What is the translation of " DESCRIBED IN TABLE " in Norwegian?

• beskrevet i tabell

Examples of using Described in table in English and their translations into Norwegian

The physiological tests are described in Table 1(44- 54).
De fysiologiske testene er beskrevet i e-tabell 1(44- 54).

These studies are described in Table 2, which also summarises our rating of the risk of bias.
De inkluderte studiene er beskrevet i tabell 2, som også oppsummerer vår vurdering av risiko for skjevheter.

Dose modifications due to peripheral neuropathy are described in Table 2.
Doseendringer på grunn av perifer nevropati er beskrevet i tabell 2.

The population is described in Table 1 and is discussed in more detail in previous articles(13, 14).
Populasjonen er beskrevet i tabell 1 og er nærmere omtalt i tidligere artikler(13, 14).

Baseline demographic characteristics are described in Table 6 below.
Demografiske karakteristika ved"baseline" er beskrevet i tabell 6 nedenfor.

In addition to the ADRs described in tables 4 and 5, and based on the above pooled analysis from clinical safety data from 7 clinical trials, encephalopathy was also associated with the use of capecitabine monotherapy with an incidence of less than 0.1.
I tillegg til bivirkningene beskrevet i tabell 4 og 5, og basert på samleanalysen av kliniske sikkerhetsdata fra 7 kliniske studier beskrevet ovenfor, var også encefalopati forbundet med bruk av kapecitabin som monoterapi med en forekomst på mindre enn 0,1.

Post-hoc survival analyses were undertaken thereafter as described in table 7.
Post-hoc overlevelsesanalyser ble deretter utført som beskrevet i tabell 7.

Tylvalosin is an allowed substance as described in Table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoffet i Aivlosin er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

Dose interruption or discontinuation may be required as described in Table 3.
Doseringsavbrudd eller seponering kan være nødvendig som beskrevet i tabell 3.

In addition to the ADRs described in tables 4 and 5, the following ADRs with an incidence of less than 0.1% were associated with the use of capecitabine monotherapy based on a pooled analysis from clinical safety data from 7 clinical trials including 949 patients( 2 phase III and 5 phase II clinical trials in metastatic colorectal cancer and metastatic breast cancer): cardiomyopathy, cardiac failure, sudden death, and ventricular extrasystoles.
I tillegg til bivirkningene beskrevet i tabell 4 og 5, var følgende bivirkninger med en insidens på mindre enn 0,1 % forbundet med bruk av kapecitabin monoterapi basert på en samleanalyse fra klinsk sikkerhetsdata fra 7 kliniske studier som inkluderte 949 pasienter( 2 fase III og 5 fase II kliniske studier i metastatisk kolorektalcancer og metastatisk brystcancer): kardiomyopati, hjertesvikt, brå død og ventrikulære ekstrasystoler.

Adverse drug reactions identified during the post-marketing experience with Caelyx are described in Table 9.
Bivirkninger identifisert etter markedsføring av Caelyx er beskrevet i tabell 9.

The active substance in Draxxin is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoff i Draxxin er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

Dose reductions are recommended for severe or persistent neutropenia and thrombocytopenia as described in Table 1.
Dosereduksjon er anbefalt ved alvorlig eller vedvarende nøytropeni og trombocytopeni som beskrevet i tabell 1.

The active substance in Contacera is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) 37/2010.
Virkestoffet i Contacera er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) 37/2010.

The virologic response rates of the 41 subjects transplanted with HCV RNA< LLOQ is described in Table 17.
De virologiske responsratene til de 41 transplanterte forsøkspersonene med HCV RNA< LLOQ er beskrevet i tabell 17.

The active substance in Quadrisol is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoff i Quadrisol er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr. 37/2010.

Re-initiation of treatment should occur once the QTc decreases below 500 ms and at a lower dose as described in table 2.
Behandlingen bør startes på nytt når QTc er redusert til under 500 ms og med en lavere dose som beskrevet i tabell 2.

