What is the translation of " SAFETY AND TOLERABILITY " in Vietnamese?

• an toàn và khả năng dung nạp
• an toàn và dung nạp

Examples of using Safety and tolerability in English and their translations into Vietnamese

Safety and tolerability.
An toàn vầ dung nạp.

The researchers will evaluate the safety and tolerability of the drug at different doses.
Nhóm nghiên cứu sẽ tiếp tục đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp thuốc ở từng liều lượng khác nhau.

Dose interruption, reduction, and/or discontinuation may be required based on individual safety and tolerability.
Gián đoạn liều và/ hoặc giảm liều có thể được yêu cầu dựa trên sự an toàn và dung nạp cá nhân.

Intended to determine safety and tolerability, biologic activity, and pharmacokinetic profile in 61 healthy volunteers.
Dự định để xác định sự an toàn và khả năng dung nạp, hoạt động sinh học và hồ sơ dược động học ở 61 tình nguyện viên khỏe mạnh.

The Phase 1 study in healthy volunteers will investigate the safety and tolerability of ABBV-0805.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 ở những tình nguyện viên khỏe mạnh sẽ điều tra sự an toàn và khả năng dung nạp của ABBV- 0805.

Next, safety and tolerability were investigated in a Phase I trial involving 30 volunteers with advanced solid tumors or lymphoma.
Tiếp theo, sự an toàn vầ khả năng dung nạp đã được điều tra trong một thử nghiệm giai đoạn I liên quan đến 30 tình nguyện viên với khối u rắn hoặc u lympho tiến triển.

After long-term clinical studies, its been shown that lishou slimming product has good safety and tolerability.
Sau những nghiên cứu lâm sàng dài hạn, nó đã cho thấy rằng sản phẩm giảm béo lishou có độ an toàn và khả năng dung nạp tốt.

Studies in the U.S. and elsewhere are examining the safety and tolerability of umbilical cord blood stem cell infusion in children with cerebral palsy.
Các nghiên cứu ở Mỹ và các nơi khác đang khảo sát tính an toàn và khả năng dung nạp của truyền máu từ rốn rạ ở trẻ bị bại não.

Deutetrabenazine 24 mg/day and 36 mg/day provided a significant reduction in tardive dyskinesia, with favourable safety and tolerability.
Deutetrabenazine 24 mg/ ngày và 36 mg/ ngày giúp giảm đáng kể chứng khó vận động muộn, với sự an toàn và dung nạp thuận lợi.

The data showed clinically meaningful benefit of SYNT001, with a favorable safety and tolerability profile similar to that observed in the Phase 1a study.
Các dữ liệu cho thấy lợi ích có ý nghĩa lâm sàng của SYNT001, với một hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi tương tự như được quan sát trong nghiên cứu pha 1a.

Intended to determine the safety and tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamics properties of the drug versus a placebo in 18 healthy volunteers.
Dự định để xác định tính an toàn và khả năng dung nạp, tính chất dược động học và dược lực học của thuốc so với giả dược ở 18 tình nguyện viên khỏe mạnh.

This randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I study established the safety and tolerability up to doses of 22 mg per day.
Nghiên cứu pha I, mù đôi, giả dược được kiểm soát giả dược này đã thiết lập sự an toàn và khả năng dung nạp với liều 22 mg mỗi ngày.

Intended to determine the safety and tolerability, and pharmacokinetics of a single dose, administered intravenously(ranging from 5- 20 micrograms/kg) in 24 healthy volunteers.
Dự định để xác định sự an toàn và khả năng dung nạp, và dược động học của một liều duy nhất, tiêm tĩnh mạch( dao động từ 52020 microgam/ kg) ở 24 tình nguyện viên khỏe mạnh.

Extensive research conducted with several formulations of pine bark extracts has established its safety and tolerability for human consumption.
Nghiên cứu sâu rộng được tiến hành với một số công thức của chiết xuất vỏ cây thông đã tạo ra tính an toàn và khả năng dung nạp cho con người.

