Eksempler på bruk av Dose-limiting på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
The dose-limiting adverse reaction was postural hypotension.
Dosebegrensende bivirkning var postural hypotensjon.Neutropenia is dose-dependent and a dose-limiting toxicity.
Nøytropeni er doseavhengig og har dosebegrensende toksisitet.No dose-limiting toxicity was seen in clinical trials.
Ingen dosebegrensende toksisitet ble sett i kliniske studier.Bone marrow depression is the dose-limiting toxic effect of hydroxycarbamide.
Benmargssuppresjon er den dosebegrensende toksiske effekten av hydroksykarbamid.No dose-limiting toxicities were observed during clinical trials in RA patients.
Ingen dosebegrensende toksisitet ble observert ved kliniske forsøk hos RA-pasienter.Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in a single ascending dose study.
Gastrointestinal toksisitet var dosebegrensende i en studie med økende enkeltdoser.No dose-limiting toxicities were observed during clinical trials in RA or CAPS patients.
Ingen dosebegrensende toksisitet ble observert ved kliniske forsøk hos pasienter med RA eller CAPS.No drug-related serious adverse events occurred and no dose-limiting toxicity was observed.
Ingen alvorlige legemiddelrelaterte bivirkninger oppsto, og ingen dosebegrensende toksisitet ble observert.Dose-limiting toxicity was haematological and was reported with any dose but is expected to be more severe at higher doses.
Dosebegrensende toksisitet var hematologisk og ble rapportert ved alle doser, men er antatt å være mer alvorlig ved høyere doser.During chemotherapy for metastatic breast cancer, neutropenia is the most common dose-limiting factor.
Ved cytostatikabehandling av metastatisk brystkreft er neutropeni den vanligste dosebegrensende årsak.In the toxicological studies with etanercept, no dose-limiting or target organ toxicity was evident.
Ingen dosebegrensende eller målorgan toksisitet relatert til etanercept ble påvist i toksikologiske studier.Single doses up to 10 mg/kg intravenously have been administered in a clinical study without dose-limiting toxicity.
Enkeltdoser opp til 10 mg/kg ble gitt intravenøst i en klinisk studie uten dosebegrensende toksisitet.Thiotepa has marrow ablation as its dose-limiting toxicity, allowing significant dose escalation with the infusion of autologous HPCT.
Tiotepa har margablasjon som dosebegrensende toksisitet, noe som tillater signifikant doseopptrapping ved infusjon av autolog HPCT.Preclinical animal studies demonstrated that nephrotoxicity was the major dose-limiting toxicity of cidofovir.
Prekliniske dyreforsøk har vist at nefrotoksisitet er den viktigste dosebegrensende toksiske effekten av cidofovir.Dose-limiting myelotoxicity was seen in dogs after single administration of 497 kBq radium-223 dichloride per kg body weight 9 times the clinically recommended activity.
Dosebegrensende myelotoksisitet ble sett hos hund etter én enkel administrering på 497 kBq av radium-223-diklorid per kg kroppsvekt 9 ganger den klinisk anbefalte aktiviteten.Single doses up to 6 mg/kg have been administered intravenously in clinical studies without dose-limiting toxicity.
Enkeltdoser opp til 6 mg/kg ble gitt intravenøst i de kliniske studiene uten at det oppsto dosebegrensende toksisitet.These symptoms are consistent with the accumulation of phenylacetate,which showed dose-limiting neurotoxicity when administered intravenously at doses up to 400 mg/kg/day.
Disse symptomene er i overensstemmelsemed akkumulering av fenylacetat, som viste dosebegrensende neurotoksisitet ved intravenøs administrering av doser på opptil 400 mg/kg/døgn.Repeated daily doses up to 8 mg/kg(maximum total dose 896 mg)in adult patients have been administered in clinical trials with no reported dose-limiting toxicity.
I kliniske studier har gjentatte daglige doser på opptil 8 mg/kg(maksimaltotal dose 896 mg) blitt administrert til voksne uten at det er rapportert dosebegrensende toksisitet.Safety margins from the toxicology studies are small due to the dose-limiting hypocalcaemia observed in the animal models.
Sikkerhetsmarginene fra toksikologistudiene er små på grunn av dosebegrensende hypokalsemi som ble observert i dyremodellene.Dose-limiting cardiotoxicity was observed in the first part of the study which was therefore amended to exclude patients with previous exposure to potentially cardiotoxic therapies(including anthracyclines) or cardiac radiation.
Dosebegrensende kardiotoksisitet ble observert i den første delen av studien, og studien ble derfor endret til å utelukke pasienter som tidligere hadde vært eksponert for potensielle kardiotoksiske behandlinger(inkludert antracykliner) eller hjertestråling.Repeat-dose toxicity studies in rat anddog showed mainly dose-limiting pharmacological effects, such as sedation.
Toksisitetsstudier ved gjentatt dosering hos rotter oghunder viste hovedsakelig dosebegrensende farmakologiske effekter som sedasjon.The primary dose-limiting toxic effect associated with administration of adefovir dipivoxil in animals(mice, rats and monkeys) was renal tubular nephropathy characterised by histological alterations and/or increases in blood urea nitrogen and serum creatinine.
Primær dosebegrensende toksisk effekt assosiert med administrering av adefovirdipivoksil hos dyr(mus, rotter og aper) var renal tubulær nefropati karakterisert ved histologiske endringer og/eller økninger i blodureanitrogen og serumkreatinin.Single Xofigo doses containing an activity of up to 276 kBq per kg body weight were evaluated in a phase I clinical trial and no dose-limiting toxicities were observed.
Enkeltdoser med Xofigo med en aktivitet på opptil 276 kBq per kg kroppsvekt ble evaluert i en klinisk fase I-studie, og ingen dosebegrensende toksisiteter ble sett.Enbrel did not elicit dose-limiting or target organ toxicity in cynomolgus monkeys following twice weekly subcutaneous administration for 4 or 26 consecutive weeks at a dose(15 mg/kg) that resulted in AUC-based serum drug concentrations that were over 27-fold higher than that obtained in humans at the recommended dose of 25 mg.
Enbrel avdekket ikke dosebegrensende toksisitet eller målorgantoksisitet hos cynomolgus aper etter subkutan administrering to ganger per uke i 4 eller 26 påfølgende uker av en dose(15 mg/kg) som førte til AUC-basert serumkonsentrasjon av legemidlet som var over 27 ganger høyere enn den oppnådd hos mennesker ved anbefalt dose på 25 mg.A Phase I study established the current regimen by evaluating cohorts of Teysuno and cisplatin of 30 mg/m2 and 60 mg/m2(dose-limiting toxicities[DLTs] seen were fatigue, and diarrhoea and dehydration); 25 mg/m2 and 60 mg/m2; and 25 mg/m2 and 75 mg/m2.
En fase I-studie etablerte det nåværende regimet ved å evaluere kohorter av Teysuno og cisplatin på 30 mg/m2 og 60 mg/m2(dosebegrensende toksisitet[DLT] som ble observert var fatigue(tretthet), diaré og dehydrering), 25 mg/m2 og 60 mg/m2; og 25 mg/m2 og75 mg/m2.
