Какво е " ПОПУЛАЦИОННИ ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ " на Английски - превод на Английски

• population pharmacokinetic
• population PK

Примери за използване на Популационни фармакокинетични на Български и техните преводи на Английски

Популационни фармакокинетични характеристики.
Population pharmacokinetics.

AUC(0-) и Cmax са базирани на популационни фармакокинетични post hoc изчисления.
AUC(0-) and Cmax based on population PK post-hoc estimates.

В популационни фармакокинетични анализи теглото не оказва ефект върху фармакокинетиката на елбасвир.
In population pharmacokinetic analyses, there was no effect of weight on elbasvir pharmacokinetics.

Приблизително линейна фармакокинетика се наблюдава при стационарни състояния в популационни фармакокинетични проучвания.
Approximately linear pharmacokinetics is observed at steady state in the population pharmacokinetic studies.

Средни популационни фармакокинетични показатели.
Mean Population Pharmacokinetic Parameters.

Ефектите на различните ковариати върху фармакокинетиката на пембролизумаб са оценени в популационни фармакокинетични анализи.
The effects of various covariates on the pharmacokinetics of pembrolizumab were assessed in population pharmacokinetic analyses.

На база популационни фармакокинетични(ФК) анализи, не се налага a priori корекция на дозата Vargatef(вж. точка 5.2).
Based on population pharmacokinetic(PK) analyses, no a priori dose adjustments of Vargatef are necessary(see section 5.2).

Въз основа на резултатите от популационни фармакокинетични анализи няма клинично значим ефект на пола върху клирънса.
Based on the results of population pharmacokinetic analyses, there is no clinically relevant effect of gender on clearance.

Популационни фармакокинетични проучвания оценяват фармакокинетиката на дабигатран при пациенти с телесно тегло от 48 до 120 kg.
Population pharmacokinetic studies have evaluated the pharmacokinetics of dabigatran in patients of 48 to 120 kg body weight.

При HSCT реципиентите AUC на летермовир се изчислява, като се използват популационни фармакокинетични анализи, използвайки данни от Фаза 3(вж. Таблица 4).
In HSCT recipients, letermovir AUC was estimated using population pharmacokinetic analyses using Phase 3 data(see Table 4).

Популационни фармакокинетични анализи показват, че възрастта, пола и расата нямат клинично значимо влияние върху експозицията на церитиниб.
Population pharmacokinetic analyses showed that age, gender and race had no clinically meaningful influence on ceritinib exposure.

Проведени са фармакокинетични проучвания при здрави участници и популационни фармакокинетични анализи при пациенти от проучвания фаза 3.
Pharmacokinetic studies were conducted in healthy volunteers and population pharmacokinetic analyses were conducted in patients from Phase 3 studies.

Въз основа на популационни фармакокинетични(PK) анализи не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).
Based on population pharmacokinetic(PK) analyses no dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment(see section 5.2).

Не е наблюдавано клинично значимо взаимодействие на едновременно приложена химиотерапия върху фармакокинетиката на бевацизумаб въз основа на резултатите от популационни фармакокинетични анализи.
No clinically relevant interaction of co-administered chemotherapy on bevacizumab pharmacokinetics was observed based on the results of population pharmacokinetic analyses.

Основано на данни от популационни фармакокинетични изследвания леката бъбречна недостатъчност не изглежда да засяга фармакокинетиката на римонабант.
Based on data from population pharmacokinetic studies, mild renal impairment do not seem to affect the pharmacokinetics of rimonabant.

Фармакокинетиката на бригатиниб е сходна при пациенти с нормална бъбречна функция и при пациенти с лека или умерена степен на бъбречно увреждане(eGFR ≥ 30 ml/min) въз основа на резултатите от популационни фармакокинетични анализи.
The pharmacokinetics of brigatinib is similar in patients with normal renal function and in patients with mild or moderate renal impairment(eGFR≥ 30 mL/min) based on the results of population pharmacokinetic analyses.

Популационни фармакокинетични проучвания оценяват фармакокинетиката на дабигатран след прилагане на многократни дози при пациенти(до 88 години).
Population-based pharmacokinetic studies have evaluated the pharmacokinetics of dabigatran after repeated doses in patients(up to 88 years).

Оценката на фармакокинетичните параметри при използване на популационни фармакокинетични модели e непредвидима поради нелинейността на дозата и кръстосаното взаимодействие между глекапревир и пибрентасвир.
Estimation of the pharmacokinetic parameters using population pharmacokinetic models has inherent uncertainty due to dose non-linearity and cross interaction between glecaprevir and pibrentasvir.

