Examples of using
The secondary endpoints
in English and their translations into Norwegian
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
The secondary endpoints included 6- and 12-month persistent infection.
Sekundære endepunkt inkluderte 6- og 12-måneders vedvarende infeksjon.
Statistically significant improvements are observed for the secondary endpoints of PFS and ORR.
Statistiske signifikante forbedringer er observert for de sekundære endepunktene PFS og ORR.
The secondary endpoints included objective response analysed using the RECIST and Choi criteria.
De sekundære endepunktene inkluderer objektiv responsanalyse ved bruk av RECIST- og Choi-kriteriet.
Children< 7 years(sildenafil combined dose 47; placebo 16)were evaluable only for the secondary endpoints.
Barn< 7 år(kombinert sildenafildose 47, placebo 16)var kun evaluerbare for de sekundære endepunktene.
The secondary endpoints in the table above reached statistical significance in the whole population.
De sekundære endepunktene i tabellen ovenfor nådde statistisk signifikans i hele populasjonen.
Not evaluated for statistical significance;not part of sequential testing procedure for the secondary endpoints.
Ikke evaluert for statistisk signifikans,ikke del av sekvensiell testprosedyre for sekundærendepunktene.
In the All ACS population, analysis of each of the secondary endpoints showed a significant benefit(p< 0.001) for prasugrel versus clopidogrel.
Analyse av hvert av de sekundære endepunktene i hele ACS-populasjonen viste en signifikant nytte(p<0,001) av prasugrel versus klopidogrel.
The secondary endpoints were the change from baseline in the 3 Minute Stair Climb Test(MSCT) and urine KS levels at Week 24.
Sekundære endepunkter var endring i forhold til baselinje i 3 minutters trappegåing(3MSCT, 3 Minute Stair Climb Test) og KS-konsentrasjon i urin i uke 24.
Temsirolimus also was associated with statistically significant advantages over IFN-α in the secondary endpoints of PFS, TTF, and clinical benefit rate.
Temsirolimus var også forbundet med statistisk signifikant fordel fremfor IFN- på de sekundære endepunktene PFS, TTF og klinisk nytterate.
The secondary endpoints of combined all cause death or life-threatening experience, all cause death, or all cause hospitalisation did not reach statistical significance in the whole population.
De sekundære endepunktene for summen av mortalitet uansett årsak og livstruende hendelser, mortalitet uansett årsak, eller sykehusinnleggelse uansett årsak, nådde ikke statistisk signifikans i hele populasjonen.
Statistically significant advantages were seen for vandetanib for the secondary endpoints of response rate, disease control rate, and biochemical response.
Statistisk signifikante fordeler ble observert for vandetanib for de sekundære endepunktene for responsrate, sykdomskontrollrate og biokjemisk respons.
The secondary endpoints demonstrated that tafamidis meglumine treatment resulted in less deterioration of neurologic function and improved nutritional status(mBMI) compared with placebo, as shown in the following table.
De sekundære endepunktene viste at behandling med tafamidismeglumin resulterte i mindre forverring av nevrologisk funksjon og en forbedret ernæringsstatus(mBMI) sammenlignet med placebo, som vist i tabellen nedenfor.
The primary endpoint was progression free survival(PFS)by independent review; the secondary endpoints included overall survival and objective response rate.
Det primære endepunktet var progresjonsfri overlevelse(PFS)ved uavhengig vurdering; det sekundære endepunktet inkluderte samlet overlevelse og objektiv responsrate.
The secondary endpoints included Visual Analogue Scales(VAS) to quantify the Patient Global Assessment of change and the Physician Global Assessment of change, both from baseline to Week 4.
Sekundære endepunkt inkluderte visuelle analogskalaer(VAS-Visual Analogue Scales) for å kvantifisere pasientens totalvurdering av endring(Patient Global Assessment) og legens totalvurdering av endring(Physician Global Assessment), begge fra baseline til uke 4.
Significant benefit from maintenance treatment with MabThera was also seen for the secondary endpoints event-free survival(EFS), time to next anti-lymphoma treatment(TNLT) time to next chemotherapy(TNCT) and overall response rate(ORR) Table 4.
Også for de sekundære endepunktene”event-free survival”(EFS), tid til neste lymfombehandling(”time to next anti-lymphoma treatment-TNLT”) tid til neste kjemoterapi(TNCT) og total responsrate(ORR) ble det funnet signifikant nytte av vedlikeholdsbehandling med MabThera tabell 4.
The secondary endpoints were evaluation of overall objective response rate(ORR), disease control rate(DCR) defined as, partial response(PR) or complete response(CR) or stable disease(SD) lasting at least 24 weeks, duration of response(DOR), time to worsening of pain based on Brief Pain Inventory(BPI) worst pain scale, and overall survival OS.
