What is the translation of " TOLERABILITY " in Vietnamese?

• khả năng dung nạp
• dung nạp

Examples of using Tolerability in English and their translations into Vietnamese

Safety and tolerability.
An toàn vầ dung nạp.

With good tolerability of Agapurin, the dose can be doubled, with a maximum of 300 mg.
Với dung nạp tốt của Agapurin, liều có thể được tăng gấp đôi, với tối đa là 300 mg.

The specific dose depends on the effectiveness of treatment and tolerability of maprotiline.
Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào hiệu quả điều trị và dung nạp của maprotiline.

In case of good tolerability, increase the dose to 2 ml, starting with the fourth injection.
Trong trường hợp dung nạp tốt của thuốc được phép tăng liều đến 200 mg, bắt đầu với tiêm thứ tư.

If the effect is insufficient, the daily dose may then be increased gradually as tolerability permits, but should not exceed 5 mg/kg.
Nếu tác dụng không đủ, liều hàng ngày có thể được tăng dần khi dung nạp cho phép, nhưng không được vượt quá 5 mg/ kg.

Subjective effects and tolerability of the South American psychoactive beverage Ayahuasca in healthy volunteers.".
Hiệu ứng chủ quan và dung nạp của Nam Mỹ đồ uống chaát Ayahuasca trong tình nguyện viên khỏe mạnh".

Deutetrabenazine 24 mg/day and 36 mg/day provided a significant reduction in tardive dyskinesia, with favourable safety and tolerability.
Deutetrabenazine 24 mg/ ngày và 36 mg/ ngày giúp giảm đáng kể chứng khó vận động muộn, với sự an toàn và dung nạp thuận lợi.

After 4 weeks, depending on the effectiveness and tolerability of the drug, it is increased by 0.1-1 mg/ kg/ day.
Sau 4 tuần, tùy thuộc vào hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc, nó được tăng lên 0,1- 1 mg/ kg/ ngày.

With good tolerability of the drug, if necessary, the daily dose is increased to a maximum of 3 g. After improvement, the dose is usually reduced by 3 times.
Với khả năng dung nạp tốt của thuốc, nếu cần thiết, liều hàng ngày được tăng lên tối đa là 3 g Sau khi cải thiện, liều thường giảm 3 lần.

Child-pugh B: As Vardenafil's clearance to reduce, advice start from 10mg, then according to the tolerability and efficacy gradually increased to 10 mg.
Child- pugh B: Khi độ thanh thải của Vardenafil giảm, lời khuyên bắt đầu từ 10mg, sau đó theo dung nạp và hiệu quả dần dần tăng lên 10 mg.

(Cephalalgia 2002; 22, 453-461) Tolerability and efficacy of almotriptan in the long-term treatment of migraine, J. Pascual et al.
( Cephalacheia 2002; 22, 453- 461) Khả năng dung nạp vầ hiệu quả của almotriptan trong điều trị lâu dài chứng đau nửa đầu, J. Pascual et al.

These findings suggest that dosing regimens could be individualized and tailored for patients on the basis of dyskinesia control and tolerability.[3].
Những phát hiện này cho thấy chế độ dùng thuốc có thể được cá nhân hóa và điều chỉnh cho bệnh nhân trên cơ sở kiểm soát và dung nạp chứng khó đọc.[ 1].

The clinical and metabolic tolerability of CMA has been demonstrated in numerous clinical studies with duration of treatment of up to 2.5 years.
Khả năng dung nạp lâm sàng và trao đổi chất của CMA đã được chứng minh trong nhiều nghiên cứu lâm sàng với thời gian điều trị lên đến 2,5 năm.

Treatment begins with a dose of 100 mg 3 times/ day with a gradual increase in the daily dose depending on the clinical course of the disease, the effectiveness and tolerability of the drug.
Điều trị bắt đầu với liều 100 mg 3 lần/ ngày với tăng dần liều hàng ngày tùy thuộc vào quá trình lâm sàng của bệnh, hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc.

