносъдовите събития в клиничната програма.
В клиничната програма с кабозантиниб са наблюдавани летални кръвоизливи.
Около 1% от пациентките са преустановили клиничната програма Фаза 2/3 поради горещи вълни.
В клиничната програма е извършен мета-анализ на сърдечносъдовите събития.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
учебната програмаоперативна програмамагистърската програмакомпютърна програмаобразователни програмипомощната програмаработната програматренировъчна програмадруги програмидокторската програма
Повече
Данни за био/туморни маркери от всички клинични проучвания в клиничната програма за нинтеданиб.
При клиничната програма на Preotact са съобщени случаи на инцидентно предозиране.
Случаи на възможен синдром на опиоидно отнемане се съобщават в клиничната програма на налдемедин(вж. точка 4.8).
В клиничната програма не е правено адаптиране на дозата въз основа на пола.
Признаци и симптоми При клиничната програма на Preotact са съобщени случаи на инцидентно предозиране при 17 участнички.
В клиничната програма хипертонията е овладявана лесно с антихипертензивни лекарствени продукти.
Гърчове: честотата на гърчовете при налтрексон/бупропион в хода на клиничната програма е 0,06%(2/3 239 участници).
В рамките на клиничната програма за белатацепт е имало 2 пациенти с диагноза ПМЛ.
Четиридесет и един процента(41%) от пациентите, лекувани с ONIVYDE пегилиран липозомен в клиничната програма, са на ≥ 65 години.
Клиничната програма за Savene(дексразоксан) е включвала две отворени, с едно рамо, многоцентрови проучвания.
СНМР обсъжда резултатите от клиничната програма, които показват значително подобрение в намаляването на пристъпите на паника.
В клиничната програма неутропенията е овладявана чрез провеждане на контролни лабораторни изследвания и модифициране на дозата(вж. точка 4.2).
Нежелани реакции, съобщени от клиничната програма, са тези, настъпили в хода на двойнослепите, плацебо-контролирани проучвания.
В клиничната програма 34, 4% от участниците имат анамнеза за сърдечносъдово заболяване(с изключение на хипертония) на изходното ниво и 67, 9% имат хипертония.
Нямаше отбелязани torsades de pointes или други сериозни камерни аритмии илисвързан с тях синкоп в клиничната програма и не бяха открити рискови подгрупи.
Ефикасността в клиничната програма се базира на измерването на процентите на действие срещу пристъпи на стенокардия при изследвания с физическо натоварване.
Висша юридическа школа за преподаване на умения в реалния свят, клиничната програма на Мичъл Хамлайн е на 22-о място в страната и е сред най-класираните в страната повече от десетилетие.
В клиничната програма стойностите на артериалното налягане са измервани на ден 1 от всеки 28-дневен цикъл, докато пациентките са продължавали лечението със Zejula.
Докладвана е неутропения в клиничната програма с Abilify Maintena, която обикновано започва около 16 ден след първото инжектиране и средно продължава 18 дни.
В клиничната програма анемията е овладявана чрез провеждане на контролни лабораторни изследвания, модифициране на дозата(вж. точка 4.2) и, когато е необходимо, трансфузии на еритроцитна маса.
Редки случаи на свръхчувствителност(фотодерматит, рекации на свръхчувствителност, алергичен дерматит, пруритус и уртикария)са съобщени при лезинурад по време на клиничната програма.
Представена е клиничната програма за показанието обсесивно-компулсивно разстройство и сертралин показва умерен краткосрочен ефект, както и липса на опасения за безопасността.
Има повишена честота на кардиотоксичност, но тези събития са били сравними по характер итежест със събитията, съобщавани от клиничната програма за лапатиниб(вж. точка 4.4- кардиотоксичност).
От пациентите в клиничната програма са с анамнеза за сърдечно-съдово заболяване(с изключение на артериална хипертония) на изходно ниво, а 67,9% са с артериална хипертония.
Представените в табличен вид по-долу нежелани лекарствени реакции, съобщени от клиничната програма, отразяват честотите, с които те се проявяват при двойносляпо, плацебо контролирано проучване Фаза 3(Fx-005).