SECONDARY ENDPOINTS 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

• 副次的評価項目
• 副次評価項目は
• 副次エンドポイント

英語 での Secondary endpoints の使用例とその 日本語 への翻訳

Main Secondary Endpoints.
次エンドポイントSecondaryendpoints。

In accordance with the trial protocol, the study is continuing in order to evaluate secondary endpoints including OS.
試験実施計画書に従い、この試験はOSを含む副次評価項目を評価するために引き続き実施します。

Main Secondary Endpoints.
二次エンドポイントSecondaryendpoints。

In addition, improvements in skin disease and overall disease activity were consistently observed across multiple secondary endpoints.
さらに、皮膚の症状や全体的な疾患活動性の改善が、複数の副次的評価項目にわたって一貫して認められました。

Secondary endpoints were safety, PFS and OS.
副次的評価項目は安全性、PFS、OSとした。

Component of other secondary endpoints.
他の2次エンドポイントOthersecondaryendpoints。

Secondary endpoints are overall survival and toxicity.
セカンダリエンドポイントは全生存期間と毒性。

The primary endpoint was PFS, and secondary endpoints were OS, response rate, and safety.
主要エンドポイントはPFSで、副次エンドポイントはOS、奏効率、および安全性であった。

Secondary endpoints were PFS, ORR and safety/tolerability.
副次評価項目はPFS、ORR、安全性／忍容性でした。

The observed effect in the primary and secondary endpoints, however, was less than seen in the lebrikizumab phase II trials.
しかしながら、主要および副次的評価項目で観察された効果は、lebrikizumabの第II相臨床試験より低いものでした。

Secondary endpoints focused on PFS, overall response rate, and disease control rate.
副次エンドポイントでは、PFS、全奏効率、および疾患制御率に注目された。

Additional results from the STRIVE trial, including the secondary endpoints and safety data, will be submitted for presentation at upcoming medical conferences.
副次評価項目や安全性情報を含む詳細な試験結果は、今後、学会にて発表する予定です。

All secondary endpoints were also achieved with consistent reductions in bleed rates.
また、すべての副次的評価項目においても出血頻度の減少が認められた。

The primary endpoints in this trial are overall survival and progression free survival, and secondary endpoints are objective response rates.
この試験における主要評価項目は、全生存期間と無増悪生存期間、副次的評価項目は客観的奏効率となっています。

The main secondary endpoints were overall survival and event-free survival at 3 years.
主な副次評価項目は、3年全生存および無イベント生存などであった。

At the WCLC 2018, Antonia et al. reported the second primary endpoint of overall survival(OS) as well as updated results for PFS and other secondary endpoints 2.
年度世界肺癌学会議では、Antoniaらが副次評価項目である全生存期間(OS)の他に、PFSとそれ以外の副次評価項目について報告している[2]。

Secondary endpoints included safety, breast conservation rate and disease-free survival.
二次エンドポイントでは、安全性、胸保全率、無病生存期間を含まれています。

The primary and secondary endpoints of the study were assessed and met the qualification standard for the MAA submission.
この研究の主要、副次エンドポイントの評価が行われ、MAA提出の合格標準を満たした。

Secondary endpoints include safety, overall response rate, progression free survival, and duration of response.
副次評価項目には安全性、奏効率、無増悪生存期間および奏効期間が含まれます。

The primary and secondary endpoints of the Phase III study were assessed and met the qualification standard for the MAA submission.
第III相研究の主要、副次エンドポイントの評価が行われ、MAA提出の合格標準を満たした。

Secondary endpoints included these measures at 24 hours and double-blind endpoint at day 25.
副次的エンドポイントは、24時間および二重盲検試験終了時の25日目でのこれら測定値とした。

The data, from pre-specified secondary endpoints of the Phase III HAWK and HARRIER trials[1], were presented at EURETINA 2018 as a follow-up to data presented in November 2017.
第III相臨床試験であるHAWKおよびHARRIER試験の事前に規定した副次評価項目から得られたデータ1は、2017年11月に発表されたデータの追加成績としてEURETINA2018で発表されました。

Key secondary endpoints included overall survival and pain severity/interference with daily life.
主な副次的評価項目は、全生存期間、日常生活での疼痛の重篤度/干渉などでした。

The full results of EXSCEL, including important secondary endpoints, sensitivity analyses and regional data, were presented at the 53rd annual meeting of EASD and simultaneously published today online in the New England Journal of Medicine.
EXSCEL試験の重要な副次的評価項目、感度分析および地域データを含む全試験結果は、第53回欧州糖尿病学会（EASD）年次集会で発表され、同時にニューイングランドジャーナルオブメディスンにもオンラインで掲載されました。

Secondary endpoints were progression-free survival, and overall response rate determined by independent radiological review.
副次的評価項目は無増悪生存期間と、独立審査委員会による放射線検査で決定する全奏功率としました。

The key secondary endpoints included major coronary events, total coronary events, individual components of MACE, and all-cause mortality.
主要な副次評価項目には、主要な冠動脈イベント、総冠動脈イベント、MACEの個々の要素、総死亡率を含めました。

Secondary endpoints were overall survival, response rate, disease control rate, time to progression, resection rate, and adverse event rate.
また、副次評価項目は、全生存期間、奏効率、病勢コントロール率、無増悪期間、治癒切除施行割合、有害事象発現率であった。

Secondary endpoints include ongoing pregnancy rate, live birth rate, embryo implantation rate, clinical pregnancy rate and biochemical pregnancy rate.
副次エンドポイントには現行の妊娠率、出生率、胚インプラント率、臨床妊娠率、生化学妊娠率が含まれる。

Key secondary endpoints included the proportion of patients who achieved a F-PhGVA score of 0 or 1 at Week 24 and the safety and tolerability of ruxolitinib cream.
主要な副次的評価項目には、24週間後にF-PhGVAスコア0ないし1を達成した患者の割合と、ルキソリチニブ・クリームの安全性および忍容性が含まれています。

The secondary endpoints were PFS(at six months and 12 months), objective response rate(ORR) and time to deterioration in the Quality of Life Global Health Status/Quality of Life Scales of the European Organization for Research and Treatment of Cancer(EORTC) Quality of Life Questionnaire and Safety.
副次的評価項目はPFS（6ヵ月および12ヵ月時点）、奏効率（ORR）およびEuropeanOrganizationforResearchand TreatmentofCancer（EORTC）によるQOL質問票のGlobalHealthStatus/QualityofLifeスコアの悪化までの期間でした。