Voorbeelden van het gebruik van Name oder firma in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Name oder Firma und Anschrift des Zuwenders;
Artikel 7 c eine Angabe, die eine Feststellung der Partie ermöglicht, licht, d Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, des Verpackers oder eines in der Gemeinschaft ansässigen Verkäufers.
Name oder Firma und ständige Anschrift des Investors.
Für den Fall, daß die nachstehenden Angaben nicht aufgrund von Absatz 1 Unterabsatz B Buchstabe a verlangt werden, Name oder Firma und Anschrift oder Sitz des Herstellers, wenn dieser für die Angaben nicht verantwortlich ist, sowie Gebrauchsanweisung und gegebenenfalls Empfehlungen für einen sicheren Gebrauch.
Name oder Firma oder Warenzeichen sowie Anschrift des Herstellers;
Combinations with other parts of speech
Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
richtiger nameverschiedenen namenanderen namenechter nameneuen namenschöner nameeigenen namengleichen namenheutigen namenfalschen namen
Meer
Folgender Buchstabe wird angefügt:"l im Falle von nicht für Heimtiere bestimmten Mischfuttermitteln der Hinweis:'Die genaue Angabe der Gewichtshundertteile der in diesem Futtermittel enthaltenen Einzelfuttermittel ist erhältlich bei:…' Name oder Firma, Anschrift oder Firmensitz sowie Telefonnummer und E-Mail-Adresse des für die Angaben gemäß diesem Absatz Verantwortlichen.
Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, Verpackers oder Verkäufers;
Die Verkehrsbezeichnung entsprechend Absatz 1 Nummer 1 Buchstabe a;- die Nettonennfüllmenge,ausgedrückt in Gewichts-/oder Volumeneinheit, außer bei lose angebotenen Erzeugnissen;- eine Angabe, die eine Feststellung der Partie ermöglicht;- Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, des Verpackers oder eines in der Gemeinschaft ansässigen Verkäufers.
Name oder Firma des Betreibers sowie vollständige Anschrift des betreffenden Betriebs;
Antibiotika, Wachstumsförderer, Kokzidiostatika undandere Arzneimittel: Name oder Firma und Anschrift oder Sitz des Herstellers, wenn dieser für die Angaben nicht verantwortlich ist, und spezifische Bezeichnung des Zusatzstoffs gemäß Zulassung, Gehalt an Wirkstoffen, Endtermin der Garantie des Gehalts oder Haltbarkeitsdauer vom Herstellungsdatum an;
Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, Verpackers oder Verkäufers;
Im Feld 2, Name oder Firma, sowie vollständige Adresse und Bewilligungsnummer des Übertragenden.
Name oder Firma und Anschrift des Antragstellers, wenn dieser nicht der Anmelder ist;
Name oder Firma und Anschrift des Herstellenoder Händlers des Fütterungsarzneimittels.
Name oder Firma und Anschrift des Antragstellers, wenn es sich um eine andere Person als den Anmelder handelt;
Name oder Firma und Anschrift oder Sitz des Verantwortlichen für die Angaben nach diesem Abschnitt;
Name oder Firma und Anschrift der für das Inverkehrbringen verantwortlichen Person und gegebenenfalls des Herstellers.
Name oder Firma und Anschrift oder Sitz des für die Angaben gemäß dem vorliegenden Absatz Verantwortlichen;
Name oder Firma und Anschrift oder Schutzmarke dessen, der für das Inverkehrbringen verantwortlich ist.
Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, Abpackers oder eines in der Gemeinschaft niedergelassenen Verkäufers;
Name oder Firma und Anschrift oder Sitz des für die unter diesen Absatz fallenden Angaben Verantwortlichen;
Name oder Firma und Anschrift oder eingetragener Geschäftssitz des für die Angaben gemäß diesem Absatz Verantwortlichen.
Name oder Firma und Anschrift des Verwenders, wenn es sich um eine andere Person als den Antragsteller oder den Anmelder handelt;
Name oder Firma und Anschrift oder eingetragener Geschäftssitz des für die Angaben gemäß diesem Absatz Verantwortlichen;
Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, Verpackers oder eines in der Gemeinschaft niedergelassenen Verkäufers;
Name oder Firma und Anschrift des Herstellers, des Verpackers oder eines in der Gemeinschaft ansässigen Verkäufers.
Name oder Firma und Anschrift oder Firmensitz der für das Inverkehrbringen verantwortlichen Person und gegebenenfalls des Herstellers;
Name oder Firma und Anschrift der Person, die die Umwandlung vornimmt, wenn diese nicht der Antragsteller oder Anmelder ist;
Name oder Firma und Anschrift oder eingetragener Geschäftssitz in der Gemeinschaft des für die Angaben gemäß diesem Absatz Verantwortlichen;
Name oder Firma und Anschrift oder eingetragene Niederlassung der Person, die für das Inverkehrbringen des Arzneimittels verantwortlich ist.