Although the trial was mainly designed to assess the safety and tolerability of the treatment, the patients all showed improvements in their condition in clinical tests over a six-month follow-up period.
Mặc dù thử nghiệm được thiết kế chủ yếu để đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của liệu pháp điều trị nhưng qua các thử nghiệm lâm sàng trong thời gian theo dõi sáu tháng, tình trạng bệnh nhân đều có sự cải thiện đáng kể.

LGD-4033 has recently completed a Phase I Multiple Ascending Dose study in healthy volunteers this randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I study established the safety and tolerability up to doses of 22 mg.
LGD- 4033 gần đây đã hoàn thành một nghiên cứu liều pha tăng dần theo giai đoạn I ở những người tình nguyện khỏe mạnh, nghiên cứu pha I, mù đôi, kiểm soát giả dược này đã thiết lập sự an toàn và khả năng dung nạp với liều 22 mg.

Findings published in the journal Thrombosis Research looked at the efficacy, safety and tolerability of propionyl-L-carnitine(PLC) given to patients with a condition known as intermittent claudication.
Các kết quả được công bố trên tạp chí đã xem xét tính hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của propionyl- L- carnitine( PLC) được cung cấp cho bệnh nhân có điều kiện được gọi là claudication liên tục.

For phase one of the REGAIN trial, which took place throughout 2018, the clinical research team at RNTNEH gave the drug via injections to the ear to 15 patients with mild-to-moderate sensorineural hearing loss, to test the safety and tolerability of the drug.
Ở giai đoạn đầu của thử nghiệm REGAIN, diễn ra trong suốt năm 2018, nhóm nghiên cứu tại RNTNEH đã tiêm thuốc vào tai của 15 bệnh nhân bị điếc tai từ nhẹ đến trung bình để kiểm tra độ an toàn và khả năng dung nạp của thuốc.

Beginning in October 2016, this is a Phase III/IIb clinical trial to study the efficacy, safety, and tolerability of a vaccine candidate called ALVAC-HIV(vCP2438)+ Bivalent Subtype C gp120/MF59.
Bắt đầu vào tháng 10 năm 2016, đây là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III/ IIb để nghiên cứu tính hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của một ứng cử viên vắc- xin có tên ALVAC- HIV( vCP2438)+ Bivalent Subtype C gp120/ MF59.

Intended to determine safety and tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamics properties of the drug versus a placebo by utilization of a single IV dose(ranging from 60 to 250 micrograms/kg) in 84 healthy volunteers.
Dự định để xác định tính an toàn và khả năng dung nạp, tính chất dược động học và dược lực học của thuốc so với giả dược bằng cách sử dụng một liều IV duy nhất( dao động từ 60 đến 250 microgam/ kg) ở 84 tình nguyện viên khỏe mạnh.

The company used 675 mg and 1,350 mg twice daily doses of controlled release nitazoxanide showed favorable safety and tolerability throughout the course of the study, with mild to moderate adverse events.
Công ty đã sử dụng 675 mg và 1.350 mg hai lần mỗi ngày của nitazoxanide phóng thích có kiểm soát cho thấy sự an toàn và dung nạp thuận lợi trong suốt quá trình nghiên cứu, với các tác dụng phụ nhẹ đến trung bình.

Initial therapy phase(5-20 minutes of seizure activity) when it is clear the seizure requires medical intervention, a benzodiazepine(specifically IM midazolam, IV lorazepam, or IV diazepam) is recommended as the initial therapy of choice, given its demonstrated efficacy, safety, and tolerability.
Giai đoạn điều trị ban đầu( 5- 20 phút cơn động kinh): Khi cơn động kinh đã hình thành rõ ràng cần phải sử dụng thuốc, một benzodiazepine( cụ thể: IM midazolam, lorazepam IV, hoặc diazepam IV) được khuyến cáo như là điều trị ban đầu, đã được chứng minh có hiệu quả, an toàn, và dung nạp tốt.

The development of newer antidepressants has aimed to improve the safety and tolerability of the TCAs and reuptake inhibitors, and selectivity for a single monoamine seemed to be the key to this goal.
Sự phát triển các loại thuốc chống trầm cảm mới hơn nhằm mục đích cải thiện độ an toàn và tính dung nạp đối với TCAs và các chất ức chế tái hấp thu và sự chọn lọc một hệ thống monoamine duy nhất dường như là giải pháp của mục tiêu này.

