INTERACTION STUDIES Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• nghiên cứu tương tác

Ví dụ về việc sử dụng Interaction studies trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

No interaction studies have been conducted.
Không có nghiên cứu tương tác đã được tiến hành.

OHPC is not likely to affect most cytochrome P450 enzymes at therapeutic concentrations.[1] Drug interaction studies have not been performed with OHPC.[3].
OHPC là không có khả năng ảnh hưởng đến hầu hết các enzyme cytochrome P450 ở nồng độ điều trị.[ 1] Các nghiên cứu tương tác thuốc chưa được thực hiện với OHPC.[ 1].

No interaction studies in humans were conducted.
Không có nghiên cứu tương tác ở người được tiến hành.

Because of theophylline's relation to caffeine(both being a methylxanthine, and theophylline being a metabolite of caffeine), caffeine's metabolism and clearance may also be reduced, but there are no drug interaction studies between zileuton and caffeine.[6] The R-isomer of warfarin metabolism and clearance is mainly affected by zileuton, while the S-isomer is not(because of metabolism via different enzymes).
Do mối quan hệ của theophylin với caffeine( cả hai đều là methylxanthine và theophylline là chất chuyển hóa của caffeine), sự chuyển hóa và thanh thải của caffeine cũng có thể bị giảm, nhưng không có nghiên cứu tương tác thuốc giữa zileuton và caffeine.[ 2] R- isome của chuyển hóa và thanh thải warfarin chủ yếu bị ảnh hưởng bởi zileuton, trong khi S- isome thì không( vì chuyển hóa qua các enzyme khác nhau).

Interaction studies were performed only in adults.
Các nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện trên người lớn.

As of 2011[update], no interaction studies have been conducted.[1].
As of 2011, không có nghiên cứu tương tác đã được tiến hành.[ 1].

Interaction studies have only been performed in adults.
Các nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện trên người lớn.

Macrolide antibiotics(e.g., erythromycin) No interaction studies have been carried out between nifedipine and macrolide antibiotics.
Kháng sinh macrolide( ví dụ: erythromycin): Không có nghiên cứu về tương tác giữa nimopine và kháng sinh macrolid.

Interaction studies have also been performed administering pantoprazole concomitantly with the respective antibiotics(clarithromycin, metronidazole, amoxicillin).
Các nghiên cứu về tương tác cũng đã được thực hiện bằng cách dùng đòng thời pantoprazol với các kháng sinh tương ứng( clarithromycin, metronidazole, amoxicillin).

No systematic interaction studies are available.
Không có nghiên cứu tương tác có hệ thống có sẵn.

Drug interaction studies with resveratrol have not been conducted.
Nghiên cứu tương tác thuốc với resveratrol chưa được thực hiện.

Only in vitro interaction studies are available.
Chỉ có nghiên cứu tương tác trong ống nghiệm có sẵn.

No interaction studies have been carried out between nifedipine and macrolide antibiotics.
Không có nghiên cứu về tương tác giữa nimopine và kháng sinh macrolid.

Paediatric population: Interaction studies have only been performed in adults.
Dân số trẻ em: Các nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện ở người lớn.

Specific interaction studies with Bupivacaine and anti-arrhythmic drugs class III(e.g. amiodarone) have not been performed, but caution should be advised.
Các nghiên cứu tương tác cụ thể với bupivacaine và thuốc chống loạn nhịp loại III( ví dụ amiodarone) chưa được thực hiện, nhưng cần thận trọng thông báo.

Paediatric population: Interaction studies have only been performed in adults.
Bệnh nhi: Nghiên cứu tương tác chỉ được nghiên cứu ở người lớn.

No clinical interaction studies have been conducted.[1] Miglustat appears to increase the clearance of imiglucerase by 70%, resulting in decreased enzyme activity.[9].
Không có nghiên cứu tương tác lâm sàng đã được tiến hành.[ 1] Miglustat dường như làm tăng độ thanh thải của imiglucerase lên 70%, dẫn đến giảm hoạt động của enzyme.[ 2].

No other formal interaction studies with necitumumab have been performed in humans.
Không có nghiên cứu tương tác chính thức nào khác với cetuximab đã được thực hiện ở người.

Although specific interaction studies were not performed with other compounds, approximately 90% of the subjects in the 3 Phase III pivotal efficacy studies receiving AVODART were taking other medications concomitantly.
Mặc dù chưa tiến hành nghiên cứu tương tác với các thuốc khác nhưng khoảng 90% người tham gia nghiên cứu giai đoạn III trên diện rộng đã uống dutasteride với các thuốc khác.

