Mitä Tarkoittaa EVALUABLE Suomeksi - Suomeksi Käännös

• arvioitavissa
• arvioitavaa
• voitiin arvioida
• arviointikelpoisilla
• arvioitavien

Esimerkkejä Evaluable käytöstä Englanti ja niiden käännökset Suomi

Not evaluable/ not known.
Ei voida arvioida/ tuntematon.

Virologic response in evaluable subjectsa.
Virologinen vaste arvioitavissa olleilla potilaillaa.

All Evaluable Patients(ITT) Population N=41.
Kaikki arvioitavat potilaat(ITT-populaatio) N 41.

Partial response Stable disease Progressive disease Not evaluable Unknown.
Osittainen vaste Vakiintunut sairaus Etenevä sairaus Ei mitattavissa Tuntematon.

N Number of patients evaluable for quality of life analyses.
N Elämänlaadun arviointiin sopivien potilaiden määrä.

In ASPIRE, more than 90% of patients had at least two evaluable X-rays.
ASPIRE- tutkimuksessa yli 90%: lla potilaista saatiin vähintään kaksi arvioitavaa röntgenkuvaa.

Both ctDNA and tumour samples were evaluable for 652 patients out of 1060 screened.
Sekä ctDNA- että kasvainnäyte olivat arvioitavissa 652 potilaalla 1060 seulotusta.

No other patient tested positive for anti-siltuximab antibodies and this results in an incidence rate of 0.2% for the 411 evaluable patients.
Muilla potilailla ei todettu testissä siltuksimabin vasta-aineita, jolloin 411 arvioitavissa olleen potilaan ilmaantuvuusluku oli 0, 2.

A total of 121 patients were treated and evaluable for efficacy 90 with Eylea.
Yhteensä 121 potilasta sai hoitoa ja hoidon teho arvioitiin 90 potilasta sai Eylea-valmistetta.

A total of 74 evaluable patients were administered dexamethasone in combination with bortezomib.
Yhteensä 74 arvioitavissa ollutta potilasta sai deksametasonia yhdistelmänä bortetsomibin kanssa.

A total of 862 patients were treated and evaluable for efficacy, 576 with Eylea.
Yhteensä 862 potilasta hoidettiin ja voitiin arvioida tehon osalta, potilaista 576 satunnaistettiin Eylea-ryhmiin.

If a tumour sample is not evaluable, then circulating tumour DNA(ctDNA) obtained from a blood(plasma) sample may be used.
Jos kasvainnäytettä ei ole arvioitavissa, silloin verestä(plasmasta) eristettyä kiertävää kasvain DNA: ta(ctDNA) voidaan käyttää.

Additionally, safety was assessed in a post approval study that included 1215 aBCC patients evaluable for safety and treated with 150 mg.
Turvallisuutta arvioitiin lisäksi myyntiluvan jälkeisessä tutkimuksessa, jossa oli mukana 1215 levinnyttä tyvisolusyöpää sairastavaa turvallisuuden arviointiin soveltuvaa potilasta, joita hoidettiin 150 mg: n annoksella.

In the LTPS, there were 263 evaluable zoster cases reported among 261 patients 10.3/1000 person- years.
LTPS-alatutkimuksen aikana raportoitiin 263 arvioitavaa vyöruusutapausta 261 potilaan joukosta 10,3/1 000 henkilövuotta.

Evaluable subjects are defined as those who have reached the specified time point at the time of the interim analysis. pTVR: post-transplant virologic response HCV RNA< LLOQ at 12 weeks post-procedure.
Arvioitavissa olleiksi potilaiksi määriteltiin ne, jotka olivat saavuttaneet tietyn ajankohdan välianalyysin suorittamisajankohtana. pTVR: siirtoleikkauksen jälkeinen virologinen vaste HCV-RNA oli< LLOQ 12 viikkoa leikkauksen jälkeen.