В популационни фармакокинетични анализи, проведени при възрастни пациенти с кандидоза, е установено, че телесната маса оказва влияние върху фармакокинетиката на каспофунгин.
Weight was found to influence caspofungin pharmacokinetics in the population pharmacokinetic analysis in adult candidiasis patients.

Ефектът на чернодробното увреждане върху клирънса на Empliciti е оценен чрез популационни фармакокинетични анализи при пациенти с леко чернодробно увреждане(общ билирубин[TB] ≤ горната граница на нормата ГГ и стойност на AST ГГН или общ билирубин 1 до 1, 5 × ГГН и всяко отклонение в стойността на AST; N= 33).
The effect of hepatic impairment on the clearance of Empliciti was evaluated by population PK analyses in patients with mild hepatic impairment(total bilirubin[TB]≤ the upper limit of normal[ULN] and AST> ULN or TB< 1 to 1.5× ULN and any AST; N= 33).

Популационни фармакокинетични/ фармакодинамични анализи са проведени при 211 пациенти с хиперурикемия и подагра, лекувани с ADENURIC 40- 240 mg веднъж дневно.
Population pharmacokinetic/ pharmacodynamic analyses were conducted in 211 patients with hyperuricemia and gout, treated with ADENURIC 40-240 mg QD.

Ефектът на чернодробното увреждане върху клирънса на ниволумаб е оценен при пациенти с леко чернодробно увреждане(общ билирубин 1, 0 × дo 1, 5 × ГГН или AST> ГГН според определените от Националния институт за ракови заболявания критерии за чернодробна дисфункция, n= 92) в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(общ билирубин и AST ≤ ГГН; n= 804) при популационни фармакокинетични анализи.
The effect of hepatic impairment on the CL of nivolumab was evaluated in patients with mild hepatic impairment(total bilirubin 1.0× to 1.5× ULN or AST> ULN as defined using the National Cancer Institute criteria of hepatic dysfunction; n= 92) compared to patients with normal hepatic function(total bilirubin and AST≤ ULN; n= 804) in the population PK analyses.

Анализи на популационни фармакокинетични проучвания показват, че пушачите имат почти 50% по- ниски плазмени коцентрации на дулоксетин, в сравнение с непушачите.
Population pharmacokinetic studies analyses have shown that smokers have almost 50% lower plasma concentrations of duloxetine compared with non-smokers.

Популационни фармакокинетични анализи показват, че възрастта(граници: 18 до 94 години) няма клинично значимо влияние върху фармакокинетиката на апалутамид.
Population pharmacokinetic analyses showed that age(range: 18 to 94 years) does not have a clinically meaningful influence on the pharmacokinetics of apalutamide.

При сборни популационни фармакокинетични анализи не е наблюдавано значимо повлияване на фармакокинетиката на розиглитазон или глимепирид.
In the pooled population pharmacokinetic analysis, age was not found to influence the pharmacokinetics of rosiglitazone or glimepiride to any significant extent.

Популационни фармакокинетични анализи не откриват ефект на MTX, нестероидните противовъзпалителни средства(НСПВС) или кортикостероидите върху клирънса на тоцилизумаб.
Population pharmacokinetic analyses did not detect any effect of MTX, non-steroidal antiinflammatory drugs(NSAIDs) or corticosteroids on tocilizumab clearance.

При сборни популационни фармакокинетични анализи не са отбелязани различия във фармакокинетиката на розиглитазон или глимепирид при мъже и жени.
In the pooled population pharmacokinetic analysis, there were no marked differences in the pharmacokinetics of rosiglitazone or glimepiride between males and females.

Популационни фармакокинетични анализи при пациенти с бъбречна трансплантация разкриват, че има тенденция към по-висок клирънс на белатацепт с повишаване на телесното тегло.
Population pharmacokinetic analyses in renal transplant patients revealed that there was a trend toward higher clearance of belatacept with increasing body weight.

При сборни популационни фармакокинетични анализи не е наблюдавано значимо повлияване на фармакокинетиката на розиглитазон или глимепирид, обусловено от възрастта.
In the pooled population pharmacokinetic analysis, age was not found to influence the pharmacokinetics of rosiglitazone or glimepiride to any significant extent.

Популационни фармакокинетични анализи, използващи сборни фармакокинетични данни от клинични проучвания, при които долутегравир е прилаган на възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства, не е показал клинично значим ефект на расата върху експозицията на долутегравир.
Population PK analyses using pooled pharmacokinetic data from clinical studies where dolutegravir was administered to adults in combination with other ARVs revealed no clinically relevant effect of race on the exposure of dolutegravir.