Exemples d'utilisation de Après une dose en Français et leurs traductions en Espagnol
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Donne-moi ça. Explique comment, après une dose mortelle.
Après une dose de théorie, nous sommes allés au marché à Leszno.
La biodisponibilité absolueest d'environ 57% après une dose unique de 800 mg.
La pharmacocinétique de PegIntron après une dose unique sous-cutanée de 1,0 microgramme/ kg n'a pas été affectée par l'âge.
La brochure dit quele médicament peut durer des heures après une dose oubliée.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
la dose recommandée
dose initiale
dose maximale
la dose quotidienne
une bonne doseforte dosela dose journalière
la dose initiale recommandée
doses thérapeutiques
faibles doses
Plus
Après une dose intraveineuse, la radioactivité provenant du dabigatran a été principalement éliminée par voie urinaire 85.
La dose quotidienne de 5 mgest alors utilisée, après une dose de départ de 60 mg.
La Cmax du clopidogrel à la fois après une dose unique et à l'état d'équilibre chez les malades cirrhotiques a été plusieurs fois supérieure à celle des sujets sains.
Prenez de l'ursodiol au moins 1 heure avant ou2 heures après une dose d'antiacide.
L'autre étude réalisée auPérou a montré qu'après une dose de rappel, l'efficacité protectrice de Dukoral était de 61% pendant la seconde année de suivi.
Si votre nourrissona souffert de“ lésions cérébrales”(encéphalopathies) après une dose.
Les effets sur ces examens durenthabituellement 48 heures après une dose de 5 g, mais peuvent persister plus longtemps.
A l' état d'équilibre, l' ASC est approximativement 1,5fois supérieure à celle obtenue après une dose unique.
La clairance plasmatique totale de la rivastigmine est approximativement de130 l/ h après une dose intraveineuse de 0,2 mg et n'est plus que de 70 l/ h après une dose intraveineuse de 2,7 mg.
L'AUC pour la L-5-formyl-THF et la 5-méthyl-THF est respectivement de 28,4+/- +3,5 mg. min/l et de 129+/-+112 mg. min/l après une dose de 25 mg.
Elimination: après une dose unique de 400 mg d'atazanavir marquée au 14C, 79% et 13% de la radioactivité totale a été retrouvée respectivement dans les selles et dans les urines.
Lorsque votre enfant a oua eu des problèmes médicaux après une dose de Prevenar.
Après une dose de ProQuad, les taux de réponse au vaccin étaient de 97,7% pour la rougeole, 96,3% à 98,8% pour les oreillons et 98,8% pour la rubéole.
Les taux plasmatiques de ritonavir représententmoins de 7% de ceux obtenus après une dose de ritonavir de 600 mg deux fois/ jour.
Chez l'homme, après une dose monoculaire de 3 mg, une concentration plasmatique maximale moyenne d'environ 80 ng/ ml est observée dans les 1 à 4 jours.
La demi-vie d'élimination plasmatique du zinc chez les sujets sains estd'environ 1 heure après une dose de 45 mg.
Le métabolisme et l'excrétion du dabigatran ont été étudiés après une dose intraveineuse unique de dabigatran radiomarqué chez des sujets sains de sexe masculin.
La biodisponibilité absolue moyenne de l'adalimumab, estimée à partir de trois études,a été de 64% après une dose sous-cutanée unique de 40 mg.
Après une dose unique, la durée de l'analgésie était dépendante de la dose et du modèle clinique de douleur, et allait de 6 à plus de 12 heures.
Chez les lapins, une faible toxicité pour le fœtus, se traduisant par une augmentation de leur poids moindre,a été observée après une dose de 5 mg/kg/j.
Après une dose de 1 à 2 g, les concentrations restent supérieures aux CMI pour la plupart des agents pathogènes responsables d'infection pendant plus de 24 heures dans plus de 60 tissus différents y.
Les paramètres pharmacocinétiques après administrations sous-cutanées répétées d'Orgalutran(une injection quotidienne)sont comparables à ceux calculés après une dose unique sous-cutanée.
La demi-vie étant prolongée chez ces patients, le suivi des concentrations thérapeutiques après une dose de charge ou une modification de la posologie doit être effectué pendant une période prolongée jusqu'à ce que des concentrations stables soient atteintes voir rubriques 4.2 et 5.2.
Après une unique dose intraveineuse de 0,2 mg/ kg, l'agalsidase alpha a eu dans la circulation un profil de distribution et d'élimination biphasique.
Les profils de tolérance étaientcomparables entre les deux formulations après une seule dose.