Какво е " ПОСТМАРКЕТИНГОВОТО " на Английски - превод на Английски

• post-marketing
• postmarketing
• the post marketing
• post marketing

Примери за използване на Постмаркетинговото на Български и техните преводи на Английски

Постмаркетинговото наблюдение.
Post-marketing surveillance.

Съобщени само при постмаркетинговото наблюдение.
Reported in post marketing surveillance.

Това са събития, установени по време на постмаркетинговото наблюдение.
These are events identified during post-marketing surveillance.

Информация за постмаркетинговото проучване за наблюдение.
Information about the post marketing surveillance study.

Нежелана реакция, регистрирана в постмаркетинговото наблюдение.
Adverse reaction was identified through postmarketing surveillance.

Както е съобщено при постмаркетинговото наблюдение на Abraxane.
As reported in the post-marketing surveillance of Abraxane.

Случаи на предозиране са съобщени при постмаркетинговото наблюдение.
Cases of overdose have been reported during post-marketing surveillance.

Както се съобщава впри постмаркетинговото наблюдение на паклитаксел.
Discontinuation.c c As reported in the post-marketing surveillance of paclitaxel.

Те са установени при клинични изпитвания или постмаркетинговото наблюдение.
These have been identified either from clinical studies or post marketing surveillance.

Нежелани реакции от постмаркетинговото наблюдение.
Adverse reactions from Post-Marketing surveillance.

Някои нежелани реакции са установени също по време на постмаркетинговото наблюдение.
Some adverse reactions were also identified during post-marketing surveillance.

Нежеланите реакции, съобщени по време на постмаркетинговото наблюдение също са изброени в таблицата по-долу.
Adverse reactions reported during post-marketing surveillance are also tabulated below.

Следните допълнителни нежелани реакции са съобщавани от постмаркетинговото наблюдение.
The following additional adverse reactions were reported from post-marketing surveillance with.

Следните нежелани реакции са съобщавани по време на постмаркетинговото наблюдение след ваксинация с Ambirix.
The following adverse reactions were reported during post-marketing surveillance following vaccination with Ambirix.

Агранулоцитоза се съобщава в много редки случаи(< 1/10 000 пациенти) по време на постмаркетинговото наблюдение.
Agranulocytosis has been reported very rarely(< 1/10,000 patients) during post-marketing surveillance.

По време на постмаркетинговото наблюдение на пациенти, лекувани с пеметрексед са докладвани следните нежелани реакции.
During post marketing surveillance, the following adverse reactions have been reported in patients treated with pemetrexed.

Нежеланите реакции, изброени по-долу, са идентифицирани по време на клиничните изпитвания и постмаркетинговото наблюдение.
The adverse reactions listed below have been identified from clinical trials and from post marketing surveillance.

По време на постмаркетинговото наблюдение допълнително са съобщени следните нежелани реакции след ваксинация с PRIORIX.
During post-marketing surveillance, the following adverse reactions have been reported additionally following PRIORIX vaccination.

Повечето от данните в насоките отразяват постмаркетинговото наблюдение и данните от клиничните изпитвания фаза 3, казва Брамер.
Most of the data in the guidelines reflect post-marketing surveillance and data from phase 3 clinical trials, Brahmer says.

Реакциите на свръхчувствителност към абакавир са добре охарактеризирани по време на клинични проучвания и по време на постмаркетинговото проследяване.
Abacavir HSR has been well characterised through clinical studies and during post marketing follow-up.

Свързани с лечението нежелани лекарствени реакции, съобщавани при клинични изпитвания и постмаркетинговото наблюдение на бупренорфин/налоксон.
Treatment related adverse reactions reported in clinical trials and post-marketing surveillance of buprenorphine/naloxone.

По долу са посочени нежеланите реакции от тези проучвания и от постмаркетинговото наблюдение, по системно-органен клас и честота, както следва.
Adverse reactions from these studies and from postmarketing surveillance are listed below by system organ class and frequency as follows.

Нежелани реакции появили се при лечението, свързани със Zebinix, получени от клинични проучвания и постмаркетинговото наблюдение Системо-органен клас.
Treatment emergent adverse reactions associated with Zebinix obtained clinical studies and post-marketing surveillance.

Нежелани реакции, свързвани със зонизамид, получени от клинични проучвания при употреба като допълнителна терапия и постмаркетинговото наблюдение.
Adverse reactions associated with zonisamide obtained from adjunctive use clinical studies and post-marketing surveillance System Organ.

Нежеланите реакции, свързани с есликарбазепинов ацетат, получени от клинични проучвания и постмаркетинговото наблюдение, са дадени в таблицата по-долу.
Adverse reactions associated with eslicarbazepine acetate obtained from clinical studies and postmarketing surveillance are tabulated below.

Таблица 4 Нежелани реакции, свързвани със Zonegran, получени от употреба при клинични проучвания като допълнителна терапия и постмаркетинговото наблюдение.
Adverse reactions associated with Zonegran obtained from adjunctive use clinical studies and post-marketing surveillance.

Нежелани реакции, съобщени в клиничните проучвания или по време на постмаркетинговото наблюдение при пациенти с В-клетъчен тип злокачествени заболявания Системо-органен клас.
Adverse reactions reported in clinical studies or during post marketing surveillance in patients with B-cell malignancies.

Случаи на предозиране с комбинирана ваксина на GlaxoSmithKline срещу хепатит А и хепатит В са съобщавани по време на постмаркетинговото наблюдение.
Cases of overdose with GlaxoSmithKline's combined hepatitis A and hepatitis B vaccine have been reported during post-marketing surveillance.

НЛР, установени само по време на постмаркетинговото наблюдение, за честотата на които не може да бъде направена оценка, се изброяват като“ с неизвестна честота”.
The ADRs identified only during post-marketing surveillance, and for which a frequency could not be estimated, are listed under“ unknown”.

В клиничните проучвания не се съобщава за клинично релевантна активация на комплемента, но са съобщени анафилактични реакции при постмаркетинговото наблюдение.
No clinically relevant complement activation was reported in clinical trials but anaphylactic reactions have been reported during post-marketing surveillance.