La comida noejerció un efecto significativo sobre la Cmax o la AUC de lumiracoxib cuando se tomaron tanto comprimidos recubiertos con película de 200 mg ó 400 mg de{Marca de fantasía} con una comida de alto contenido graso.
La prise de nourriture n'aentraîné aucune modification significative de la Cmax ou de l'ASC du lumiracoxib lors de l'administration concomitante de comprimés pelliculés de 200 mg ou de 400 mg avec un repas riche en graisses.
La administración de voriconazol notuvo efectos significativos sobre la Cmax y el AUCτ de indinavir 800 mg tres veces al día.
Le voriconazole n'a paseu d'effets significatifs sur la Cmax et l' ASCτ de l'indinavir 800 mg trois fois par jour.
La administración de voriconazol notuvo un efecto significativo sobre la Cmax media ni sobre el AUCτ de ritonavir en el estudio con la dosis alta, aunque se observó una disminución menor en la Cmax en estado estacionario y el AUCτ de ritonavir con una media del 25% y del 13% respectivamente en el estudio de interacciones con la dosis baja de ritonavir.
L'administration de voriconazole n'a paseu d'effet significatif sur la valeur moyenne de la Cmax et de l' ASCτ du ritonavir dans l'étude à dose élevée, bien qu'une faible diminution de la Cmax et l' ASCτ à l' état d'équilibre, du ritonavir de 25% et 13% en moyenne respectivement, ait été observée dans l'étude d'interaction de ritonavir à faible dose.
La administración de eritromicina(inhibidor del CYP3A4; 1 g dos veces al día) y azitromicina(500 mg una vez al día)no tuvo efectos significativos sobre la Cmax y el AUCτ de voriconazol.
L'érythromycine(inhibiteur du CYP3A4; 1 g deux fois par jour) et l'azithromycine(500 mg une fois par jour)n'ont pas d'effets significatifs sur la Cmax et l' ASCτ du voriconazole.
Voriconazol no tuvo ningún efecto significativo sobre la Cmax y el AUCτ de digoxina 0,25 mg una vez al día.
Le voriconazole n'a pas eu d'effets significatifs sur la Cmax et l' ASCτ de la digoxine 0,25 mg une fois par jour.
Agentes inhibidores del metabolismo de CYP3A La coadministración de TORISEL 5 mg con ketoconazol, un potente inhibidor de CYP3A4,no ejerció efectos significativos sobre la Cmax o el AUC del temsirolimus; sin embargo, el AUC del sirolimus aumentó 3,1 veces, y el AUCsuma(temsirolimus+ sirolimus) aumentó 2,3 veces en comparación con TORISEL solo.
Inhibiteurs du CYP3A L'administration concomitante de TORISEL 5 mg et du kétoconazole, puissant inhibiteur du CYP3A4,n'a eu aucun effet significatif sur la Cmax ou l'ASC du temsirolimus; il a toutefois été constaté, une augmentation d'un facteur 3,1 de l'ASC du sirolimus et d'un facteur 2,3 de l'ASCsom(temsirolimus+ sirolimus) par rapport à TORISEL en monothérapie.
Los resultados no mostraron efectosignificativo de la insuficiencia hepática sobreel AUC o la Cmax de la metilnaltrexona.
Les résultats n'ont mis en évidenceaucun effet significatif de l'insuffisance hépatique sur l' ASC ou la Cmax de la méthylnaltrexone.
En voluntarios varones sanos, no se observó ninguna evidencia de un efecto con azitromicina(500 mgdiarios durante 3 días) sobreel AUC, la Cmax, el tmax, la constante de velocidad de eliminación o la consiguiente semivida de sildenafilo o de su metabolito principal en sangre.
Chez des volontaires sains de sexe masculin, aucun effet de l'azithromycine(500 mg par jour pendant 3jours) n'a été observé sur l' ASC, sur la Cmax, sur le tmax, sur la constante de vitesse d'élimination ou sur la demi-vie du sildénafil ou de son principal métabolite circulant.
A dosis más elevadas que las asociadas a efectos musculares en ratas y perros adultos,se observaron efectos sobrelos nervios periféricos, relacionados fundamentalmente con la Cmax plasmática.
Des effets sur les nerfs périphériques ont été observés à des doses plus élevées quecelles associées aux effets surles muscles squelettiques chez le rat et le chien adulte, et étaient principalement liés à la Cmax plasmatique.
Metoprolol Cuando se administró metoprolol(substrato del CYP2D6) concomitantemente con Ketek, hubo un ligero aumento,de aproximadamente el 38%, en la Cmax y el AUC de metoprolol, no obstante esto no tuvo efecto sobrela semivida de eliminación de metoprolol.
Métoprolol Lors de l'administration concomitante de Ketek etdu métoprolol(substrat du CYP 2D6), la concentration maximale et l'ASC(aire sous la courbe) ont été augmentées en moyenne de 38%, sans effet surla demi-vie d'élimination.
