Примери за използване на Antiretroviral на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Telzir este un medicament cunoscut ca antiretroviral.
Efectul antiretroviral al EVOTAZ este determinat de componenta atazanavir.
Utilizarea cu anumite scheme de tratament antiretroviral pentru HIV.
Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulţilor infectaţi cu HIV- 1.
Ritonavir ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral.
Administrează tratament antiretroviral înalt activ(HAART) pot prezenta un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice.
La pacienţii care utilizează tratament combinat antiretroviral, poate apare redistribuţia.
Reducerea dozei de desipramină se recomandă atunci când se administrează cu ritonavirul în doză ca antiretroviral.
Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului, datorită redistribuiţiei grăsimii.
Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral(TAR), dacă acesta a fost stabilit deja.
PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane(HIV).
Cu toate acestea, nu este clar dacă astfel de cazuri s- au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente.
Administrează tratament antiretroviral înalt activ(HAART) pot prezenta un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice.
Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral(TAR), dacă acesta a fost stabilit deja.
Această substanţă activă este un medicament antiretroviral sau antiviral care este utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB sau cu ambele virusuri.
Femeile gravide netratate anterior au fost înrolate în studiu în săptămânile 34- 36 de sarcină şi li s-a administrat tratament antiretroviral până la naştere.
Recomandările OMS nu s-au schimbat în ceea ce privește tratamentul antiretroviral la toți pacienții cu HIV cu tuberculoză activă sau hepatită B.
El este un medicament antiretroviral care acţionează împotriva infecţiei virusului imunodeficienţei umane(HIV) prin reducerea cantităţii de virus din sânge.
Este un aspect fundamental și de mare importanță atunci cândvine vorba de putere începeți tratamentul antiretroviral cât mai curând posibil și, în același timp, preveniți infecțiile.
În timpul tratamentul HIV, tratamentul antiretroviral combinat poate determina şi valori crescute ale grăsimilor din sânge(hiperlipidemie) şi rezistenţă la insulină.
Concentraţiile plasmatice ale morfinei pot scădea din cauza inducţiei glucuronidării de cătreritonavirul administrat concomitent în doză ca antiretroviral sau ca potenţator farmacocinetic.
Ritonavirul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 şi ca efect se aşteaptă creşterea concentraţiilor plasmatice de buspironă.
Ritonaviul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 şi ca efect se aşteaptă să crească concentraţiile plasmatice ale dexametazonei.
Ritonavirul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea şi ca efect se aşteaptă să scadă concentraţiile plasmatice ale atovaquonei.
Ritonavirul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 şi ca efect se aşteaptă să crească concentraţiile plasmatice ale antagoniştilor canalului de calciu.
Ritonavirul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 şi ca efect se aşteaptă să scadă concentraţiile plasmatice ale eritromicinei şi ale itraconazolului.
Modificări ale formei corpului, datorită redistribuiţiei grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului, datorită redistribuiţiei grăsimii.
Ritonavir în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 şi ca efect se aşteaptă să determine creşterea concentraţiilor plasmatice ale ciclosporinei, ale tacrolimusului sau everolimus.
Ritonavirul în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce oxidarea şi glucuronidarea prin CYP2C9 şi ca rezultat se aşteaptă scăderea concentraţiilor plasmatice ale anticonvulsivantelor.