Какво е " ФАРМАКОЛОГИЧНИ ПРОУЧВАНИЯ " на Английски - превод на Английски

• pharmacology studies
• pharmacologic studies
• pharmacological studies

Примери за използване на Фармакологични проучвания на Български и техните преводи на Английски

Фармакологични проучвания за безопасност.
Safety pharmacology studies.

Не са провеждани клинични фармакологични проучвания със специфичен P-gp инхибитор и флутиказон фуроат.
Clinical pharmacology studies with a specific P-gp inhibitor and fluticasone furoate have not been conducted.

Фармакологични проучвания за безопасност и токсичност при еднократно/многократно прилагане.
Safety pharmacology and single/repeat dose toxicity.

Ефектът на изчерпване на опиоидните агонисти е наблюдаван по време на клинико- фармакологични проучвания при пациенти с опиоидна зависимост.
Opioid agonist ceiling effects were observed during clinical pharmacology studies in opioid-dependent persons.

Клинични фармакологични проучвания при MACI не са провеждани.
Clinical pharmacology studies have not been conducted on MACI.

За около половин век има публикувани около 20 проучвания върху плацебо по същество и няколко стотин върху плацебо в контекста на фармакологични проучвания.
Over half a century, there were around 20 studies on the placebo per se, and only a few hundred on the placebo in the context of pharmacologic studies.

Клинични фармакологични проучвания са показали, че сертралин няма ефект върху психомоторните функции.
Clinical pharmacology studies have shown that sertraline has no effect on psychomotor performance.

Те включват спонтанни доклади, както и сериозни нежелани събития от продължаващи проучвания, разширени програми за достъп, клинично- фармакологични проучвания и изследователски проучвания за неодобрени показания.
This includes spontaneous case reports as well as serious adverse events from ongoing studies, the expanded access programmes, clinical pharmacology studies and exploratory studies in unapproved indications.

В клиничните фармакологични проучвания полуживотът на налоксегол при терапевтична доза варира от 6-11 часа.
In clinical pharmacology studies, the half-life of naloxegol at therapeutic dose ranged from 6-11 hours.

Включват се както спонтанни съобщения, така и сериозни нежелани събития от текущи проучвания, от програми с разширен достъп, клинични фармакологични проучвания и експлораторни проучвания при неодобрени показания.
This includes spontaneous case reports as well as serious adverse events from ongoing studies, the expanded access programmes, clinical pharmacology studies and exploratory studies in unapproved indications.

Конвенционалните фармакологични проучвания за безопасност не разкриват определени рискове при клинично значими дози.
Conventional safety pharmacology studies revealed no special hazards at clinically relevant doses.

Фармакологични проучвания за безопасност показват, че е малко вероятно церитиниб да повлияе на жизнените функции на дихателната и централната нервна система.
Safety pharmacology studies indicate that ceritinib is unlikely to interfere with vital functions of the respiratory and central nervous systems.

Въз основа на клинични фармакологични проучвания не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).
Based on clinical pharmacology studies, no dose adjustment is needed in patients with renal impairment(see section 5.2).

Според фармакологични проучвания, един от резултатите от действието на готу кола е„балансиран ефект върху клетките и тъканите, участващи в процеса на лечение, по-специално съединителни тъкани.
According to pharmacological studies, one outcome of gotu kola's complex actions is a balanced effect on cells and tissues participating in the process of healing, particularly connective tissues.

Тези данни са на базата на конвенционалните фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при многократно приложение, генотоксичност, карциногенен потенциал и репродуктивна токсичност.
This finding is based on conventional safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity, carcinogenicity, and reproduction toxicity studies.

Генетичните и фармакологични проучвания при животински модели показват, че PGD2, действащ чрез DP1- един от двата рецептори за PGD2- играе ключова роля при индуцираното от никотиновата киселина зачервяване на лицето.
Genetic and pharmacologic studies in animal models have provided evidence that PGD2, acting through DP1, one of the two receptors for PGD2, plays a key role in nicotinic acid-induced flushing.

Базирайки се на клиничните фармакологични проучвания, не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко до тежко бъбречно увреждане.
Based on clinical pharmacology studies, no dose adjustments are needed in patients with mild to severe renal impairment.

При фармакологични проучвания за безопасност при кучета ONIVYDE пегилиран липозомен няма ефект върху сърдечносъдовите, хемодинамичните, електрокардиографските или дихателните параметри при дози до 18 mg/kg или 360 mg/m2.
In safety pharmacology studies in dogs, ONIVYDE pegylated liposomal had no effect on cardiovascular, hemodynamic, electrocardiographic, or respiratory parameters at doses up to 18 mg/kg or 360 mg/m.