The overall response rate was 6.8% in the evaluable patients, and the median duration of response was 26.1 weeks.
Kokonaisvasteen määrä oli 6, 8% arviointiin kelpuutetuilla potilailla ja vasteen kesto(mediaani) 26, 1 viikkoa.

In response evaluable patients, the objective response rate by the RECIST criteria was 12.2%(95% CI: 9.4%, 15.5%) by independent review for the eribulin arm compared to 4.7%(95% CI: 2.3%, 8.4%) for the TPC arm.
Potilailla, joiden vastetta voitiin arvioida, objektiivisen vasteen osuus RECIST-kriteereillä mitattuna oli riippumattoman selvityksen mukaan 12, 2%(95% CI: 9, 4%, 15, 5%) eribuliiniryhmälle ja 4, 7%(95% CI: 2, 3%, 8, 4%) TCP-ryhmälle.

Only subjects that had both baseline and≥ 1 evaluable post-baseline assessments were included in this analysis.
Tähänanalyysiin sisällytettiin vain ne koehenkilöt, joilla oli sekä lähtötason arviointi että ≥ 1 arvioitavissa olevia lähtötason jälkeisiä arviointeja.

Patients with evaluable baseline histology(baseline Knodell Necroinflammatory Score≥ 2) b a primary endpoint c Roche Cobas Amplicor PCR assay LLOQ 300 copies/ ml.
Potilaita, joilla arvioitavissa oleva histologia lähtötilanteessa(Knodellin nekroinflammatorisen indeksin lähtöarvo ≥ 2) b primaarinen tulosmuuttuja c Roche Cobas Amplicor PCR assay herkkyysraja(LLOQ) 300 kopiota/ ml.

The pharmacokinetics of intravenous busulfan was studied in 124 evaluable patients following a 2- hour intravenous infusion for a total of 16 doses over four days.
Laskimonsisäisesti annetun busulfaanin farmakokinetiikkaa tutkittiin 124 arviointikelpoisella potilaalla, kun heille oli annettu 2 tunnin laskimoinfuusioina yhteensä 16 annosta neljän päivän aikana.

The evaluable patients who switched from immediate-release to prolonged-release exenatide(n=121) achieved the same improvement in HbA1c of -2.0%, at the end of the 22-week extension compared to the initial baseline, as the patients treated with prolonged-release exenatide for 52 weeks.
Arviointikelpoisilla potilailla(n 121), jotka siirtyivät välittömästi vapautuvasta eksenatidista depotmuotoiseen eksenatidivalmisteeseen, HbA1c-arvo oli parantunut 22 viikon pituisen jatkotutkimuksen päättyessä samalle tasolle(pienenemä-2%) lähtötilanteeseen verrattuna kuin depotmuotoista eksenatidivalmistetta52 viikon ajan saaneilla potilailla.

One hundred and ninety had at least 1 evaluable time point response and were included in the analysis table 3.
Potilaista 190:llä oli arvioitavissa oleva vaste vähintään yhtenä arviointiajankohtana, ja nämä potilaat otettiin mukaan analyysiin taulukko 3.

In LAL-CL02, 5 of 35 evaluable children and adults(14%) who were administered KANUMA during the 20-week double-blind period of the study developed ADA.
LAL-CL02-tutkimuksessa 5 tutkitulle lapselle ja aikuiselle 35:stä(14%), jotka saivat KANUMA- valmistetta tutkimuksen 20 viikkoa kestäneen kaksoissokkovaiheen aikana, kehittyi lääkevasta-aineita.

The modified intent to treat population was defined as all patients randomised to study medication who also had evaluable seizure diaries available for 28 days during both the baseline and double-blind phases.
Modifioituun intention- to- treat- populaatioon kuuluivat määritelmän mukaan kaikki tutkimuslääkitykseen satunnaistetut potilaat, joilta oli saatavilla arviointikelpoiset kohtauspäiväkirjat 28 päivän ajalta sekä lähtötilanteesta että kaksoissokkovaiheesta.

