What is the translation of " RECOMBINANT FACTOR " in Slovak?

• rekombinantný faktor
• rekombinantného faktora
• rekombinantným faktorom

Examples of using Recombinant factor in English and their translations into Slovak

Recombinant factor VIII Adynovi.
Rekombinantný faktor VIII Adynovi.

Currently there is no experience with the use of recombinant factor VIIa in individuals receiving apixaban.
V súčasnosti nie sú žiadne skúsenosti s použitím rekombinantného faktora VIIa u jedincov užívajúcich apixaban.

Recombinant factor VIIa(r-FVIIa) can also be considered.
Zvážiť sa dá tiež použitie rekombinantného faktora VIIa(r-FVIIa).

However, there is currently no experience with the use of recombinant factor VIIa in individuals receiving rivaroxaban.
S použitím rekombinantného faktora VIIa u jedincov užívajúcich rivaroxaban však v súčasnosti nie sú žiadne skúsenosti.

Recombinant Factor IX Parameters for Activity Data by Month in Previously Treated Patients.
Rekombinantný Faktor IX Súhrn farmakokinetických parametrov pre údaje aktivity podľa mesiaca u predtým liečených pacientov.

Coagulation factor concentrates(activated or non-activated) or recombinant Factor VIIa may be taken into account.
Takisto sa môžu zvážiť koncentráty koagulačného faktora(aktivované alebo neaktivované) alebo rekombinantného faktora.

Recombinant factor VIIa for uncontrollable bleeding in patients with extracorporeal membrane oxygenation.
Rekombinantný faktor VIIa pre nekontrolovateľné krvácanie u pacientov s mimokoréznou membránovou oxygenáciou.

Pharmacokinetic parameters of recombinant Factor IX have also been determined after single and.
Farmakokinetické parametre pre rekombinantný Faktor IX boli tiež určené po jednej a viacerých intravenóznych dávkach u rôznych biologických druhov.

Recombinant Factor IX Summary of Pharmacokinetic Parameters for Activity Data by Month in Previously Treated Patients.
Rekombinantný Faktor IX Súhrn farmakokinetických parametrov pre údaje aktivity podľa mesiaca u predtým liečených pacientov.

Antifibrinolytic therapy(aminocaproic acid or tranexamic acid) and/or recombinant factor VIIa may increase haemostasis.
Antifibrinolytická liečba(kyselinou aminokapronovou alebo tranexámovou) a/alebo rekombinantný faktor VIIa môže hemostázu zvyšovať.

The recombinant factor IX portion is identical to the Thr148 allelic form of plasma- derived factor IX.
Časť rekombinantného faktora IX je totožná s alelickou formou Thr148 faktora IX odvodeného z plazmy.

If life-threatening bleeding cannot be controlled by the above measures, administration of recombinant factor VIIa may be considered.
Ak život ohrozujúce krvácanie nemožno kontrolovať vyššie uvedenými opatreniami, možno zvážiť podanie rekombinantného faktora VIIa.

A 28% lower recovery of recombinant Factor IX in comparison to plasma derived Factor IX was shown.
Ukázala sa o 28% nižšia výťažnosť pre rekombinantný faktor IX v porovnaní s Faktorom IX pochádzajúcim z plazmy.

Antifibrinolytic therapy(aminocaproic acid or tranexamic acid) and/or recombinant factor VIIa therapy may increase haemostasis.
Antifibrinolytická liečba(kyselinou aminokaprónovou alebo kyselinou tranexámovou) a/alebo liečba rekombinantným faktorom VIIa môže zvyšovať hemostázu.

In studies with recombinant factor VIII preparations, development of inhibitors is predominantly observed in previously untreated haemophiliacs.
V štúdiách s rekombinantným faktorom VIII bola tvorba inhibítorov pozorovaná prevažne u ešte neliečených hemofilikov.

If life-threatening bleeding cannot be controlled by the above measures, administration of prothrombin complex concentrates(PCCs) or recombinant factor VIIa may be considered.
Ak sa život ohrozujúce krvácanie nedá zvládnuť pomocou opatrení uvedených vyššie, možno zvážiť podanie koncentrátov protrombínového komplexu(prothrombin complex concentrates, PCCs) alebo rekombinantného faktora VIIa.

