What is the translation of " TWO RANDOMISED " in Swedish?

• två randomiserade
• i två randomiserade

Examples of using Two randomised in English and their translations into Swedish

Two randomised, double-blind, multi-centre,
Två randomiserade, dubbelblinda, multicenter,

Table 4 Adverse reactions occurring in the two randomised Phase III combination studies MEK115306(n=209) and MEK116513a n=350.
Tabell 4 Biverkningar som inträffat i två randomiserade fas III kombinationsstudier MEK115306(n=209) och MEK116513a n=350.

Two randomised, controlled prophylaxis studies were conducted among patients at high risk for developing invasive fungal infections.
Två randomiserade, kontrollerade profylaxstudier genomfördes hos patienter med hög risk att utveckla invasiva svampinfektioner.

The efficacy of Simponi was evaluated in two randomised, double-blind, placebo-controlled clinical studies in adult patients.
Effekten med Simponi utvärderades i två, randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerad kliniska studier hos vuxna patienter.

The safety and efficacy of Torisel in the treatment of advanced renal cell carcinoma were studied in the following two randomised clinical trials.
Säkerhet och effekt hos Torisel vid behandling av avancerad njurcancer undersöktes i följande två randomiserade kliniska prövningar.

Baseline demographics were well balanced between the two randomised dose groups and consistent with the epidemiology of the disease.
Demografin vid baseline var välbalanserad mellan de två randomiserade dosgrupperna och överensstämde med sjukdomens epidemiologi.

Two randomised, double-blind, placebo-controlled pivotal phase III studies
Två randomiserade, dubbel-blinda, placebo-kontrollerade, pivotala, fas III-studier

The efficacy of Eviplera is based on the analyses of 96 week data from two randomised, double-blind, controlled studies C209 and C215.
Effekten av Eviplera bygger på analysen av 96-veckorsdata från de två randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade studierna C209 och C215.

Two randomised controlled studies were conducted in 270 haemodialysis patients and 288 patients not yet undergoing dialysis,
Två randomiserade kontrollerade studier genomfördes på 270 hemodialyspatienter och 288 patienter som inte ännu genomgick dialys och som stod på

The efficacy of linaclotide was established in two randomised, double-blind, placebo-controlled Phase 3 clinical studies in patients with IBS-C.
Effekten av linaklotid fastställdes i två randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade kliniska studier i fas 3 hos patienter med IBS-C.

The efficacy of Abilify Maintena in the maintenance treatment of patients with schizophrenia was established in two randomised, double-blind, long-term trials.
Effekten av Abilify Maintena vid underhållsbehandling av patienter med schizofreni fastställdes i två randomiserade, dubbelblinda långtidsstudier.

The safety and efficacy of Eylea were assessed in two randomised, multi-centre, double-masked, active-controlled studies in patients with DME VIVIDDME and VISTADME.
Säkerheten och effekten för Eylea bedömdes i två randomiserade, dubbelmaskerade, aktivt kontrollerade mulitcenterstudier på patienter med DME VIVIDDME and VISTADME.

were studied in the following two randomised clinical trials.
undersöktes i följande två randomiserade kliniska prövningar.

Injection site pain of Humira 40 mg/0.4 ml was assessed in two randomised, active control, single-blind, two-period crossover studies.
Smärta vid injektionsstället för Humira 40 mg/0, 4 ml utvärderades i två randomiserade, aktivt kontrollerade, enkelblindade, crossover-studier med två perioder.

Two randomised, open-label Phase III studies were conducted to evaluate the efficacy of dasatinib administered once daily compared with dasatinib administered twice daily.
Två randomiserade, öppna fas III-studier genomfördes för att undersöka effekten av dasatinib administrerad en gång dagligen jämfört med dasatinib administrerad två gånger dagligen.

Cayston was evaluated over a period of 28-days of treatment(one course) in two randomised, double- blind, placebo-controlled, multicentre studies CP-AI-005 and CP-AI-007.
Cayston utvärderades under en 28-dagarsbehandling(en kur) i två randomiserade, dubbelblinda placebokontrollerade multicenterstudier CP-AI-005 och CP-AI-007.

