REVERSE TRANSCRIPTASE 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

• 逆転写酵素
• reverse transcriptase

英語 での Reverse transcriptase の使用例とその 日本語 への翻訳

Telomerase reverse transcriptase(TERT).
テロメラーゼ逆転写（TERT）。

Both NNRTIs and NRTIs block an HIV enzyme called reverse transcriptase.
NNRTIとNRTIの両方が、逆転写酵素と呼ばれるHIV酵素を遮断します。

Reverse transcriptase is a very useful enzyme for molecular biologists.
逆転写酵素は、分子生物学者にとって、とても便利な酵素です。

The virus contains reverse transcriptase enzyme.
このウイルスは逆転写酵素を持っています。

A theoretical study of the interaction between dapivirine(TMC120) and HIV-1 reverse transcriptase.
ダピビリン（TMC120）とHIV-1逆転写酵素との相互作用に関する理論的研究。

Enzyme known as reverse transcriptase.
逆転写酵素reversetranscriptaseとも呼ばれる。

In fact, AZT, the first drug developed to treat HIV/AIDS, halts HIV reverse transcriptase.
実際、HIV/AIDSを治療するために開発された最初の薬であるAZTは、HIV逆転写酵素を止めます。

Nevirapine stops reverse transcriptase from working, and thus helps control HIV-1 infection.
ネビラピンは、逆転写酵素の働きを止め、HIV-1感染の抑制を助けます。

Uses A novel pharmaceutical composition based on a reverse transcriptase inhibitor and meldonium.
用途逆転写酵素阻害剤およびメルドニウムをベースとする新規医薬組成物。

Our discovery of reverse transcriptase helped to clarify the life cycle of RSV and other retroviruses.
私たちの逆転写酵素の発見が、RSVや他のレトロウイルスの生活環を明らかにする助けとなりました。

Biological Activity Selectively inhibits HIV reverse transcriptase(RNA-dependent DNA polymerase).
生物活動は選択式にHIVの逆のtranscriptase（RNA依存したDNAポリメラーゼ）を禁じます。

And SAR of Naphthyl-Substituted Diarylpyrimidines as Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase.
HIV-1逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤としてのナフチル置換ジアリールピリミジンのE。

Inhibits the activity of HIV-1 reverse transcriptase and suppresses the growth of infectious viruses.
HIV-1逆転写酵素の活性を阻害し、感染力のあるウイルスの増殖を抑えます。

Antiviral drugs, Tenofovir is an acyclic nucleoside antiviral reverse transcriptase inhibitor.
抗ウィルス性の薬剤、Tenofovirは非環式のヌクレオシドの抗ウィルス性の逆のtranscriptaseの抑制剤です。

He would also like to develop a new reverse transcriptase inhibitor specifically for the L1reverse transcriptase..
彼はまた、L1逆転写酵素に特異的な新しい逆転写酵素阻害剤を開発したいと考えています。

In 1970, Howard Temin and David Baltimore independently discovered reverse transcriptase enzymes.
年、ハワード・テミンHowardTeminとデイビッド・ボルチモアDavidBaltimoreは、RNAウイルスの逆転写酵素を独立的に発見した。

This drug is a type of nucleoside reverse transcriptase inhibitor, or NRTI, which works by slowing down the spread of HIV in the body.
これは一種のヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、またはNRTIであり、それは減速することによって作用する。

The interferon-stimulating copies of L1 DNA require a specific protein called reverse transcriptase.
L1DNAのインターフェロン活性化のコピーは逆転写酵素（reversetranscriptase）と呼ばれる特定のタンパク質を必要とします。

We supply the intermediates of the non-nucletic acid type reverse transcriptase inhibitor and the protease inhibitor for HIV.
非核酸系逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤などHIV治療薬の中間物を提供しています。

TERT(human reverse transcriptase) is one of the characteristic proteins of progenitor and stem cells, essential for its activation and function.
TERT（ヒト逆転写酵素）は、前駆細胞や幹細胞の固有のタンパク質の1つであり、活性化と機能に不可欠です。

In addition, 197 samples from 19 states were confirmed positive using reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR).
さらに19州から採取された197例が逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）によって陽性であることが確認されました。

The team tested six different HIV reverse transcriptase inhibitors to see if they could block L1 activity and the interferon response.
このチームは６つの異なるHIV逆転写酵素阻害剤をテストして、それらがL1活性およびインターフェロン応答を遮断できるかどうかを調べました。

In June of the following year, Viramune(nevirapine) hit the market as the first non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI).
翌年の6月には、ヴィラムネ（ネビラピン）が最初の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）として市場に出回るようになった。

If you are applying to vorikonazola with reverse transcriptase inhibitors non patients should be observed in order to identify possible toxic effects.
逆転写酵素阻害剤非患者とvorikonazolaを可能な毒性影響を識別するために観察必要がありますに適用する場合。

The enzymes used in the following examples are T7 or T3 RNA polymerase and Moloney murine leukemia virus(MMLV) reverse transcriptase.
Theenzymeusedinthefollowingexamples,T7orT3RNApolymeraseand Moloneymurineleukemiavirus(MMLV)reversetranscriptase。

In the study, the researchers tested six different HIV reverse transcriptase inhibitors to see if it was possible to block L1 activity and interferon response.
このチームは６つの異なるHIV逆転写酵素阻害剤をテストして、それらがL1活性およびインターフェロン応答を遮断できるかどうかを調べました。

Introduction of p16INK4a inhibits telomerase activity through transcriptional suppression of human telomerase reverse transcriptase expression in human gliomas.
Introduction of p16INK4a inhibits telomerase activity through transcriptionalsuppressionofhumantelomerasereversetranscriptaseexpressioninhumangliomas悪性神経膠腫における癌抑制遺伝子異常によるテロメラーゼ活性化の分子機序。

In the treatment of protease inhibitors, particularly in combination with nucleoside reverse transcriptase inhibitors have been observed increased activity of CPK, mialgii, myositis, редко- рабдомиолиз.
プロテアーゼ阻害剤の治療に,特に、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤との組み合わせでCPKの活性の増加が観察されています,mialgii,筋炎,редко-рабдомиолиз。

For example, it is possible to conduct a detailed investigation of the bond between the HIV(AIDS virus) and the reverse transcriptase inhibitor that is designed to inhibit the virus Fig. 2.
例えば、HIV(エイズウイルス)とその活動を抑える逆転写酵素阻害剤がどのように結合しているのかを詳しく調べることができる(図2)。