The active substance in Meloxidyl is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Det aktive virkestoffet i Meloxidyl er et tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i Vedlegg 1i Rådsforordning(EØF) nr.

Results for the primary and key secondary endpoints in these studies are described in Table 1.
Resultatene for de primære og de viktigste sekundære endepunktene i disse studiene er beskrevet i Tabell 1 absolutt behandlingsdifferanse er angitt.

The active substance in Metacam is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
I preparatomtalen er enten tillatte innholdsstoffer som i henhold til tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

The starting dose of MIRCERA is based on the calculated previous weekly dose of darbepoetin alfa or epoetin at the time of substitution as described in Table 1.
Initialdosen av MIRCERA baseres på den kalkulerte forrige ukentlige dosen av darbepoetin alfa eller epoetin ved byttestidspunkt som beskrevet i tabell 1.

The active substance in Loxicom is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoffet i Loxicom 50 mg/g oralpasta til hest er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

If the dog is clinically normal and the Day 25 Na/K ratio is> 32, it is possible to prolong the dosing⁺⁺ interval instead⁺⁺of adjusting the dose as described in Table 1.
Hvis hunden er klinisk normal og dag 25 Na⁺/K⁺-forholdet er> 32, er det mulig å forlenge doseringsintervallet istendenfor å justere dosen som beskrevet i tabell 1.

A maximum of two consecutive dose reductions for each medicinal product, as described in Table 1, can be applied in case of toxicity.
Maksimalt to påfølgende dosejusteringer for hvert legemiddel som beskrevet i tabell 1 kan gjennomføres i tilfeller av toksisitet.

Guidelines for permanent discontinuation or withholding of doses are described in Tables 1A and 1B.
Retningslinjer for permanent seponering eller tilbakeholdelse av doser er beskrevet i tabellene 1A og 1B.

The active substance in Econor, valnemulin, is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoffet i Econor, valnemulin, er tillatt virkestoff som er beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

Meloxicam in Metacam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Meloksikam i Metacam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning for storfe, gris og hest er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

The active substance in Panacur AquaSol is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Zulvac 1 bovis Zulvac 1 8 ovis Virkestoffet i Panacur AquaSol er et tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

The active substance in ZACTRAN 150 mg/ml solution for injection for cattle and pigs is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Virkestoffet i ZACTRAN 150 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr.

Meloxicam in Novem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010: Pharmaco-.
Meloksikam i Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning for storfe og gris er tillatt virkestoff som beskrevet i tabell 1 i vedlegget til Rådsforordning(EU) nr. 37/2010.

How to use "described in table" in an English sentence

Its components are described in Table 9-64.

These events are described in Table 11-4.

COG designations are described in Table S4.

These APIs are described in Table 25, below.

These behavioral categories are described in Table 1.

The inclusion/exclusion criteria are described in Table 1.

The patient demographics are described in Table 1.

The RAG classification is described in Table A.1.

Registers not described in Table 3.1 are RAZ/WI.

The education levels are described in Table 1.

How to use "beskrevet i tabell" in a Norwegian sentence

De ulike scenariene er nærmere beskrevet i Tabell 5.2.

Definere PCR reaksjonen som beskrevet i tabell 1.

Systemets syv hovedelementer er kort beskrevet i Tabell 1.

Ellers er forholdene beskrevet i tabell 3 ganske forskjellige fra dem beskrevet i tabell 2.

Krav til helsepersonell er beskrevet i Tabell 10.

Bildene ble kjøpt med parametrene beskrevet i tabell 1.

Klargjør ddPCR blanding som beskrevet i Tabell 2.

Klargjør qPCR blandingen som beskrevet i tabell 3.

Intervensjoner som styrker behandlingsalliansen, er beskrevet i tabell 3.

Klargjør reaksjon som beskrevet i tabell 1..