De sekundære endepunktene var evaluering av total objektiv responsrate(ORR), sykdomskontrollrate(DCR), definert som PR(delvis respons) eller CR(fullstendig respons) eller SD(stabil sykdom) som varer i minst 24 uker, responsvarighet(DOR), tid til forverring av smerte basert på verste smerte på BPI-skalaen(Brief Pain Inventory) og total overlevelse OS.
Patients treated with Kentera experienced a highly statistically significant decrease in the number of urinary incontinence episodes per day from baseline to endpoint(the primary efficacy endpoint) compared with placebo(p< 0.0001),as well as for the secondary endpoints: a decrease in the average daily urinary frequency(p=0.0017), and an increase in the average urine volume per void p=0.0018.
Pasientene som ble behandlet med Kentera, opplevde en svært statistisk signifikant reduksjon i antallet urgeinkontinensepisoder per dag fra baseline til endepunkt(primært effektendepunkt)sammenlignet med placebo(p< 0,0001), samt for de sekundære endepunktene: en reduksjon i gjennomsnittlig daglig urineringsfrekvens(p=0,0017) og en økning i gjennomsnittlig urinvolum per tømming p=0,0018.
The effect of ivacaftor in the overall population of study 5(including the secondary endpoints absolute change in BMI at 8 weeks of treatment and absolute change in the respiratory domain score of the CFQ-R through 8 weeks of treatment) and by individual mutation(absolute change in sweat chloride and in percent predicted FEV1 at week 8) is shown in Table 3.
Ivakaftors effekt i totalpopulasjonen i studie 5(inkludert de sekundære endepunktene absolutt endring i BMI til behandlingsuke 8 og absolutt endring i CFQ-R respirasjonsdomene-score til og med behandlingsuke 8) og basert på individuell mutasjon(absolutt endring i klorid i svette og i prosent forventet FEV1 til Uke 8) er vist i tabell 3.
The secondary endpoint of Overall Survival(OS) was not mature.
Det sekundære endepunktet total overlevelse var ikke ferdig.
The secondary endpoint of the study was overall survival.
Studiens sekundære endepunkt var totaloverlevelse.
The secondary endpoint was complete remission rate that was assessed by independent expert review.
Sekundært endepunkt var komplett remisjonsgrad vurdert av en uavhengig ekspertgruppe.
The secondary endpoint of PFS showed no difference between Tarceva and placebo in maintenance treatment HR=0.94, 95% CI, 0.80 to 1.11; p=0.48.
Det sekundære endepunktet PFS viste ingen forskjell mellom Tarceva og placebo i vedlikeholdsbehandling HR 0,94, 95 % KI, 0,80 til og 1,11; p 0,48.
Temsirolimus also was associated with statistically significant advantages over investigator's choice in the secondary endpoint of ORR.
Temsirolimus ble også assosiert med statistiske, signifikante fordeler overfor utprøverens valg i det sekundære endepunktet ORR.
The secondary endpoint, PFS, demonstrated a 29% risk reduction of progression or death and a 22 month improvement in median PFS 35.5 months for TPF and 13.1 for PF.
Sekundært endepunkt, PFS, viste en 29 % risikoreduksjon for progresjon eller død og 22 måneders bedring i median PFS 35,5 måneder for TPF og 13,1 for PF.
The primary endpoint was time to disease progression and the secondary endpoint was overall survival.
Det primære endepunktet var tid til sykdomsprogresjon og det sekundære endepunkt var total overlevelse.
The primary end point in RA studies I,II and III and the secondary endpoint in RA study IV was the percent of patients who achieved an ACR 20 response at Week 24 or 26.
Det primære endepunkt i RA-studiene I,II og III og det sekundære endepunkt i RA-studie IV var prosentandelen av pasientene som oppnådde en ACR(American College of Rheumatology) 20- respons ved uke 24 eller 26.
A statistically significant advantage was seen for vandetanib for the secondary endpoint of time to worsening of pain(derived as a composite endpoint using the worst pain score from BPI and patient reported opioid analgesic use) vandetanib 49%, placebo 57%, HR 0.61, 97.5%CI 0.43-0.87, p< 0.006: 8 vs.
Det ble observert en signifikant fordel for vandetanib for sekundære endepunkter for tid til en forverring av smerte(sammensatt endepunkt ved å bruke den sterkeste smertescore fra BPI og pasientrapportert bruk av opioid analgetika) vandetanib 49 %, placebo 57 % HR 0,61, KI 0,43-0,87, p< 0,006: 8 vs.
The analysis for the secondary endpoint of RFS supports these results with a HR of 0.78(95% CI=[0.67; 0.92]; p=0.0024) for XELOX vs.
Analysen for det andre endepunktet av RFS støtter disse resultatene med en HR på 0,78(95 % KI=[0,67; 0,92]; p 0,0024) for XELOX vs.
The main secondary endpoints are summarized in the table below.
De viktigste sekundære endepunktene er oppsummert i tabellen nedenfor.
The study failed to meet any of the primary or secondary endpoints.
Studien nådde ikke de primære eller sekundære endepunktene.
Norsk
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文