It is unknown whether mifamurtide is excreted in human milk.
Det är inte känt om mifamurtid utsöndras i bröstmjölk.
It contains the active substance mifamurtide.
Det innehåller den aktiva substansen mifamurtid.
The recommended dose of mifamurtide for all patients is 2 mg/m2 body surface area.
Rekommenderad dos av mifamurtid för alla patienter är 2 mg/m2 kroppsyta.
Each ml reconstituted suspension contains 0.08 mg mifamurtide.
Varje ml färdigberedd suspension innehåller 0, 08 mg mifamurtid.
The active substance in Mepact, mifamurtide, is an immunomodulator.
Den aktiva substansen i Mepact, mifamurtid, är en immunmodulator.
Powder for concentrate for dispersion for infusion 4 mg mifamurtide.
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, dispersion 4 mg mifamurtid.
These data indicate that neither total nor free mifamurtide accumulated during the treatment period.
Dessa data indikerar att varken totalt eller fritt mifamurtid ackumulerades under behandlingsperioden.
After reconstitution, each ml suspension in the vial contains 0.08 mg mifamurtide.
Efter beredning innehåller varje ml suspension 0, 08 mg mifamurtid.
Anaemia has very commonly been reported when mifamurtide is used in conjunction with chemotherapeutic agents.
Anemi har ofta rapporterats när mifamurtid har använts tillsammans med kemoterapeutiska medel.
MEPACT 4 mg powder for concentrate for dispersion for infusion Mifamurtide.
MEPACT 4 mg pulver för koncentrat till infusionsvätska, dispersion Mifamurtid.
MEPACT contains the active substance mifamurtide, similar to a component of the cell wall of certain bacteria.
MEPACT innehåller den aktiva substansen mifamurtid, som liknar en beståndsdel i cellväggen hos vissa bakterier.
Anorexia(21%) was very commonly reported in phase I and II studies of mifamurtide.
Anorexi(21%) rapporterades mycket ofta i fas I och II studier med mifamurtid.
Mifamurtide is, therefore, not expected to interact with the metabolism of substances that are hepatic cytochrome P450 substrates.
Mifamurtid förväntas därför inte interagera med metabolismen av substanser som är hepatiska cytokrom P450-substrat.
After reconstitution, each ml of suspension in the vial contains 0.08 mg mifamurtide.
Efter beredning innehåller varje ml suspension i injektionsflaskan 0, 08 mg mifamurtid.
Mifamurtide may be given during periods of neutropenia,
Mifamurtid kan ges under perioder med neutropeni,
Fever or chills persisting for more than 8 hours after administration of mifamurtide should be evaluated for possible sepsis.
Feber eller frossbrytningar som kvarstår i mer än 8 timmar efter administrering av mifamurtid ska utvärderas med avseende på eventuell sepsis.
Mifamurtide is not recommended for use during pregnancy and in women of childbearing potential not using effective contraception.
Det är inte rekommenderat att använda mifamurtid under graviditet eller av fertila kvinnor som inte använder effektiv preventivmetod.
were very commonly reported in uncontrolled studies of mifamurtide.
rapporterades mycket ofta i okontrollerade studier med mifamurtid.
Administration of mifamurtide was commonly associated with transient neutropenia,
Administreringen av mifamurtid var ofta förknippad med övergående neutropeni,
unstable cardiovascular disorders should be closely monitored during mifamurtide administration.
instabila kardiovaskulära störningar ska noggrant övervakas under administrering av mifamurtid.
Mifamurtide treatment should be initiated
Behandling med mifamurtid ska initieras och övervakas av specialistläkare
Occasional allergic reactions have been associated with mifamurtide treatment, including rash,
Enstaka allergiska reaktioner har varit förknippade med mifamurtid-behandling, inklusive hudutslag, andfåddhet
blood creatinine which was associated with mifamurtide use.
blodkreatinin som var förknippade med användning av mifamurtid.