El AUC y la Cmax de nelfinavir en el estado estacionario fueron respectivamente un 15% y un 20% superiores cuando las dosis se administraron tras una comida de 800 kcal/50% de grasas, que tras una comida ligera(350 kcal/33% de grasa), lo que sugiere que durante la administración múltiple el contenido de la comida tiene un efecto menor sobrela exposición a nelfinavir de lo que cabría esperar de los datos obtenidos en los estudios de dosis única.
Les AUC et les Cmax du nelfinavir à l'état d'équilibre étaient respectivement augmentées de 15% et 20% lorsque les doses étaient administrées avec 800 kcal/50% de lipides par rapport à celles suivant un repas léger(350 kcal/33% de lipides), suggérant que le contenu de la nourriture à moins d'effet sur l'exposition au nelfinavir au cours d'une administration répétée que cela pouvait être anticipé à partir des résultats obtenus à partir des études en prise unique.
En un estudio sobre el efecto de la comida, en el que se administró ambrisentan a voluntarios sanos en condiciones de ayuno y tras una comida con alto contenido en grasas, se observó una disminución del 12% en la Cmax mientras que el AUC permaneció inalterado.
Une étude de l'influence de l'alimentation portant sur l'administration d'ambrisentan chez des volontaires sains à jeun et après un repas riche en graisses a indiqué que la Cmax était diminuée de 12% tandis que l' ASC demeurait identique.
En el estudio sobre bioequivalencia in vivo se demuestra una superioridad equivalente, pero estadísticamente significativa, del producto en investigación en cuanto a la Cmax y un Tmax más breve,lo que indica que el depósito periférico del producto en investigación es ligeramente mayor.
L'étude de la bioéquivalence in vivo montre une supériorité équivalente mais statistiquement significative pour le produit testé concernant la Cmax et un Tmax plus court, ce qui indique que le produit testé génère un dépôt périphérique légèrement plus élevé.
El estudio en fase I para evaluar el efecto de capecitabina sobre la farmacocinética de docetaxel y viceversa, mostró queno existe efecto de capecitabina sobrela farmacocinética de docetaxel(Cmax y ABC) ni del docetaxel sobre la farmacocinética del 5'-DFUR, principal metabolito de capecitabina.
Une étude de phase I évaluant l'effet de la capecitabine sur la pharmacocinétique du docétaxel et réciproquement, n'a démontré aucun effetde la capecitabine sur la pharmacocinétique du docétaxel(Cmax et ASC) ni d'effet du docétaxel sur la pharmacocinétique du 5'DFUR, un métabolite significatif de la capecitabine.
Los ensayos fase I para evaluar el efecto de Xeloda sobre la farmacocinética de docetaxel o paclitaxel y viceversa mostró queno existe efecto de Xeloda sobrela farmacocinética de docetaxel o paclitaxel(Cmax y AUC) ni del docetaxel o paclitaxel sobre la farmacocinética del 5'- DFUR.
Une étude de phase I évaluant l'effet de Xeloda sur la pharmacocinétique du docétaxel ou du paclitaxel et réciproquement, n'a démontré aucuneffet de Xeloda sur la pharmacocinétique du docétaxel ou du paclitaxel(Cmax et ASC) ni d'effet du docétaxel ou du paclitaxel sur la pharmacocinétique du 5' DFUR.
Sin embargo, la máxima exposición sistémica individual en humanos tras la aplicacióntópica de un 1% de pomada sobre 200 cm2 de piel erosionada(Cmax= 22 ng/ ml; AUC(0-24) 238 ng. h/ ml) fue 660 veces menor que el IC50 de retapamulina para la inhibición de la Pgp.
Cependant, l'exposition systémique individuelle maximale chez l'homme suivant l'applicationlocale de pommade 1% sur 200 cm² de peau lésée(Cmax 22 ng/ ml; AUC(0-24) 238 ng. h/ ml) était de 660 fois inférieure à la CI50 de rétapamuline pour l'inhibition de la Pgp.
La co-administración de trimetoprim(160 mg dos veces al día), un inhibidor moderado de CYP2C8 y repaglinida(una dosis única de 0,25 mg)aumentó el valor AUC de repaglinida, Cmax y t1/ 2(1,6 veces, 1,4 veces y 1,2 veces, respectivamente) sin efectos sobrelos niveles de glucemia estadísticamente significativos.
L'administration concomitante de triméthoprime(160 mg deux fois par jour), un inhibiteur modéré du CYP2C8, et de répaglinide(dose unique de 0,25 mg)a entraîné une augmentation de l' ASC, de la Cmax et du t1/ 2 du répaglinide(respectivement de 1,6 fois, 1,4 fois et 1,2 fois) sans effets statistiquement significatifs surla glycémie.
Los márgenes de seguridad para los efectos sobrelos nervios periféricos fueron de 8 y 6 veces, respectivamente, en base a la comparación de los valores de Cmax al Nivel de Efecto No Observable(NOEL) en ratas y perros con los valores de Cmax alcanzados con dosis de 6 mg/ kg una vez al día en pacientes con función renal normal.
