Efterfulgt af 36 ugers rasagilin 1 mg eller 2 mg én gang dagligt.
Semaines suivi de la rasagiline à raison de 1 ou 2 mg par jour pendant.
AZILECT er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rasagilin.
AZILECT est un médicament contenant l'ingrédient actif rasagiline.
Hver tablet indeholder 1 mg rasagilin(som mesilat).
Chaque comprimé contient 1 mg de rasagiline sous forme.
Mindre end 1% rasagilin udskilles som uændret stof i urinen.
Moins de 1% de la rasagiline est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.
Hver tablet indeholder 1 mg rasagilin(som mesilat).
Chaque comprimé contient 1 mg de rasagiline(sous forme de mésilate).
Rasagilin viste statistisk signifikante fordele sammenlignet med placebo.
La rasagiline a apporté un bénéfice statistiquement significatif par rapport au placebo.
Det aktive stof i AZILECT, rasagilin, er en monoaminoxidase- B(MAO)- hæmmer.
Le principe actif d'AZILECT, la rasagiline, est un inhibiteur de la monoamine oxydase B.
Rasagilin er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion.
La rasagiline est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Der foreligger ikke kliniske data om eksponering for rasagilin under graviditet.
Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation de la rasagiline chez la femme enceinte.
Rasagilin gennemgår næsten fuldstændig metabolisering i leveren før udskillelse.
Métabolisme: la rasagiline est métabolisée presque complètement dans le foie avant son excrétion.
Hvis De er overfølsom(allergisk) over for det aktive stof rasagilin eller et af de øvrige.
Si vous êtes allergique(hypersensible) à la rasagiline ou à l'un des autres composants contenus.
Data fra undersøgelser indikerede, at rasagilin hæmmer prolaktinsekretionen og derfor kan hæmme mælkedannelsen.
Les données expérimentales indiquent que la rasagiline inhibe la sécrétion de prolactine, et, par conséquent, peut inhiber la lactation.
Bivirkningerne var milde eller moderate og ikke relaterede til rasagilin behandlingen.
Les événements indésirables ont été légers ou modérés, et n'ont pas été imputables au traitement par la rasagiline.
Der bør gå mindst 14 dage fra seponering af rasagilin, til behandling med fluoxetin eller fluvoxamin indledes.
Au moins 14 jours doivent s'écouler entre l'arrêt de la rasagiline et l'instauration du traitement par la fluoxétine ou la fluvoxamine.
Gennemsnitlig distributionsvolumen efter en enkelt intravenøs dosis rasagilin er 243 l.
Distribution: le volume moyen de distribution après une administration intraveineuse unique de rasagiline est de 243 l.
Rasagilin fremviste ikke genotoksisk potentiale in vivo og i adskillige in vitro systemer med bakterier eller hepatocyter.
La rasagiline n'a pas montré de risque génotoxique ni in vivo, ni dans plusieurs études in vitro sur des bactéries ou des hépatocytes.
Der har været tilfælde af hypotensive bivirkninger, hvis rasagilin tages samtidig med levodopa.
Des cas d'effets hypotenseurs ont été rapportés lorsque la rasagiline est associée à la lévodopa.
I kliniske undersøgelser med rasagilin blev i alt 1361 patienter behandlet med rasagilin i 3076, 4 patientår.
Au cours du développement clinique de la rasagiline, au total 1 361 patients ont été traités par la rasagiline soit 3 076,4 patient-année.
Kompleksiteten i disse tilfælde gør det umuligt at fastslå, hvilken rolle rasagilin spiller i disses opståen.
La nature complexe de ces cas rend impossible la détermination du rôle éventuel joué par la rasagiline dans leur pathogenèse.
Samtidig indgift af rasagilin og teofyllin(et substrat af CYP1A2) påvirkede ikke farmakokinetikken for nogle af produkterne.
L'administration concomitante de rasagiline et de théophylline(un substrat de l'isoenzyme CYP1A2) n'a modifié la pharmacocinétique d'aucun des deux produits.
Efter produktet er kommet på markedet,er disse symptomer også set hos patienter i behandling med rasagilin for Parkinsons sygdom.
Selon l'expérience de post- expérience,ces symptômes ont été notés dans les patients avec la maladie de Parkinson qui ont reçu rasagiline.
Samtidig indgift af rasagilin og ciprofloxacin(en hæmmer af CYP1A2) øgede AUC af rasagilin med 83%.
L'administration concomitante de rasagiline et de ciprofloxacine(un inhibiteur de l'isoenzyme CYP1A2) a augmenté l'aire sous la courbe(ASC) de la rasagiline de 83%.
Efter markedsføring er disse symptomer også set hos patienter i behandling med rasagilin for Parkinsons syge.
Au cours du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, ces symptômes ont également été observés chez des patients souffrant de maladie de Parkinson traités par la rasagiline.
Konjugationen af rasagilin og dets metabolitter viste sig også at være en vigtig del af metaboliseringen til glukoronider.
La conjugaison de la rasagiline et de ses métabolites est également une voie majeure d'élimination, entraînant la formation de glucuronoconjugués.
Der sås også en statistisk signifikant forbedring i forhold til placebo i rasagilin 0, 5 mg gruppen, men forbedringen var mindre.
Il a également été observé une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo dans le groupe rasagiline 0,5 mg, bien que l'amplitude de l'amélioration ait été plus faible.
Det er vist, at rasagilin er en potent, irreversibel selektiv MAO-B-hæmmer, som kan forårsage en øgning i ekstracellulær dopaminniveau i striatum.
La rasagiline s'est avérée être un inhibiteur sélectif MAO- B puissant et irréversible, ce qui peut entraîner une augmentation des taux extracellulaires de dopamine dans le striatum.
Hos patienter med Parkinsons sygdom i vedvarende kombinationsbehandling med levodopa sås ingen klinisk signifikant effekt af levodopabehandlingen på rasagilin clearance.
Lors de l'administration chez des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement au long cours par la lévodopa, aucun effet cliniquement significatif de la lévodopa sur la clairance de la rasagiline n'a été observé.
Det er vist, at rasagilin er en potent, irreversibel selektiv MAO- B hæmmer, som kan forårsage en øgning i ekstracellulær dopaminniveau i striatum.
Il a été montré que la rasagiline est un inhibiteur sélectif puissant et irréversible de la MAO-B qui pourrait provoquer une augmentation des concentrations extracellulaires de dopamine dans le striatum.
In vitro forsøg viser, at begge metaboliseringsveje for rasagilin er afhængig af cytokrom P450 systemet med CYP1A2 som det vigtigste isoenzym i metaboliseringen af rasagilin.
Les expérimentations in vitro ont indiqué que les deux voies du métabolisme de la rasagiline sont dépendantes du système du cytochrome P450, la principale isoenzyme participant au métabolisme de la rasagiline étant CYP1A2.
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L'utilisation simultanée de rasagiline et de pethidine est contre-indiquée.
La rasagiline appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
Le traitement avec un inhibiteur des MAO-B (selegiline 10mg ou rasagiline 1mg) était autorisé.
Les études in vitro ont montré que l'enzyme principale impliquée dans le métabolisme de rasagiline est isoenzyme CYP1A2.
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Chez les patients sous rasagiline et/ou d’autres médicaments utilisés pour traiter la maladie de
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