What is the translation of " EXONS " in Russian?

• экзонов
• экзоны
• экзонами
• экзонах

Examples of using Exons in English and their translations into Russian

The gene contains 4 exons.
Содержит 4 экзона.

Four of the alternate first exons are considered pseudogenes.
Четыре первых из альтернативных экзонов считаются псевдогенами.

It is made up of 15 exons.
Состоит из 15 скульптур.

The APOE gene consists of four exons and three introns, totaling 3597 base pairs.
Ген состоит из 4 экзонов, 3 интронов, 3597 пар нуклеотидов.

It is composed of 6 exons.
Состоит из шести пролетов.

It has been linked to mutations within exons 6-10 in the NBS1 gene which results in a truncated protein.
Оно связано с мутациями в экзонах 6- 10 в гене NBS1, что приводит к усечению белка.

The gene is composed of seven exons.
Ген состоит из 3 экзонов.

In oxen, the coding sequence consists of 17 exons and has a length of about 34,500 nucleotide pairs.
У быка кодирующая последовательность состоит из 17 экзонов и имеет длину около 34, 5 тысяч пар нуклеотидов.

The FLCN gene consists of 14 exons.
Ген ЛПНП- рецептора состоит из 18 экзонов.

Protein-coding sequences(specifically, coding exons) constitute less than 1.5% of the human genome.
Кодирующие белок последовательности( множество последовательностей составляющих экзоны) составляют менее чем 1, 5% генома.

The GHRL gene produces mRNA which has four exons.
С гена GHRL считывается мРНК, в которой присутствует четыре экзона.

The locus includes thirteen unique alternate first exons followed by four common exons..
Локус включает в себя тринадцать уникальных альтернативных первых экзонов, за которыми следуют четыре общих экзона..

The gene is 14,500 base pairs long and contains 9 exons.
Ген PTEN имеет размер 105 тысяч пар оснований и содержит 9 экзонов.

Splicing of 26% exons(54 of 202) during differentiation was found to be regulated by a neurospecific factor nPTB 74.
Что сплайсинг 26% экзонов( 54 из 202) в ходе дифференцировки регулируется нейроспецифическим фактором nPTB 74.

Pre-mRNAs from the D. melanogaster gene dsx contain 6 exons.
Пре- мРНК гена dsx дрозофилы D. melanogaster содержит 6 экзонов.

CD44 splice variants containing variable exons are designated CD44v.
Изоформы CD44, синтезированные на мРНК, содержащих вариантные экзоны, называются CD44v.

It maps to chromosome 6p21.3, spans about 3 kilobases and contains 4 exons.
Ген картирован на хромосоме 6p21. 3, имеет размер 2762 п. н. и содержит 4 экзона.

In females, exons 1,2,3, and 4 are joined, and a polyadenylation signal in exon 4 causes cleavage of the mRNA at that point.
У самок в зрелую мРНК входят экзоны 1, 2, 3 и 4, причем экзон 4 содержит сигнал полиаденилирования, по которому мРНК разрезается.

E47 is produced by alternative spliced E2A in E47 specific bHLH-encoding exons.
E47 производится путем альтернативного сплайсинга Е2А в E47 специфически кодированных bHLH экзонов.

The shortest analyzed exons are 35 bases in length, probes corresponding to such"short" exons are filled up to 50 bases using poly-Т-spacers.
Минимальная длина экзонов, к которым подобраны зонды, составляет 35 н. о.,« короткие» экзоны достраиваются до 50 н. о.

The human TMPO gene maps to chromosome band 12q22 and consists of eight exons.
Ген тимопоэтина человека локализован на двенадцатой хромосоме( участок 12q22) и состоит из восьми экзонов.

Each of the remaining nine 5′ exons may be spliced to the four common exons, resulting in nine proteins with different N-termini and identical C-termini.
Каждый из оставшихся девяти 5'- экзонов может быть сращен с четырьмя общими экзонами, в результате чего девять получается белков с различными N- концами и идентичными C- концами.

The transcripts appear to differ by truncation of the 3' end, presence or absence of 2 cassette exons, common exons with different boundaries.
Транскипты, по всей видимости, различаются длинной 3' конца, наличием или отсутствием 2 экзонов и общими экзонами на двух границах.

Exons of the lactoferrin gene in oxen have a similar size to the exons of other genes of the transferrin family, whereas the sizes of introns differ within the family.
Экзоны гена лактоферрина быка имеют сходный размер с экзонами других генов семейства трансферринов, в то время как размеры интронов внутри семейства отличаются.

In microarray analysis, arrays of DNA fragments representing individual exons(e.g. Affymetrix exon microarray) or exon/exon boundaries(e.g. arrays from ExonHit or Jivan) have been used.
При анализе с помощью микрочипов используют фрагменты ДНК, являющиеся отдельными экзонами( такие, как микрочип Affymetrix) или границами между экзонами..

Thus, nonsense codons lie more than 50-54 nucleotides upstream from the last exon boundary whereas natural stop codons are located within terminal exons.
Таким образом, преждевременные стоп- кодоны располагаются на 50- 54 нуклеотида выше, чем последняя граница двух экзонов, а нормальные стоп- кодоны находятся в концевых экзонах.

Quantification of expression levels of splicing factors and cassette exons, combined with pre-mRNA sequences analysis revealed or confirmed the presence of 143 splicing cis-elements.
Совокупный анализ уровней экспрессии факторов сплайсинга, кассетных экзонов, последовательностей пре- мРНК обнаружил или подтвердил наличие 143 цис- элементов сплайсинга.

The bestrophin genes share a conserved gene structure, with almost identical sizes of the 8 RFP-TM domain-encoding exons and highly conserved exon-intron boundaries.
В бестропине гены делят консервативную генную структуру, с почти одинакового размера 8 RFP- ТМ кодируемыми доменом экзонами и высоко консервативными экзон- интронными границами.

The 16 confirmed exons are numbered 0 through 13 with the additions of exon α located between exons 4 and 5, and the alternatively spliced exon 5a.
Подтвержденных экзонов пронумерованы числами от до 13 с дополнениями экзона α, расположенного между экзонами 4 и 5, и подверженного альтернативному сплайсингу экзона 5а.

Peripheral type ChAT(pChAT) is preferentially expressed in the PNS in humans, and arises from exon skipping(exons 6-9) during post-transcriptional modification.
Периферическая изоформа ChAT( pChAT) преимущественно локализуется в ПНС организма человека, и возникает из-за пропуска экзона( экзоны 6- 9) гена СHAT во время пост- транскрипционной модификации.