Примери за използване на Epoetina alfa на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Epoetina alfa trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu porfirie.
Pentru Retacrit, produsul medicamentos de referinţă este EPREX/ ERYPRO,care conţine epoetina alfa.
În aceste cazuri, epoetina alfa este folosită pentru a înlocui hormonul.
Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduveiosoase umane, se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza şi nu afectează leucopoeza.
Epoetina alfa nu este aprobată pentru tratamentul anemiei asociate cu hepatita C.
Combinations with other parts of speech
Използване с глаголи
Substanța activă din Binocrit, epoetina alfa, este o copie a unui hormon numit eritropoetină și.
Epoetina alfa este o copie a proteinei umane eritropoetină(e-ri-tro-po-e-ti-nă) şi acţionează exact în acelaşi mod.
În culturile de celule de măduvă osoasă umane, epoetina alfa stimulează în mod specific eritropoeza şi nu afectează leucopoeza.
Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică cronică.
Nu există dovezi care să indice o interacţiune între epoetina alfa şi G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferenţierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro.
Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudenţă în prezenţa epilepsiei şi insuficienţei hepatice cronice.
Substanţa activă din Epoetin Alfa Hexal, epoetina alfa, este o copie a eritropoetinei umane şi acţionează exact în acelaşi mod ca hormonul natural pentru a stimula producerea de celule roşii.
Epoetina alfa prezintă un efect legat de doză asupra parametrilor hematologici, care este independent de calea de administrare.
Testele de laborator nu au evidenţiat o interacţiune între epoetina alfa şi G- CSF sau GM- CSF(G- CSF şi GM- CSF sunt medicamente care stimulează sistemul imun, de exemplu când se administrează chimioterapie pentru cancer sau în cazul HIV).
Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenţie în prezenţa hipertensiunii arteriale netratate, inadecvat tratate sau slab controlate.
În studiile efectuate la animale, s-a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală, întârzie osificarea şi creşte mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni.
Epoetina alfa trebuie administrată pe cale subcutanată la pacienţii cu anemie de exemplu cu concentraţia hemoglobinei ≤ 10 g/ dl(6, 2 mmol/ l).
Alternativ, epoetina alfa poate fi administrată într- o doză iniţială de 450 UI/ kg subcutanat, odată pe săptămână.
Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată şi acţionează exact în acelaşi mod ca hormonul natural eritropoetina.
S-a demonstrat că epoetina alfa stimulează eritropoeza la pacienţii cu anemie şi IRC, inclusiv la pacienţii cu dializă sau predializă.
Epoetina alfa 300 UI/kg a redus semnificativ riscul de transfuzii cu sânge alogen la pacienţii la care valoarea hemoglobinei înainte de tratament era cuprinsă întregt; 10 şi ≤ 13 g/dl.
În consecinţă, epoetina alfa trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potenţial depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Epoetina alfa se folosește, de asemenea, înaintea intervențiilor chirurgicale pentru a mări numărul de globule roșii și a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge.
Substanţa activă din Abseamed, epoetina alfa, este o copie a eritropoetinei umane şi acţionează exact în acelaşi mod ca hormonul natural pentru a stimula producerea de celule roşii.
Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene şi de mamifere şi in vivo la testul micronucleilor la şoarece.
Substanța activă din Abseamed, epoetina alfa, este o copie a unui hormon numit eritropoetină și acționează exact ca hormonul natural pentru a stimula producerea de globule roșii din măduva osoasă.
Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina, trebuie monitorizate concentraţiile sanguine ale ciclosporinei şi doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă creşte hematocritul.
Nu există dovezi care să indice o interacţiune între epoetina alfa şi factorul de stimulare a coloniilor de granulocite(G-CSF) sau factorul de stimulare a coloniilor de granulocite şi macrofage(GM-CSF) cu privire la diferenţierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro.
S-a demonstrat că epoetina alfa administrată de 3 ori pe săptămână sau o dată pe săptămână determină creșterea concentraţiei de hemoglobină şi scăderea necesarului de transfuzii după prima lună de tratament la pacienţii cu anemie şi cancer cărora li se administrează chimioterapie.
În aceste studii s-a demonstrat că epoetina alfa administrată de 3 ori pe săptămână şi o dată pe săptămână determină creşterea valorilor hemoglobinei şi scăderea necesarului de transfuzii după prima lună de tratament la pacienţii cu anemie şi cancer.