Eksempler på brug af Nach intravenöser anwendung på Tysk og deres oversættelser til Dansk
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Medicine
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Ecclesiastic
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L/kg nach intravenöser Anwendung.
Bei pädiatrischen Patienten wurde die Pharmakokinetik nach intravenöser Anwendung nicht untersucht.
Ausscheidung Nach intravenöser Anwendung wurden 25% der Dosis als Metabolite innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.
Die terminale Halbwertszeit von Darbepoetin alfa liegt nach intravenöser Anwendung bei 21 Stunden Standardabweichung[SD] 7,5.
Nach intravenöser Anwendung liegt die terminale Halbwertszeit für Peginterferon alfa-2a bei gesunden Probanden bei ca.
Combinations with other parts of speech
Brug med adjektiver
die vorläufige anwendungdie gleichzeitige anwendungpraktische anwendungintravenöse anwendungsubkutane anwendungunerwünschte anwendungverschiedene anwendungenmoderne anwendungenmobilen anwendungendie praktische anwendung
Mere
In Studien an laktierenden Ratten wurden nach intravenöser Anwendung geringe Konzentrationen von Ibandronsäure in der Milch nachgewiesen.
Nach intravenöser Anwendung bei dialysierten CKD-Patienten betrug die systemische Gesamtclearance 0,494 ml/h pro kg.
Das mittlere Verteilungsvolumen von Vildagliptin im Steady-State nach intravenöser Anwendung(Vss) beträgt 71 Liter, was auf eine extravaskuläre Verteilung hinweist.
Nach intravenöser Anwendung bei dialysierten CKD-Patienten betrug die systemische Gesamtclearance 0,494 ml/h pro kg.
Es sind keine Daten aus klinischen Prüfungen verfügbar,in denen intraindividuell die akute hämodynamische Reaktion nach intravenöser Anwendung direkt mit der nach inhalativer Aufnahme von Iloprost verglichen wurde.
Nach intravenöser Anwendung wird Choriogonadotropin alfa mit einer Verteilungshalbwertszeit von 4,5 Stunden im Extrazellularraum verteilt.
Das apparente Verteilungsvolumen nach intravenöser Anwendung von Emtricitabin belief sich auf 1,4 ± 0,3 l/kg, was darauf schließen lässt, dass Emtricitabin stark im gesamten Körper verteilt wird, sowohl in intrazelluläre als auch extrazelluläre Flüssigkeitsräume.
Nach intravenöser Anwendung wurde ein Unterschied von ungefähr 25% zwischen pädiatrischen und erwachsenen Patienten bei der"Area under the curve" vom Zeitpunkt 0 bis unendlich(AUC[0- ∞]) beobachtet.
Nach intravenöser Anwendung betrug das Verteilungsvolumen von Darunavir bei alleiniger Gabe 88,1 ± 59,0 l(Mittelwert ± SD); zusammen mit 100 mg Ritonavir 2x täglich stieg der Wert auf 131 ± 49,9 l(Mittelwert ± SD) an.
Die terminale Plasmahalbwertszeit t1/2 nach kontinuierlicher intravenöser Anwendung für die Dauer von 7 Tagen(0,10 mg/kg Körpergewicht/Tag) betrug 7- 10 Stunden bzw.
Intravenöse Anwendung nach Rekonstitution.
Zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung.
Zur intravenösen Anwendung nach Zubereitung.
Intravenöse Anwendung nach Rekonstitution und Verdünnung.
Intravenöse Anwendung nach Auflösung und Verdünnung.
Gemcitabin Zur intravenösen Anwendung nach Zubereitung.
Es wurde über lokale Reaktionen nach der intravenösen Anwendung von Ciprofloxacin berichtet.