The initial total daily dose of Numient described in Table 1 above may need to be decreased by approximately 30% for patients converting specifically from levodopa/DDC inhibitor modified-release medicinal products to Numient.
Den initiala totala dagliga dosen av Numient, som beskrivs i Tabell 1 ovan, måste eventuellt minskas med ca 30% för patienter som överförts specifikt från läkemedel av typen levodopa/DDC-hämmare med modifierad frisättning till Numient.
Dose modifications due to peripheral neuropathy are described in Table 2.
Dosjusteringar på grund av perifer neuropati beskrivs i tabell 2.
Tylvalosin is an allowed substance as described in Table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Tylvalosin är ett tillåtet ämne enligt beskrivningen i tabell 1 i bilagan till kommissionens förordning(EU) nr 37/2010.
Changes in selected laboratory parameters are described in Table 4.
Förändringar i utvalda labratorievärden beskrivs i tabell 4.
In addition to the ADRs described in Tables 4 and 5, and based on the above pooled analysis from clinical safety data from 7 clinical trials, encephalopathy was also
I tillägg till biverkningarna beskrivna i tabell 4 och 5 och baserat på ovan poolade analys från kliniska säkerhetsdata från 7 kliniska studier var encefalopati också förknippat med användningen av Xeloda
Dose interruption or discontinuation may be required as described in Table 3.
Doseringsavbrott eller utsättning kan krävas enligt beskrivning i tabell 3.
In addition to the ADRs described in Tables 4 and 5, the following ADRs
I tillägg till biverkningarna beskrivna i tabell 4 och 5 har följande biverkningar med en incidens lägre
The maximum bet limit for each type of bet is described in table below.
Maxgränsen för varje satsningstyp beskrivs i tabellen nedan: Spelchans Maximalt spel.
the Day 25 Na⁺/K⁺ ratio is> 32, it is possible to prolong the dosing interval instead of adjusting the dose as described in Table 1.
på dag 25 är> 32 kan dosintervallet förlängas i stället för att dosen justeras enligt tabell 1.
If well tolerated, the infusion rate may be increased stepwise as described in Table 2 see section 4.2 Method of administration.
Om infusionen tolereras väl kan infusionshastigheten ökas stegvis, såsom beskrivs i Tabell 2 se avsnitt 4.2 Administreringssätt.
If the infusion is well tolerated the infusion rate may be increased in a stepwise fashion as described in Table 2.
Om infusionen tolereras väl kan infusionshastigheten ökas stegvis, såsom beskrivs i Tabell 2.
The active substance in Equisolon is an allowed substance as described in table 1 of the annex to Commission Regulation(EU) No 37/2010.
Den aktive substans i Equisolon er en godkendt substans, som beskrevet i tabel 1 i bilaget til Kommissionens forordning(EU) nr.
withholding of doses are described in Table 1.
dosuppehåll finns beskrivna i tabell 1.
A maximum of two consecutive dose reductions for each medicinal product, as described in Table 1, can be applied in case of toxicity.
Högst två dosreduktioner i följd för varje läkemedel, så som beskrivs i tabell 1, kan göras vid toxicitet.
coupon structure of the debt instruments as described in Table 7 for eligible marketable fixed coupon
den återstående löptiden och kupongräntan för skuldförbindelserna som beskrivs i tabell 7 för godtagbara omsättbara skuldförbindelser med fast kupong
refer to the corresponding SmPC of these medicinal products as some combination regimens do not adhere to the ribavirin dose modification and/or discontinuation guidelines as described in Table 2.
kombination med Ribavirin Mylan, se motsvarande produktresumé för dessa läkemedel, eftersom vissa kombinationsbehandlingar inte följer riktlinjerna för dosjustering eller avbrytande av ribavirin enligt beskrivningen i tabell 2.
which will specify for each of the 18 actions described in table 6.1 the type of outputs,
skall antas enligt programmet, i vilket resultaten för var och en av de 18 verksamheter som beskrivs i tabell 6.1 ovan specificeras,
refer to the corresponding SmPC of these medicinal products as some combination regimens do not adhere to the ribavirin dose modification and/or discontinuation guidelines as described in Table 2.
i kombination med ribavirin, se motsvarande produktresuméer för dessa läkemedel eftersom vissa kombinationsbehandlingar inte följer vägledningen för dosjustering och avbruten behandling för ribavirin, som beskrivs i tabell 2.
If well tolerated, the infusion rate may be increased stepwise as described in Table 2.
Om infusionen tolereras väl kan infusionshastigheten ökas stegvis, såsom beskrivs i Tabell 2.
key secondary endpoints in these studies are described in Table 1.
Svenska
Deutsch
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Español
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文