However, no formal drug interaction studies of methotrexate with PPIs have been conducted.
Tuy nhiên, không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức về methotrexat với các PPI được tiến hành.

No interaction studies have been carried out, but combining belimumab with other immunosuppressants- especially those targeting B lymphocytes, such as anti-CD20 therapies- could increase the risk of severe infections.
Không có nghiên cứu tương tác nào được thực hiện, nhưng kết hợp belimumab với các thuốc ức chế miễn dịch khác, đặc biệt là các tế bào lympho B, như liệu pháp chống CD20, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nặng.

No specific interaction studies have been conducted in anaesthetised patients.
Không có nghiên cứu tương tác cụ thể nào được thực hiện trên bệnh nhân được gây mê.

No drug interaction studies have been conducted with cyclosporine and amlodipine in healthy volunteers or other populations with the exception of renal transplant patients, where variable trough concentration increases(average 0%- 40%) of cyclosporine were observed.
Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc giữa cyclosporin và amlodipin trên người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các quần thể khỏe ngoại trừ bệnh nhân ghép thận, ở các bệnh nhân ghép thận đã ghi nhộn sự gia tăng nồng độ đáy của cyclosporin( trung bình 0%- 40%).

In vitro and clinical pharmacokinetic interaction studies have shown the potential for CYP450 mediated interactions involving emtricitabine and tenofovir disoproxil with other medicinal products is low.
Các nghiên cứu tương tác in vitro và dược động học lâm sàng cho thấy tiềm năng tương tác qua trung gian CYP450 liên quan đến emtricitabine và tenofovir disoproxil với các sản phẩm thuốc khác là thấp.

Pharmacokinetic interaction studies performed with racemic cetirizine demonstrated that cetirizine did not interact with antipyrine, pseudoephedrine, erythromycin, azithromycin, ketoconazole, and cimetidine.
Các nghiên cứu tương tác dược động học được thực hiện với racemic cetirizine đã chứng minh rằng cetirizine không tương tác với antipyrine, pseudoephedrine, erythromycin, azithromycin, ketoconazole và cimetidin.

Although specific interaction studies were not performed with other compounds, approximately 90% of the subjects in the 3 Phase III pivotal efficacy studies receiving AVODART were taking other medications concomitantly.
Mặc dù chưa tiến hành nghiên cứu tương tác đặc hiệu với các hợp chất khác nhưng khoảng 90% đối tượng trong các nghiên cứu lớn giai đoạn III đã uống dutasteride đồng thời với các thuốc khác.

No clinical drug-drug interaction studies have been conducted with ceftaroline fosamil. In vitro studies in human liver microsomes indicated that neither ceftaroline fosamil nor ceftaroline inhibits the major cytochrome P450 isoenzymes.
Không có nghiên cứu tương tác thuốc- lâm sàng đã được tiến hành với ceftaroline fosamil. cáck nghiên cứu in vitro trên microsome gan ở người chỉ ra rằng cả ceftaroline fosamil vầ ceftaroline đều ức chế cáck isoenzyme cytochrom P450 chính.

In three specific drug-drug interaction studies levitra vardenafil the alpha-blocker doxazosin(4 mg and 8 mg) and sildenafil(25 mg, 50 mg, or 100 mg) were administered simultaneously to patients with benign prostatic hyperplasia(BPH) stabilized on doxazosin therapy.
Trong ba nghiên cứu tương tác thuốc- thuốc, α- blocker doxazosin( 4mg, 8mg) và sildenafil( 25mg, 50mg hoặc 100mg) đã được sử dụng đồng thời cho các bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt lành tính( BPH) đã được ổn định và điều trị với doxazosin.

Cyclosporine: No drug interaction studies have been conducted with cyclosporine and amlodipine in healthy volunteers or other populations with the exception of renal transplant patients, where variable trough concentration increases(average 0%- 40%) of cyclosporine were observed.
Không có nghiên cứu tương tác thuốc nào được thực hiện với cyclosporine và amlodipine ở những người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các cộng đồng khác ngoại trừ những bệnh nhân cấy ghép thận, nơi có sự gia tăng nồng độ đáy biến thiên( trung bình 0%- 40%) cyclosporine.

No interaction studies have been conducted with ciclosporin and amlodipine, and in healthy volunteers or other populations, with the exception of patients who underwent renal transplantation, Observed a variable increase in the minimum concentration of ciclosporin(from 0% to 40% on average).
Không có nghiên cứu tương tác thuốc nào được thực hiện với cyclosporine và amlodipine ở những người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các cộng đồng khác ngoại trừ những bệnh nhân cấy ghép thận, nơi có sự gia tăng nồng độ đáy biến thiên( trung bình 0%- 40%) cyclosporine.