Efficacy results on 229 evaluable patients showed an overall response rate(normalization of plasma uric acid levels) of 96.1.
Arvioidun 229 potilaan perusteella tulokset tehokkuudesta osoittivat 96, 1%: n kokonaisvasteen plasman virtsahappopitoisuuden normalisoituminen.

Pharmacokinetic parameters for evaluable subjects(per-protocol analysis) are presented in the table below.
Arvioitavien tutkimushenkilöiden farmakokineettiset parametrit(per-protocol-analyysi) on esitetty alla olevassa taulukossa.

In the STPS, there were 84 evaluable zoster cases[8.4/1000 person-years] in the ZOSTAVAX group and 95 evaluable cases[14.0/1000 person-years] in the placebo group.
STPS-alatutkimuksessa oli Zostavax-ryhmässä 84 arvioitavaa vyöruusutapausta[ 8, 4/ 1_000 henkilövuotta] ja lumelääkeryhmässä 95 arvioitavaa vyöruusutapausta 14, 0/ 1_000 henkilövuotta.

Consumption for routine prophylaxis in 22 evaluable patients was 4607( 1849) IU/kg per year and 378( 152) IU/kg per month.
Rutiininomaisessa ennaltaehkäisevässä hoidossa tekijä IX: n määrä oli 22 arvioitavalla potilaalla 4607(± 1849) IU/kg vuodessa ja 378(± 152) IU/kg kuukaudessa.

Thirty two(32) evaluable paediatric patients crossed over 9 subjects in the q8 weeks and 23 subjects in the q12 weeks maintenance groups.
Kolmellekymmenellekahdelle(32) arvioitavalle lapsipotilaalle tehtiin sallittu vaihto suurempaan annokseen tai lyhyempään annosväliin 9 potilasta joka 8. viikko ja 23 potilasta joka 12. viikko infuusion saaneiden ylläpitohoitoryhmässä.

Of the ITT population, 982 patients(89.8%) were evaluable for an EGFR protein expression analysis by immunohistochemistry(IHC) using Dako PharmDx Kit.
Hoitoaikomuspopulaatiosta(ITT-populaatio), 982 potilaalla(89,8%) oli arvioitavissa EGFR-proteiinin ekspressioanalyysi immunohistokemiallisesti(IHC) käyttäen Dako PharmDx-kittiä.

Kuinka käyttää "evaluable" Englanti lauseessa

The sixteen patients were evaluable for clinical response.

RESULTS Forty‐seven patients were evaluable in each arm.

One hundred thirty-eight patients were evaluable for response.

Effectiveness Thirty-one patients had been evaluable for response.

Evaluable sizes are from two to fourteen years.

Number Analyzed = participants evaluable for specified category.

At least one measurable or evaluable lesion (e.g.

Results: Forty-six patients were evaluable for QOL analyses.

One DLT was observed in six evaluable patients.

Results: Preliminary data are from 45 evaluable subjects.

Kuinka käyttää "arvioitavissa" Suomi lauseessa

Lopullinen hoitotulos on arvioitavissa puolen vuoden kuluttua.

Tehoa kuvaavat tulokset kaikissa arvioitavissa alaryhmissä (esim.

Lopputulos lienee arvioitavissa vasta vuosikymmenien kuluttua.

Erinomaisuus tyytyväisyystaso arvioitavissa kun käyttö-km kertyy enemmän.

Tämä on yhdessä työpaikassa ehkä arvioitavissa tasapuolisesti.

Vaikuttavuus on tarkemmin arvioitavissa vuoden 2014 aikana.

Arvioitavissa alkaen: Määritä, milloin vertaisarviointi alkaa.

Muita arvioitavissa olevia faktoreita ovat esim.

Kotitehtävien jakaminen on kouluttajan arvioitavissa osallistujista riippuen.

infraspinatuksen lihasmassat ovat arvioitavissa normaalivartaloisella ihmisellä.