Босутиниб е оценен във фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при многократно прилагане, генотоксичност, репродуктивна токсичност и проучвания за фототоксичност.
Bosutinib has been evaluated in safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, and photoxicity studies.

Клиничните и фармакологични проучвания показват, че полизахаридът Lentinus edodes има антивирусна, антитуморна, имунна функция и стимулиране на образуването на интерферон.
Clinical and pharmacological studies have shown that Lentinus edodes polysaccharide has antiviral, antitumor, immune function and stimulation of interferon formation.

Нилотиниб е изследван във фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при многократно прилагане, генотоксичност, репродуктивна токсичност, фототоксичност и карциногенност(плъхове и мишки).
Nilotinib has been evaluated in safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, phototoxicity and carcinogenicity(rats and mice) studies.

При 3 клинични фармакологични проучвания с могократно прилагане е оценено потенциалното взаимодействие на пегинтерферон алфа-2b(PegIntron) със субстратите на метаболитните ензими.
The potential interaction of peginterferon alfa-2b(PegIntron) on substrates of metabolic enzymes was evaluated in 3 multiple-dose clinical pharmacology studies.

Неклиничните фармакологични проучвания за безопасност за тенофовир дизопроксил не показват особен риск за хора.
Tenofovir disoproxil: Non-clinical safety pharmacology studies on tenofovir disoproxil reveal no special hazard for humans.

При клинични фармакологични проучвания, както софосбувир, така и GS-331007 са били проследявани за целите на фармакокинетични анализи.
In clinical pharmacology studies, both sofosbuvir and GS-331007 were monitored for purposes of pharmacokinetic analyses.

В конвенционални фармакологични проучвания за безопасност при животни прегабалин е показал добра поносимост в дози, съответстващи на клинично прилаганите.
In conventional safety pharmacology studies in animals, pregabalin was well-tolerated at clinically relevant doses.

По време на клинични фармакологични проучвания при пациенти с опиоидна зависимост, бупренорфин показва“ceiling”(граничен) ефект по отношение на редица фармакодинамични показатели и показатели за безопасност.
During clinical pharmacologic studies in opioid-dependent patients, buprenorphine shows ceiling effects on a number of PD and safety parameters.

Последните фармакологични проучвания са показали, че танините, които се съдържат в достатъчни количества в зеления чай помага в борбата със свободните радикали, има противовъзпалителни свойства, а също така е антибактериално средство.
Recent pharmacological studies have shown that the tannins contained in sufficient quantities in green tea helps fight free radicals, has anti-inflammatory properties, and is also an anti-bacterial agent.

Неклиничните фармакологични проучвания за токсичност при многократно прилагане и за безопасност при плъхове не показват специален риск за хората, с изключение на слаб, но значим салуретичен ефект при дози под препоръчителната доза за пациенти с ОЛЛ/ЛБЛ(лимфобластен лимфом).
Non-clinical repeat-dose toxicity and safety pharmacology studies in rats revealed no special hazard for humans, except a slight but significant saluretic effect at doses below the recommended dose for ALL/LBL patients.

Клинични фармакологични проучвания показват, че фармакокинетиката на левофлоксацин не е засегната в клинично значима степен, когато левофлоксацин се прилага заедно със следните лекарства: калциев карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Clinical pharmacology studies have shown that the pharmacokinetics of levofloxacin were not affected to any clinically relevant extent when levofloxacin was administered together with the following drugs: calcium carbonate, digoxin, glibenclamide, ranitidine.

Клиничните фармакологични проучвания показват, че фармакокинетиката на левофлоксацин не се повлиява в клинично значима степен при едновременно прилагане на левофлоксацин със следните активни вещества: калциев карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Clinical pharmacology studies have shown that the pharmacokinetics of levofloxacin were not affected to any clinically relevant extent when levofloxacin was administered together with the following active substances: calcium carbonate, digoxin, glibenclamide and ranitidine.

Как да използвам "фармакологични проучвания" в изречение

фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при многократно приложение, генотоксичност, карциногенен потенциал, репродуктивна токсичност и токсичност за развитието.

Предклиничните данни не показват особен риск за хората на база на конвенционалните фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при многократно приложение или генотоксичност.

Неклиничните данни не показват специфичен риск за хора на базата на конвенционалните фармакологични проучвания за безопасност, токсичност при еднократно прилагане, фототоксичност, генотоксичност и карциногенен потенциал.

Глюкозамин играе основна роля в биохимията на хрущяла. Фармакологични проучвания показват, че екзогенният глюкозамин е предпочитан и основен субстрат за биосинтез на протеогликани от хондроцитите.