What is the translation of " LUCENTIS " in Croatian?

• lucentis
• lucentisa
• lucentisom

Examples of using Lucentis in English and their translations into Croatian

Other information about Lucentis.
Ostale informacije o lijeku Lucentis.

Lucentis is a solution for injection in a vial 0.23 ml.
Lucentis je otopina za injekciju u bočici 0, 23 ml.

Before stopping Lucentis treatment.
Prije prestanka liječenja Lucentisom.

What is the risk associated with Lucentis?
Koji su rizici povezani s lijekom Lucentis?

What benefit has Lucentis shown during the studies?
Koje su koristi lijeka Lucentis utvrđene tijekom ispitivanja?

Breast-feeding is not recommended during the use of Lucentis.
Tijekom primjene Lucentisa dojenje se ne preporučuje.

How to prepare for Lucentis treatment.
Način pripreme bolesnika za liječenje Lucentisom.

What Lucentis is and what it is used for What Lucentis is.
Što je Lucentis i za što se koristi Što je Lucentis.

These medical devices are not included within the Lucentis pack.
Navedeni medicinski proizvodi nisu uključeni u pakovanje Lucentisa.

Lucentis 10 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe Ranibizumab.
Lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Ranibizumab.

There is no experience of concomitant administration of Lucentis and Visudyne.
Nema iskustava s istodobnom primjenom Lucentisa i Visudynea.

The active substance in Lucentis, ranibizumab, is a small piece of a monoclonal antibody.
Djelatna tvar u lijeku Lucentis je ranibizumab, mali dio monoklonskog protutijela.

This is a summary of the European public assessment report(EPAR) for Lucentis.
Ovo je sažetak Europskoga javnog izvješća o procjeni dokumentacije(EPAR) za lijek Lucentis.

Other side effects which may occur following Lucentis treatment are described below.
Ostale nuspojave koje se mogu javiti uslijed liječenja Lucentisom opisane su u nastavku.

Lucentis is used in adults to treat several eye diseases causing vision impairment.
Lucentis se koristi u odraslih za liječenje nekoliko očnih bolesti koje uzrokuju oštećenje vida.

The Committee recommended extensions of indications for Lucentis, Opdivo, Trisenox and Zebinix.
CHMP je preporučio proširenje indikacije za lijekove Lucentis, Opdivo, Trisenox i Zebinix.

Lucentis and laser photocoagulation in DME and in macular oedema secondary to BRVO.
Liječenje Lucentisom i laserska fotokoagulacija kod DME-a te kod makularnog edema posljedičnog BRVO-u.

Genentech is going to be the one that produces and Lucentis who does not want to sell AVASTIN at a much lower price.
Genentech je će biti proizvodi i Lucentis Tko ne želi prodati AVASTIN po puno nižoj cijeni.

The use of Lucentis in children and adolescents has not been studied and is therefore not recommended.
Primjena Lucentisa u djece i adolescenata nije ispitana te se stoga ne preporučuje.

For the adjunctive use of laser photocoagulation and Lucentis in DME and BRVO, see sections 4.2 and 5.1.
Za zajedničku primjenu laserske fotokoagulacije i Lucentisa kod DME-a i BRVO-a, vidjeti dijelove 4.2 i 5.1.

To prepare Lucentis for intravitreal administration, please adhere to the instructions for use.
Kako biste pripremili Lucentis za intravitrealnu primjenu, molimo da se pridržavate uputa za uporabu.

For the adjunctive use of verteporfin photodynamic therapy(PDT) and Lucentis in wet AMD and PM, see section 5.1.
Za zajedničku primjenu fotodinamske terapije(PDT) verteporfinom i Lucentisa kod vlažnog AMD-a i PM-a, vidjeti dio 5.1.

By binding to VEGF-A, Lucentis can block its actions and prevent this abnormal growth and swelling.
Vežući se za VEGF-A, Lucentis može blokirati njegova djelovanja i spriječiti taj abnormalan rast i oticanje.

The majority of adverse reactions reported following administration of Lucentis are related to the intravitreal injection procedure.
Većina nuspojava uočenih nakon primjene Lucentisa povezana je s postupkom primjene intravitrealne injekcije.

Lucentis must not be used in patients who may have an infection of the eye or the area around the eye, or who have severe inflammation within the eye.
Lucentis se ne smije davati bolesnicima koji imaju infekciju oka ili područja oko oka ili koji imaju tešku upalu oka.

The adverse reactions experienced following administration of Lucentis in clinical trials are summarised in the table below.
Nuspojave koje su se pojavile nakon primjene Lucentisa u kliničkim ispitivanjima sažete su u tablici u nastavku.

The Lucentis treatment procedure may induce temporary visual disturbances, which may affect the ability to drive or use machines see section 4.8.
Liječenje Lucentisom može izazvati privremene poremećaje vida, što može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada na strojevima vidjeti dio 4.8.

There is also no experience of treatment with Lucentis in diabetic patients with an HbA1c over 12% and uncontrolled hypertension.
Također nema iskustva vezanog uz terapiju Lucentisom u dijabetičara s HbA1c vrijednosti višom od 12% i hipertenzijom koja nije primjereno kontrolirana.

If, in the physician's opinion, visual and anatomic parameters indicate that the patient is not benefiting from continued treatment, Lucentis should be discontinued.
Ako po liječnikovom mišljenju parametri vidne oštrine i anatomski parametri upućuju na to da bolesnik nema koristi od nastavka liječenja, primjenu Lucentisom potrebno je prekinuti.

In the first study, after one year, patients receiving Lucentis could see about 6 letters more than those receiving sham injections.
U prvom ispitivanju, nakon godine dana bolesnici koji su primali Lucentis mogli su vidjeti otprilike 6 slova više od onih koji su primali injekcije placeba.