One IU of recombinant factor VIII Fc activity is equivalent to that quantity of factor VIII in one mL of normal human plasma.
Aktivita jednej IU rekombinantného faktora VIII Fc zodpovedá množstvu faktora VIII nachádzajúcom sa v jednom ml normálnej ľudskej plazmy.

The pharmacokinetic parameters obtained in studies comparing recombinant Factor IX to plasma derived Factor IX were similar to those obtained in human studies.
Farmakokinetické parametre získané v štúdiách porovnávajúcich rekombinantný faktor IX a Faktor IX pochádzajúci z plazmy boli podobné parametrom získaným v štúdiách s ľuďmi.

Recombinant Factor IX to plasma derived Factor IX were similar to those obtained in human studies.
Farmakokinetické parametre získané v štúdiách porovnávajúcich rekombinantný faktor IX a Faktor IX pochádzajúci z plazmy boli podobné parametrom získaným v štúdiách s ľuďmi.

If bleeding cannot be controlled by the above measures, administration of a specific procoagulant reversal agent should be considered, such as prothrombin complex concentrate(PCC), activated prothrombin complex concentrate(APCC) or recombinant factor VIIa(r-FVIIa).
Ak krvácanie nemožno kontrolovať vyššie uvedenými opatreniami, možno zvážiť podanie špecifickej prokoagulačnej reverznej látky, ako je koncentrát protrombínového komplexu(PCC), aktivovaný koncentrát protrombínového komplexu(APCC) alebo rekombinantný faktor VIIa(r-FVIIa).

Pharmacokinetic parameters of recombinant Factor IX have also been determined after single and multiple intravenous doses in different species.
Farmakokinetické parametre pre rekombinantný Faktor IX boli stanovené aj po jednej a viacerých intravenóznych dávkach u rôznych biologických druhov.

The cleavable linker between the recombinant factor IX and albumin molecules is derived from the endogenous“activation peptide” in native factor IX.
Štiepny linker medzi rekombinantným faktorom IX a molekulami albumínu je odvodený od endogénneho"aktivačného peptidu" v natívnom faktore IX.

The number of units of recombinant factor IX Fc administered is expressed in International Units(IU), which are related to the current WHO standard for factor IX products.
Počet jednotiek podaného rekombinantného faktora IX Fc sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách(International Units, IU), ktoré súvisia so súčasným štandardom WHO pre lieky s obsahom faktora IX.

Structural differences of the recombinant Factor IX molecule compared with plasma derived Factor IX appear to contribute to the different recovery compared to plasma derived Factor IX.
Zdá sa, že štrukturálne rozdiely v molekule rekombinantného faktora IX v porovnaní s Faktorom IX pochádzajúcim z plazmy prispievajú k rozdielom vo výťažnosti v porovnaní s Faktorom Ix pochádzajúcim z plazmy.

The calculation of the required dose of recombinant factor VIII Fc is based on the empirical finding that 1 International Unit(IU) factor VIII per kg body weight raises the plasma factor VIII activity by 2 IU/dL.
Výpočet požadovanej dávky rekombinantného faktora VIII Fc sa zakladá na empirickom zistení, že 1 medzinárodná jednotka(IU) faktora VIII na kg telesnej hmotnosti zvyšuje aktivitu plazmatického faktora VIII o 2 IU/dl.

The calculation of the required dose of recombinant factor IX Fc is based on the empirical finding that 1 International Unit(IU) factor IX per kg body weight raises the plasma factor IX activity by 1% of normal activity(IU/dL).
Výpočet požadovanej dávky rekombinantného faktora IX Fc sa zakladá na empirickom zistení, že 1 medzinárodná jednotka(IU) faktora IX na kg telesnej hmotnosti zvyšuje aktivitu plazmatického faktora IX o 1% normálnej aktivity(IU/dl).

Factor and 4 factor, activated PCCs(aPCCs) and recombinant factor VIIa. other anticoagulants(e.g. thrombin inhibitors other than dabigatran, Factor Xa inhibitors including low-molecular weight heparin, vitamin K-antagonists, heparin).
Faktoru a 4-faktoru, aktivované PCC(aPCC) a rekombinantný faktor VIIa, inými antikoagulanciami(napr. inými inhibítormi trombínu ako dabigatran, inhibítormi faktora Xa vrátane heparínu s nízkou molekulovou hmotnosťou, antagonistov vitamínu K, heparínu).