Visudyne has been studied in two randomised, placebo-controlled, double-masked, multicentre studies BPD OCR 002 A
Visudyne har studerats i två randomiserade, placebokontrollerade, dubbelblinda multicenterstudier BPD OCR 002 A och B eller Treatment of Age-related Macular Degeneration

Efficacy of paclitaxel/ cisplatin combination has been demonstrated in two randomised, controlled trials in patients with locally advanced
Effekten av kombinationen paklitaxel/ cisplatin har demonstrerats i två randomiserade och kontrollerade studier på patienter med framskriden lokaliserad

Two randomised, open-label studies were conducted to evaluate the efficacy
Två randomiserade, öppna studier genomfördes för att utvärdera effekten

The efficacy and safety of eltrombopag for the treatment of thrombocytopenia in patients with HCV infection were evaluated in two randomised, double-blind, placebo-controlled studies.
Effekten och säkerheten av eltrombopag vid behandling av trombocytopeni hos patienter med HCV- infektion utvärderades i två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studier.

The safety and efficacy of Eylea were assessed in two randomised, multi-centre, double-masked, active-controlled studies in patients with wet AMD(VIEW 1
Säkerheten och effekten för Eylea bedömdes i två randomiserade, dubbelmaskerade, aktivt kontrollerade multicenterstudier med patienter med våt AMD(VIEW1

was assessed in two randomised, double-blind, controlled, multi-center studies.
minska leddestruktion bedömdes i två randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade, multicenterstudier.

Efficacy was established in two randomised placebo-controlled multicentre phase 3 clinical studies(studies 301 and 302) of patients with metastatic castration resistant prostate cancer.
Effekt fastställdes i två randomiserade, placebokontrollerade, kliniska fas 3-multicenterstudier(studie 301 och 302) på patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.

The efficacy of Mirvaso in the treatment of moderate to severe facial erythema of rosacea has been demonstrated in two randomised, vehicle controlled blinded clinical trials, which were identical in design.
Effekten av Mirvaso i behandlingen av måttlig till svår erytem i ansiktet vid rosacea har påvisats i två randomiserade, placebokontrollerade blindade kliniska studier som var identiska i design.

The efficacy and safety of Xolair were demonstrated in two randomised, placebo-controlled phase III studies(study 1
Effekt och säkerhet av Xolair utvärderades i två randomiserade, placebokontrollerade fas III-studier(studie 1 och 2) på patienter med kronisk

The efficacy and safety of methylnaltrexone bromide in the treatment of opioid-induced constipation in patients receiving palliative care was demonstrated in two randomised, double-blind, placebo- controlled studies.
Effekt och säkerhet för metylnaltrexonbromid vid behandling av opioidframkallad förstoppning hos patienter som erhåller palliativ behandling har påvisats i två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studier.

Prophylaxis of Invasive Fungal Infections(IFIs)(Studies 316 and 1899) Two randomised, controlled prophylaxis studies were conducted among patients at high risk for developing invasive fungal infections.
Profylax mot invasiva svampinfektioner(Studierna 316 och 1899) Två randomiserade, kontrollerade profylaxstudier genomfördes hos patienter med hög risk att utveckla invasiva svampinfektioner.

excluding patients with isolated anterior uveitis, in two randomised, double- masked, placebo-controlled studies UV I and II.
där patienter med isolerad främre uveit var exkluderade, i två randomiserade, dubbelmaskerade placebokontrollerade studier UV I och II.

The efficacy and safety of IKERVIS were evaluated in two randomised, double-masked, vehicle- controlled clinical studies in adult patients with dry eye disease(keratoconjunctivitis sicca)
Effekten och säkerheten för IKERVIS utvärderades i två randomiserade, dubbelmaskerade, vehikelkontrollerade kliniska studier på vuxna patienter med kroniskt torra ögon(keratoconjunctivitis sicca)

insulin degludec as basal insulin has been studied for up to 12 months, in two randomised controlled clinical trials in adolescents and children aged 1 to less than 18 years n=712.
har studerats i upp till 12 månader i ungdomar och barn i åldrarna 1 år till yngre än 18 år(n=712) i två randomiserade kontrollerade kliniska prövningar.