The exact mechanism by which mifamurtide activation of monocytes
Den exakta mekanismen för hur mifamurtid- aktivering av monocyter
to continue/discontinue therapy should be made taking into account the benefit of breast-feeding to the child and the benefit of mifamurtide therapy to the woman.
om behandling ska fortsätta/avbrytas ska tas, där hänsyn tas till amningens nytta för barnet och mifamurtid- behandlingens nytta för kvinnan.
In 28 osteosarcoma patients aged 6 to 39 years serum total(liposomal and free) mifamurtide concentrations declined rapidly with a mean half-life of 2.04± 0.456 hours.
Hos 28 osteosarkompatienter mellan 6 och 39 år minskade de totala serumkoncentrationerna av mifamurtid(liposomalt och fritt) snabbt med en genomsnittlig halveringstid på 2, 04 ± 0, 456 timmar.
hepatic impairment, caution when administering mifamurtide to these patients is recommended.
kraftigt nedsatt njur- eller leverfunktion ska försiktighet iakttas vid administrering av mifamurtid till dessa patienter.
Data from a six month dog study of daily intravenous injections of up to 0.5 mg/kg(10 mg/m2) mifamurtide provide an 8- to 19-fold cumulative exposure safety margin for overt toxicity for the intended clinical dose in humans.
Data från en sexmånaders hundstudie med dagliga intravenösa injektioner av upp till 0, 5 mg/kg(10 mg/m2) av mifamurtid ger en 8- till 19-faldig säkerhetsmarginal avseende kumulativ exponering för uppenbar toxicitet vid avsedd klinisk dos hos människa.
common undesirable effects of mifamurtide treatment(such as dizziness,
vanliga biverkningar av mifamurtid- behandling(såsom yrsel,
Results: 62,
Time: 0.0362
How to use "mifamurtide" in an English sentence
Your mifamurtide may not work as well.
Mifamurtide for the treatment of nonmetastatic osteosarcoma.
Approval of Mifamurtide (MEPACT) for certain osteosarcoma patients.
Mifamurtide marketed as Mepact, is a drug for osteosarcoma treatment.
Mifamurtide is what is known as an immune macrophage stimulant.
Mifamurtide (liposomal muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine; L-MTP-PE) is a new agent.
Mifamurtide is synthetic, but chemically identical to the MDP postbiotic.
A look at how mifamurtide targets micro-metastases and improves survival rates.
LINES/MEMOS: Linsitinib in advanced Ewing’s sarcoma and Mifamurtide in advanced osteosarcoma.
Mifamurtide is the brand name for muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine or MTP-PE for short.
Eftersom mifamurtid verkar genom att stimulera immunsystemet, ska kronisk eller rutinmässig användning av kortikosteroider undvikas under behandling med mifamurtid.
Mifamurtid (muramyltripeptid-fosfatidyletanolamin, MTP-PE) är ett helt syntetiskt derivat av muramyldipeptid (MDP), den minsta naturligt förekommande immunstimulerande komponenten i cellväggarna hos Mycobacterium sp.
Hyperhidros (11 %) förekom mycket ofta hos patienter som fick mifamurtid i okontrollerade studier.
Mepact ska inte ges till personer som kan vara överkänsliga (allergiska) mot mifamurtid eller något annat innehållsämne.
Mifamurtid förväntas därför inte interagera med metabolismen av substanser som är hepatiska cytokrom P450-substrat.
Data från behandling av gravida kvinnor med mifamurtid saknas.
Administreringen av mifamurtid var ofta förknippad med övergående neutropeni, vanligtvis när det användes tillsammans med kemoterapi.
Mifamurtid ska ges med försiktighet till patienter med anamnes på autoimmuna, inflammatoriska eller andra kollagena sjukdomar.
Liposomalt och icke-liposomalt mifamurtid inducerar inte metabolisk aktivitet eller transkription av cytokrom P450 i primärkulturer av nyligen isolerade humana hepatocyter.
Det är inte rekommenderat att använda mifamurtid under graviditet eller av fertila kvinnor som inte använder effektiv preventivmetod.
Svenska
Deutsch
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Español
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文