the activity given in the notification or authorisation application corresponds with the organisms actually used and the activity carried out;
sull'attività forniti al momento dell'inoltro della notifica o della domanda di autorizzazione corrispondano agli organismi effettivamente impiegati e all'attività svolta;
presented in module 1.8.2 of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
del Rischio(RMP, Risk Management Plan) incluso nel modulo 1.8.2 della domanda per l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio
be said of the samples to be deposited together with the authorisation application, it being left to the discretion of the applicants for the authorisation
Analogamente dicasi per le campionature da consegnare unitamente alla richiesta di autorizzazione, dove il prelievo del campione è lasciato alla discrezione
companies submit one single marketing authorisation application to the EMA.
le aziende presentano all'EMA un'unica domanda di autorizzazione all'immissione.
CONSOB governs through its own regulation the content and the method of presenting the authorisation application and records the parties authorised for data communication
La Consob disciplina con regolamento il contenuto e le modalità di presentazione della domanda di autorizzazione e iscrive i soggetti autorizzati ai servizi di comunicazione
presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
Gestione del Rischio(RMP) presentato nel Modulo 1.8.2 della domanda di Autorizzazione all' Immissione in Commercio e qualsiasi altro aggiornamento successivo del RMP,
may only be carried out without a notification or an authorisation application for one year from the date on which this Ordinance comes into force.
possono ancora essere svolte senza notifica o domanda di autorizzazione per un anno a decorrere dall'entrata in vigore della presente ordinanza.
presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
Risk Management Plan) incluso nel Modulo 1.8.2. della Domanda di Autorizzazione all'Immissione in Commercio
1.1 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
farmacovigilanza, come descritto nella versione 1.1del Modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, sia operativo e funzionante prima e durante la commercializzazione del prodotto.
Management Plan to be submitted with the Marketing Authorisation Application for a Pandemic Influenza Vaccine(EMA/359381/2009) and any subsequent update.
be submitted with the Marketing Authorisation Application for a Pandemic Influenza Vaccine“(EMA/359381/2009) ed ogni suo successivo aggiornamento.
00 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
nella versione YM2007/ 00033/ 00, presentato nel Modulo 1.8.1. della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo prima e durante la commercializzazione del medicinale.
presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
Rischio(= RMP, Risk Management Plan) presentato nel modulo 1.8.2. della domanda di Autorizzazione all' Immissione in Commercio
presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
del 23 ottobre 06 presentata nel modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, sia predisposto ed in funzione prima e durante la commercializzazione del prodotto.
and presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
di gestione del rischio( RMP) e presentato nel Modulo 1.8.2. della Richiesta di autorizzazione alla commercializzazione e in qualsiasi aggiornamento susseguente dell' RMP convenuto dal CHMP.
is a crucial step in the preparation of the clinical trial authorisation application to be submitted to Afssaps(the French drug safety authority)
GMP è un passaggio fondamentale nella preparazione della domanda di autorizzazione per il trial clinico da presentare all'Afssaps(l'autorità francese sulla sicurezza dei farmaci)
20071203 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
versione 003/ 20071203 presentata nel Modulo 1.8.1. della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo precedentemente e per tutto il tempo in cui il medicinale è sul mercato.
2006 and presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
il 22 novembre 2006 e descritto nel Modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo prima e durante la commercializzazione del medicinale.
1.3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
come descritto nella versione 1.3 presente nel Modulo 1.8.1 della richiesta di Autorizzazione all' Immissione in Commercio, sia in vigore e funzionante prima e nel periodo in cui il prodotto è in commercio.
presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market PSURs.
nella versione 1.3(21 aprile 2008) e presentato nel Modulo 1.8.1 della domanda di Autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo prima e durante la commercializzazione del medicinale.
06 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
datata 4 dicembre 06 presentata nel modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, sia predisposto ed in funzione prima e durante la commercializzazione del prodotto.
presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
versione 1.1(dell' 8 novembre 2007) presentata nel Modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo prima e durante la commercializzazione del medicinale.
presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
novembre 2007) presentato nel modulo 1.8.1 della domanda di autorizzazione all' immissione in commercio, esista e sia operativo precedentemente e per tutto il tempo in cui il medicinale è sul mercato.
Results: 26,
Time: 0.0583
How to use "authorisation application" in an English sentence
It submitted the European Marketing Authorisation Application (MAA) in December 2011.
Importantly, the merger authorisation application is considered within a statutory timetable.
The legal basis for a marketing authorisation application determines the data requirements.
Authorisation application forms can be found on the Defra website’s transport pages.
In Europe, the marketing authorisation application submitted by Cubist was accepted by EMA.
In July, we launched our new Entity Authorisation Application Portal for entity applications.
It must be the same as the one the authorisation application for SDRM.
Both SPC and RMP are included in the Marketing Authorisation Application (MAA) dossier.
This team submitted the first marketing authorisation application for gene therapy in 2009.
In June our partner Novartis submitted a marketing authorisation application for Stalevo in Japan.
Italiano
Deutsch
Español
Français
Hrvatski
Slovenski
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Magyar
Bahasa indonesia
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文