Les marges de sécurité pour les effets sur les nerfs périphériques chez les rats et les chiens sont respectivement 8 et 6 fois supérieures, d'après la comparaison des valeurs de Cmax à la dose sans effet toxique, avec la Cmax atteinte pour une dose unique de 6 mg/ kg par jour chez les patients présentant une fonction rénale normale.
AUC:~↓ 40% Cmax:~↓ 40% Cmin:~↓ 40%(inducción del CYP3A4, el efecto del efavirenz se ve compensado por el efecto farmacocinético acelerador del ritonavir) Para la administración concomitante de efavirenz con una dosis baja de ritonavir en combinación con un inhibidor de la proteasa, ver sección sobre ritonavir más adelante.
ASC: ~↓ 40% Cmax: ~↓ 40% Cmin: ~↓ 40%(induction du CYP3A4, l'effet de l'éfavirenz est compensé par l'effet potentialisateur pharmacocinétique« booster» du ritonavir) Pour la co-administration d'éfavirenz avec une faible dose de ritonavir en association avec un inhibiteur de protéase, voir ci- dessous la rubrique concernant le ritonavir.
En un estudio con warfarina, que se considera un sustrato del CYP2C9sensible a interacciones con medicamentos, la administración conjunta de 400 mg de lumiracoxib no tuvo efecto sobre la AUC, Cmax o Tmax plasmáticas de R-warfarina o S-warfarina.
Effet du lumiracoxib sur la pharmacocinétique d'autres médicaments Warfarine: dans une étude avec la warfarine, considéréecomme un substrat du CYP2C9 sensible aux interactions, la co-administration de 400 mg de lumiracoxib et de warfarine n'a entraîné aucune modification de l'ASC plasmatique, de la Cmax ou du Tmax des isomères(R) ou(S) de la warfarine.
AUC:↔ Cmax:↔(mecanismo desconocido) Se desconoce la importanciaclínica del efecto sobreel AUC del etinilestradiol.
ASC: ↔ Cmax: ↔(mécanisme inconnu)La signification clinique de l'effet sur l' ASC de l'éthinyloestradiol n'est pas connue.
No se ha encontrado un efecto aparente de losvalores de aclaramiento de creatinina sobreel área bajo la curva(AUC), Cmax, CL/ F y tmax de la insulina aspart.
Aucun effet apparent de la clairance de la créatinine sur les valeurs de l' ASC, CL/ F, et le tmax de l'insuline asparte n'a été mis en évidence.
Efectos sobre los niveles del medicamento Porcentaje medio del cambio en AUC, Cmax, Cmin con intervalos de confianza si están disponibles a mecanismo.
Pourcentage moyen de variation de l' ASC, la Cmax, la Cmin avec intervalles de confiance si disponibles a.
En el estudio sobre bioequivalencia farmacocinética se confirmó también que los dos productos tienen un perfil de seguridad sistémica idéntico, pues se ha demostrado la bioequivalencia a nivel sistémico AUC y Cmax.
L'étude de la bioéquivalence pharmacocinétique a également confirmé que les deux produits possèdent le même profil de sécurité systémique, puisque la bioéquivalence des niveaux systémiques(ASC et Cmax) a été démontrée.
En voluntarios varones sanos, no se observó evidencia de un efecto de azitromicina(500 mgdiarios durante 3 días) sobreel ABC, Cmax, Tmax, constante de velocidad de eliminación o la consiguiente semivida de sildenafilo o de su metabolito principal en sangre.
Chez des volontaires sains de sexe masculin, aucun effet de l'azithromycine(500 mg par jour pendant 3 jours) n'a été observé sur l' ASC, sur la Cmax, sur le tmax, sur la constante de vitesse d'élimination ou sur la demi-vie du sildénafil ou de son principal métabolite circulant.
Résultats: 35,
Temps: 0.037
Comment utiliser "sobre la cmax" dans une phrase en Espagnol
No se observó efecto de una dosis única de etinilestradiol sobre la Cmax y el ABC de efavirenz.
= Sin efecto sobre la Cmax y el AUC (cambio = 15 %) del compuesto original
*DDA= diltiazem desacetilado, NDD=N-dimetil diltiazem.?
No se observaron efectos de amlodipino sobre la Cmax de atorvastatina, pero el ABC de atorvastatina aumentó en un 18% (IC 90% [109-127%]) en presencia de amlodipino.
Comment utiliser "sur la cmax" dans une phrase en Français
Un repas léger, par contre, n'a pas eu d'influence significative sur la Cmax et l'AUC de la quétiapine.
Comparativement, un repas léger na aucun effet significatif sur la Cmax ou sur lASC de la quétiapine.
Aucun effet de l'amlodipine sur la Cmax de l'atorvastatine n'a été observé.
Español
English
Dansk
Deutsch
हिंदी
Italiano
Nederlands
Português
Русский
Svenska
Tagalog
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Română
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文