In the PEARL II study, ulipristal acetate has been found to be at least as efficacious as leuprorelin in reducing excessive uterine bleeding caused by uterine myomas and demonstrated a safety and tolerability profile statistically superior to leuprorelin.
Trong nghiên cứu PEARL II, ulipristal axetat đã được tìm thấy là ít hiệu quả như leuprorelin làm giảm chảy máu tử cung quá mức do tử cung myomas và chứng minh an toàn và dung nạp hồ sơ thống kê vượt trội so với leuprorelin.

In two studies(of one and two years' duration) of postmenopausal osteoporotic women(total: n=853), the safety and tolerability profile of combined treatment with FOSAMAX 10 mg once daily and estrogen± progestin(n=354) was consistent with those of the individual treatments.
Trong hai nghiên cứu( kéo dài 1 và 2 năm) trên phụ nữ bị loãng xương sau mãn kinh( tổng cộng n= 853) tính an toàn và dung nạp của liệu pháp điều trị phối hợp mỗi ngày một lần 10 mg FOSAMAX và estrogen ± progestin( với n= 354) cũng phù hợp với các phương thức điều trị riêng rẽ.

In our Phase I/II clinical trial using curcumin in patients with pancreatic cancer who were resistant to gemcitabine, a standard therapeutic agent for pancreatic cancer 25, we evaluated the safety and tolerability of curcumin at 8 g/day in combination with gemcitabine-based chemotherapy.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/ II sử dụng curcumin ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine, một tác nhân điều trị tiêu chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tụy 25, chúng tôi đã đánh giá mức độ an toàn và dung nạp của curcumin ở mức 8 g/ ngày kết hợp với dựa trên gemcitabine hóa trị.

Ebastine has shown overall safety and tolerability profile with no cognitive/psychomotor impairment[1] and no sedation[6] worse than placebo,[2] and cardiac safety, that is, no QT prolongation.[6] The incidence of most commonly reported adverse events was comparable between the ebastine and placebo groups, which confirms that ebastine has a favourable safety profile.
Ebastine đã cho thấy hồ sơ an toàn và dung nạp tổng thể không có suy giảm nhận thức/ tâm lý[ 1] và không có thuốc an thần[ 1] tồi tệ hơn giả dược,[ 2] và an toàn cho tim, nghĩa là không kéo dài QT.[ 1] Tỷ lệ mắc các tác dụng phụ thường được báo cáo là tương đương giữa các nhóm ebastine và giả dược, điều này khẳng định rằng ebastine có hồ sơ an toàn thuận lợi.

Even though MK2866 resembles a mild version LGD4033, it's duration and tolerability throughout multiple studies have demonstrated safety and effectiveness for up to 6 months(24 weeks).
Mặc dù MK2866 giống với một phiên bản nhẹ LGD4033, thời gian và khả năng dung nạp trong nhiều nghiên cứu đã chứng minh sự an toàn và hiệu quả trong tối đa 6 tháng( 24 tuần).

The medication has largely been replaced by newer and improved NSAAs, namely bicalutamide and enzalutamide, due to their better efficacy, tolerability, safety, and dosing frequency(once per day), and is now relatively little-used.[5][17].
Thuốc đã được thay thế phần lớn bằng các NSAA mới hơn và cải tiến, cụ thể là bicalutamide và enzalutamide, do hiệu quả, khả năng dung nạp, an toàn và tần suất dùng thuốc tốt hơn( một lần mỗi ngày) và hiện được sử dụng khá ít.[ 2][ 3].

Odefsey's safety, efficacy and tolerability profile offers a new treatment option to support the needs of a range of patients and represents Gilead's commitment to innovation in the field of HIV.”.
Độ an toàn, hiệu quả và khả năng dung nạp của Odefsey đã mở ra một hướng điều trị mới để hỗ trợ các nhu cầu của nhiều bệnh nhân và thể hiện cam kết của Gilead hướng tới sự đổi mới trong thị trường thuốc điều trị HIV.”.