If the increase in the dose of bisoprolol is accompanied by not very good tolerability or a marked decrease in blood pressure, then the increase is carried out once a month.
Nếu việc tăng liều bisoprolol đi kèm với sự dung nạp không tốt hoặc giảm huyết áp rõ rệt, thì việc tăng được thực hiện mỗi tháng một lần.

Depending on the tolerability of the drug and the clinical response, the daily dose can be gradually increased(1 time in 14 days, 500 mg 2 times a day) up to a maximum of 3000 mg.
Tùy thuộc vào khả năng dung nạp của thuốc và đáp ứng lâm sàng, liều hàng ngày có thể được tăng dần( 1 lần trong 14 ngày, 500 mg 2 lần một ngày) lên đến tối đa 3000 mg.

The rate of dose titration of quetiapine may need to be slower, and the daily therapeutic dose lower, than that used in younger patients, depending on the clinical response and tolerability of the individual patient.
Tốc độ chuẩn độ liều có thể cần phải chậm hơn, và liều điều trị hàng ngày thấp hơn so với sử dụng ở bệnh nhân trẻ tuổi, tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân.

The tolerability of dexmedetomidine hydrochloride was studied in one study in which healthy adult subjects were administered doses at and above the recommended dose of 0.2 to 0.7 mcg/kg/hr.
Dung nạp của Dexmedetomidine đã được ghi nhận trong một nghiên cứu trong đó những người khoẻ mạnh đã dùng các liều ngang và trên liều khuyến cáo từ 0,2 đến 0,7 mcg/ kg/ giờ.

However, it should be borne in mind that selegilin may enhance the effect of this drug, therefore, a dose adjustment of Levodopa/ Benserazid-Teva may be required depending on its efficacy and tolerability.
Tuy nhiên, nó nên được lưu ý rằng selegilin có thể nâng cao hiệu quả của thuốc này, do đó, một điều chỉnh liều Levodopa/ Benserazid- Teva có thể được yêu cầu tùy thuộc vào hiệu quả và khả năng dung nạp của nó.

The company used 675 mg and 1,350 mg twice daily doses of controlled release nitazoxanide showed favorable safety and tolerability throughout the course of the study, with mild to moderate adverse events.
Công ty đã sử dụng 675 mg và 1.350 mg hai lần mỗi ngày của nitazoxanide phóng thích có kiểm soát cho thấy sự an toàn và dung nạp thuận lợi trong suốt quá trình nghiên cứu, với các tác dụng phụ nhẹ đến trung bình.

Jul-Aug;20(6): 290-8 Efficacy, speed of action and tolerability of almotriptan in the acute treatment of migraine: pooled individual patient data from four randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials.
Tháng Bảy- Tháng Tám; 20( 6): 290- 8 Hiệu quả, tốc độ hành động vầ khả năng dung nạp của almotriptan trong điều trị cấp tính chứng đau nửa đầu: gộp dữ liệu bệnh nhân từ bốn thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược.

In the PEARL II study, ulipristal acetate has been found to be at least as efficacious as leuprorelin in reducing excessive uterine bleeding caused by uterine myomas and demonstrated a safety and tolerability profile statistically superior to leuprorelin.
Trong nghiên cứu PEARL II, ulipristal axetat đã được tìm thấy là ít hiệu quả như leuprorelin làm giảm chảy máu tử cung quá mức do tử cung myomas và chứng minh an toàn và dung nạp hồ sơ thống kê vượt trội so với leuprorelin.

Intended to determine safety and tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamics properties of the drug versus a placebo by utilization of a single IV dose(ranging from 60 to 250 micrograms/kg) in 84 healthy volunteers.
Dự định để xác định tính an toàn và khả năng dung nạp, tính chất dược động học và dược lực học của thuốc so với giả dược bằng cách sử dụng một liều IV duy nhất( dao động từ 60 đến 250 microgam/ kg) ở 84 tình nguyện viên khỏe mạnh.

Beginning in October 2016, this is a Phase III/IIb clinical trial to study the efficacy, safety, and tolerability of a vaccine candidate called ALVAC-HIV(vCP2438)+ Bivalent Subtype C gp120/MF59.
Bắt đầu vào tháng 10 năm 2016, đây là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III/ IIb để nghiên cứu tính hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của một ứng cử viên vắc- xin có tên ALVAC- HIV( vCP2438)+ Bivalent Subtype C gp120/ MF59.

