Примери за използване на Пациентите продължават на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Пациентите продължават да прииждат.
В повечето случаи болката изчезва докато пациентите продължават да приемат Ferriprox.
Пациентите продължават да си плащат.
Счита се, че около 10% от пациентите продължават да страдат от прояви на екзема и като възрастни.
Пациентите продължават своите предписани стандартни терапии за КФ.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
списъкът продължаваживотът продължавапроблемът продължавакомпанията продължавакомисията продължаваиграта продължавапродължаващо обучение
САЩ продължаватлечението продължаваразследването продължава
Повече
В рамото, получаващо Portrazza+GC,51% от пациентите продължават да получават монотерапия с Portrazza след приключване на химиотерапията.
Пациентите продължават в разширението с многократни цикли за максимум 7 допълнителни цикъла химиотерапия.
Въпреки този напредък, пациентите продължават да съобщават за предизвикателни нива на симптоми като умора и дисфункция на настроението.
Пациентите продължават терапията със Stivarga до клинична или радиологична прогресия на заболяването или неприемлива токсичност.
В проучванията GS-US-174-0102 иGS-US-174-0103 съответно 77% и 61% от пациентите продължават участието си в проучването до 384 седмици.
В допълнение, пациентите продължават да пушат, не може да се ползва за донор на органи.
В близо половината случаи нивата на трансаминаза се връщат спонтанно до изходните стойности, докато пациентите продължават лечението с Tasmar.
Болшинството от пациентите продължават да приемат глюкокортикоиди през годината, докато трае изпитването.
Тя води до намаляване на нуждата от употреба на медикаменти,а в някои случаи пациентите продължават да се подобряват дори след като терапията е приключила.
По време на опита пациентите продължават да приемат каквито и да било рецептурни лекарства, които вече използват.
Ако HPR ≥ 46 единици, пациентите са ескалирани обратно на празугрел 5 или 10 mg/ден за 11, 5 месеца; ако HPR<46 единици, пациентите продължават на клопидогрел 75 mg/ден за 11, 5 месеца.
Пациентите продължават да получават последователно всяко лечение препоръчителните или медицинска инструкциите, дадени от медицинската си лекар.
След индукционното лечение пациентите продължават лечението с химиотерапевтични схеми, които включват допълнително лечение с аспарагинази.
Пациентите продължават своята доза алопуринол и са рандомизирани 1:1:1 да получават Zurampic 200 mg, Zurampic 400 mg или плацебо веднъж дневно.
Инструментът AWaRe може да гарантира, че пациентите продължават да се лекуват, като същевременно се ограничава използването на антибиотиците, които са най-застрашени от резистентност.".
Пациентите продължават лечението с абатацепт в отворено продължение, което оценява дългосрочната безопасност и ефикасност за още 20 месеца.
Инструментът AWaRe може да гарантира, че пациентите продължават да се лекуват, като същевременно се ограничава използването на антибиотиците, които са най-застрашени от резистентност.".
Пациентите продължават в проучванията с 8-седмичен период на проследяване, по време на който се явяват за клинично наблюдение и проследяване на безопасността.
Инструментът AWaRe може да ръководи политиката, за да се гарантира, че пациентите продължават да се лекуват, като същевременно се ограничава използването на антибиотиците, които са най-застрашени от резистентност".
Приблизително 15% от пациентите продължават съпътстващо лечение с топирамат или пропранолол, както е разрешено от протокола за профилактика на мигрена.
Неуспешно лекувани в продължение на най-малко една година с 2 или повече имуносупресивни средства(в комбинация или като монотерапия),т.е. пациентите продължават да имат проблеми с дейностите от ежедневния живот въпреки имуносупресивните средства.
Пациентите продължават да получават същата доза от венлафаксин с удължено освобождаване, която са приели в края на откритата фаза(75, 150 или 225 mg).
През втората година на проучванията, пациентите продължават да получават първоначално рандомизираната доза, но по модифицирана схема на прилагане, водена от оценката на резултатите по отношение на зрението и анатомичната находка с дефиниран по протокол максимален интервал на прилагане от 12 седмици.
Пациентите продължават да получават определеното лечение до обективна прогресия на заболяването, влошаване на симптомите, неприемлива токсичност, смърт или оттегляне на съгласието, което възникне първо.
Ако пациентите продължават да имат някоя от тези реакции при доза 20 mg/m2, трябва да се обмисли по-нататъшно намаляване на дозата до 15 mg/m2 или преустановяване на JEVTANA.