What is the translation of " NORMAL HEPATIC FUNCTION " in Dutch?

• normale leverfunctie

Examples of using Normal hepatic function in English and their translations into Dutch

Normal hepatic function.
Normale leverfunctie.

Treat with same doses as patients with normal hepatic function.
Deze patiënten dienen met dezelfde dosering te worden behandeld als patiënten met een normale leverfunctie.

In patients with abnormal hepatic function, serum half-life may be twofold longer than in patients with normal hepatic function.
In patiënten met abnormale leverfunctie, kan de serumhalveringstijd twee keer langer dan in patiënten met normale leverfunctie zijn.

The usually recommended dose in patients with normal hepatic function is 30 mg q.d.
De gebruikelijke aanbevolen dosis bij patiënten met een normale leverfunctie bedraagt 30 mg dagelijks.

When compared to patients with normal hepatic function, mild hepatic impairment did not alter dose- normalised bortezomib AUC.
In vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie trad er bij patiënten met lichte leverinsufficiëntie geen verandering op van de voor de dosis gecorrigeerde AUC van bortezomib.

the main active metabolite were about 20% higher than in subjects with normal hepatic function.
de belangrijkste actieve metaboliet ongeveer 20% hoger dan bij patiënten met een normale nierfunctie.

Compared to subjects with normal hepatic function, patients with mild hepatic impairment had a mean increase in Cmax of 53%
In vergelijking met personen met een normale leverfunctie, waren bij patiënten met lichte leverinsufficiëntie de Cmax en de AUC van celecoxib gemiddeld met respectievelijk 53%

healthy volunteers with normal hepatic function.
gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie.

Compared to patients with normal hepatic function(n=6), eribulin exposure increased 1.8-fold
In vergelijking met patiënten met normale leverfunctie(n=6), nam eribuline blootstelling 1, 8 keer

Peak concentrations of ramiprilat in these patients, however, are not different from those seen in subjects with normal hepatic function.
De piekconcentraties van ramiprilaat bij deze patiënten zijn echter niet verschillend van deze die waargenomen werden bij personen met een normale leverfunctie.

Compared to subjects with normal hepatic function velpatasvir total plasma exposure(AUCinf)
Vergeleken met proefpersonen met een normale leverfunctie was de totale plasmablootstelling(AUCinf)

CL/ F were similar in subjects with reduced hepatic function compared with subjects with normal hepatic function.
CL/ F waren vergelijkbaar bij patiënten met een gereduceerde leverfunctie vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

The reduced dose may be escalated to the dose for patients with normal hepatic function if the patient is tolerating the treatment for at least two cycles see sections 4.4 and 5.2.
De verlaagde dosis kan worden verhoogd tot de dosis voor patiënten met een normale leverfunctie als de patiënt de behandeling gedurende minstens twee cycli goed verdraagt zie rubrieken 4.4 en 5.2.

Ledipasvir plasma exposure(AUCinf) was similar in patients with severe hepatic impairment and control patients with normal hepatic function.
Plasmablootstelling(AUCinf) aan ledipasvir was vergelijkbaar bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis en controlepatiënten met een normale leverfunctie.

exposure was similar to that observed after subjects with normal hepatic function received an efficacious avanafil 100 mg dose.
blootstelling waren vergelijkbaar met die van proefpersonen met een normale leverfunctie na toediening van een werkzame dosis van 100 mg avanafil.

respectively in cirrhotic subjects compared to subjects with normal hepatic function.
87% bij personen met cirrose in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.

had comparable exposure to subjects with normal hepatic function when a single dose of 200 mg avanafil was administered.
een lichte leverfunctiestoornis(Child-Pugh A) was de blootstelling vergelijkbaar met die van proefpersonen met een normale leverfunctie bij toediening van een enkelvoudige dosis van 200 mg avanafil.

No clinically important differences in the clearance of pembrolizumab were found between patients with mild hepatic impairment and normal hepatic function.
Er werden geen klinisch belangrijke verschillen gevonden in de klaring van pembrolizumab tussen patiënten met lichte leverfunctiestoornis en patiënten met een normale leverfunctie.

Based on a pharmacokinetic analysis of 44 patients with mild hepatic impairment and 330 patients with normal hepatic function osimertinib exposures were similar.
Bij een farmacokinetische analyse van 44 patiënten met lichte leverinsufficiëntie en 330 patiënten met normale leverfunctie was de blootstelling aan osimertinib vergelijkbaar.

Hepatic impairment: stavudine pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Leverinsufficiëntie: de farmacokinetiek van stavudine bij patiënten met een verstoorde leverfunctie was identiek aan die bij patiënten met normale leverfunctie.

severe hepatic impairment as well as those with normal hepatic function and ranged from 26 hours to 31 hours.
proefpersonen met een lichte, matig ernstige en ernstige leverfunctiestoornis evenals bij proefpersonen met een normale leverfunctie en varieerde van 26 uur tot 31 uur.

compared to patients with normal hepatic function.
vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

Patients with severe hepatic impairment may have increased plasma concentrations of unbound cobimetinib compared to patients with normal hepatic function see section 5.2.
Patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie kunnen verhoogde plasmaconcentraties van ongebonden cobimetinib hebben vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie zie rubriek 5.2.

compared to 9 matched healthy subjects with normal hepatic function.
vergeleken met 9 overeenkomende gezonde personen met een normale leverfunctie.

values for subjects with mild hepatic dysfunction were up to 1.4 times greater than those for subjects with normal hepatic function.
gebied onder de curve(AUC) bij patiënten met lichte leverdysfunctie waren tot 1, 4 maal hoger dan die bij patiënten met een normale leverfunctie.

No clinically important differences in the clearance of Empliciti were found between patients with mild hepatic impairment and patients with normal hepatic function.
Er werden geen klinisch belangrijke verschillen in de klaring van Empliciti gevonden tussen patiënten met een lichte leverfunctiestoornis en patiënten met een normale leverfunctie.

M-5 is comparable in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh A) and patients with normal hepatic function.
M-5 is bij patiënten met milde leverfunctiestoornis(Child-Pugh A) vergelijkbaar met die bij patiënten met een normale leverfunctie.

to healthy volunteers with normal hepatic function.
aan gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie.

Hepatic impairment: pharmacokinetic parameters in patients with moderate or severe hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Leverfunctiestoornissen: de farmacokinetische parameters bij patiënten met matige tot ernstige leverfunctiestoornissen zijn vergelijkbaar met die van patiënten met een normale leverfunctie.

efficacy were observed between patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh A) and normal hepatic function.
werkzaamheid waargenomen tussen patiënten met milde leverfunctiestoornis(Child-Pugh A) en patiënten met normale leverfunctie.