For phase one of the REGAIN trial, which took place throughout 2018, the clinical research team at RNTNEH gave the drug via injections to the ear to 15 patients with mild-to-moderate sensorineural hearing loss, to test the safety and tolerability of the drug.
Ở giai đoạn đầu của thử nghiệm REGAIN, diễn ra trong suốt năm 2018, nhóm nghiên cứu tại RNTNEH đã tiêm thuốc vào tai của 15 bệnh nhân bị điếc tai từ nhẹ đến trung bình để kiểm tra độ an toàn và khả năng dung nạp của thuốc.

The efficacy and tolerability of a fixed-dose combination of 4 mg perindopril and 5 mg amlodipine, a calcium channel antagonist, has been confirmed in a prospective, observational multicenter trial of 1,250 hypertensive patients.[7] A preparation of the two drugs is available commercially as Coveram.
Hiệu quả và khả năng dung nạp của phối hợp liều cố định 4 mg perindopril và 5 mg amlodipine, một chất đối kháng kênh canxi, đã được xác nhận trong một thử nghiệm đa trung tâm, có thể quan sát trên 1.250 bệnh nhân tăng huyết áp.[ 1] Một chế phẩm của hai loại thuốc có sẵn trên thị trường là Coveram.

In our Phase I/II clinical trial using curcumin in patients with pancreatic cancer who were resistant to gemcitabine, a standard therapeutic agent for pancreatic cancer 25, we evaluated the safety and tolerability of curcumin at 8 g/day in combination with gemcitabine-based chemotherapy.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/ II sử dụng curcumin ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine, một tác nhân điều trị tiêu chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tụy 25, chúng tôi đã đánh giá mức độ an toàn và dung nạp của curcumin ở mức 8 g/ ngày kết hợp với dựa trên gemcitabine hóa trị.

Fesoterodine has the advantage of allowing more flexible dosage than other muscarinic antagonists.[5] Its tolerability and side effects are similar to other muscarinic antagonists and as a new drug seems unlikely to make great changes in practices of treatment for overactive bladder.[5].
Fesoterodine có ưu điểm là cho phép dùng liều linh hoạt hơn các thuốc đối vận muscarinic khác.[ 1] Khả năng dung nạp và tác dụng phụ của nó tương tự như các thuốc đối kháng muscarinic khác và vì một loại thuốc mới dường như không thể tạo ra những thay đổi lớn trong thực hành điều trị cho bàng quang hoạt động quá mức.[ 1].

There are differences between estradiol and other estrogens, such as non-bioidentical estrogens like natural conjugated estrogens and synthetic estrogens like ethinylestradiol and diethylstilbestrol, with implications for pharmacodynamics and pharmacokinetics as well as efficacy, tolerability, and safety.[1].
Có sự khác biệt giữa estradiol và estrogen khác, chẳng hạn như estrogen phi bioidentical như tự nhiên estrogen liên hợp và estrogen tổng hợp như ethinylestradiol và diethylstilbestrol, với ý nghĩa đối với dược và dược động cũng như hiệu quả, khả năng dung nạp, và an toàn.[ 1].

Ebastine has shown overall safety and tolerability profile with no cognitive/psychomotor impairment[1] and no sedation[6] worse than placebo,[2] and cardiac safety, that is, no QT prolongation.[6] The incidence of most commonly reported adverse events was comparable between the ebastine and placebo groups, which confirms that ebastine has a favourable safety profile.
Ebastine đã cho thấy hồ sơ an toàn và dung nạp tổng thể không có suy giảm nhận thức/ tâm lý[ 1] và không có thuốc an thần[ 1] tồi tệ hơn giả dược,[ 2] và an toàn cho tim, nghĩa là không kéo dài QT.[ 1] Tỷ lệ mắc các tác dụng phụ thường được báo cáo là tương đương giữa các nhóm ebastine và giả dược, điều này khẳng định rằng ebastine có hồ sơ an toàn thuận lợi.