What is the translation of " WEB-PORTAL " in Croatian?

• internetskom portalu
• web-portal

Examples of using Web-portal in English and their translations into Croatian

Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Direktive 2001/83/EZ i svim sljedećim nadopunama objavljenim na europskom internetskom portalu za lijekove.

A web-portal aimed at helping young people start businesses was promoted in Skopje on Thursday September 17th.
Internetski portal čiji je cilj pomoć mladima u pokretanju poduzeća predstavljen je u četvrtak(17. rujna) u Skoplju.

Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Direktive 2001/83/EZ i svim sljedećim aţuriranim verzijama objavljenima na europskom internetskom portalu za lijekove.

A project web-portal, in the form of a publicly accessible and user-friendly database, should be established to provide relevant information for each project.
Kako bi se pružile relevantne informacije o svakom projektu trebalo bi uspostaviti internetski portal o projektima u obliku javno dostupne baze podataka koja će biti prilagođena korisniku.

I mean, he says he's going to Morocco to check out a seven-star hotel, but then you find out he's really in Hangzhou making a web-portal play.
Mislim, on kaze da ce u Maroko provjeriti hotela sa sedam zvjezdica, ali onda saznati da je stvarno u Hangzhou izradu web-portal igrati.

Desire-Vips, exposes in the web-portal, Ladies high class escorts Independent and private VIPs, after verifying their beauty, education, class, elegance, etc., as far as the physical can be seen in their photographs, which in all cases we confirm that they are real and reflect their current appearance.
Desire-Vips, izlaže na web portalu, Dame luksuznih pratitelji samostalna VIP i pojedinci, nakon provjere njihovu ljepotu, obrazovanje, klasa, eleganciju i sl, u smislu fizičkog možete vidjeti u svojim fotografijama koje u svim slučajevima potvrdila da se pravi i odražavaju svoj sadašnji oblik.

Candidates wanting to join the Corps, and entities willing to call on members, will be able to do so via one single entry point: a dedicated European Solidarity Corps web-portal.
Kandidati koji se žele pridružiti Europskim snagama solidarnosti i subjekti koji žele angažirati članove moći će to učiniti na jedinstvenoj kontaktnoj točki: posebnom internetskom portalu Europskih snaga solidarnosti.

One of the most recently installed solutions in eZPIZ is Nakazila service, which enables pension beneficiaries to have a secure access to data on paid pensions and other benefits either via web-portal or by using their phones, with an integrated IVR system.
Jedno od posljednjih implementiranih rješenja u eZPIZ jest usluga Nakazila, koja korisnicima mirovine omogućava siguran pristup podacima o isplaćenim mirovinama i drugim naknadama preko portala ili telefona, pomoću integriranog IVR sustava.

However, the marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this medicinal product if the product is included in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Međutim, nositelj odobrenja podnosi periodična izvješća za sigurnost ovog lijeka update, ako je proizvod uključen u popis unije referentnih datuma(EURD list) predviđen člankom 107c(7) Direktive 2001/83/EZ i objaviti naEuropska medicinska web-portal.

The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Nositelj odobrenja će periodička izvješća o neškodljivosti za ovaj lijek podnositi u skladu s referentnim popisom datuma EU(EURD popis) predviđenim člankom 107(c) stavkom 7 Direktive 2001/83/EZ i objavljenim na europskom internetskom portalu za lijekove.>

The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Zahtjevi za podnošenje periodičkih izvješća o neškodljivosti za ovaj lijek definirani su u referentnom popisu datuma EU(EURD popis) predviđenim člankom 107(c) stavkom 7 Direktive 2001/83/EZ i svim sljedećim nadopunama objavljenim na europskom internetskom portalu za lijekove.

The requirements for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Ristfor- A10BH01 Zahtjevi za podnošenje periodičkih izvješća o neškodljivosti za ovaj lijek definirani su u referentnom popisu datuma EU(EURD popis) predviđenim člankom 107(c) stavkom 7 Direktive 2001/83/EZ i svim sljedećim nadopunama objavljenim na europskom internetskom portalu za lijekove.

The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this medicinal product if the product is included in the list of Union reference dates(EURD list) providednof r under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Periodička izvješća o neškodljivosti Nositelj odobrenja će periodička izvješća o neškodljivosti za ovaj lijek podnositi u skladu s referentnim popisom datuma EU(EURD popis) predviđenim člankom 107(c) stavkom 7 Direktive 2001/83/EZ i objavljenim na europskom internetskom portalu za lijekove.

The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Nositelj odobrenja za puštanje lijeka u promet će podnositi periodična ažurirana izvješća o neškodljivosti ovog lijeka u skladu sa zahtjevima postavljenim u Referentnom popisu datuma Europske Unije(EURD popis) koji je predviđen članom 107c(7) Direktive 2001/83/EC i objavljen na web stranici Europske agencije za lijekove.