Wat Betekent DATA DESCRIBED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• beschreven gegevens
• genoemde gegevens

Voorbeelden van het gebruik van Data described in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

All of the data described above is updated daily.
De hierboven beschreven gegevens worden dagelijks geactualiseerd.

None: Only you will be able to see the data described above.
Geen: Alleen u zelf kunt de bovenstaand beschreven gegevens zien.

If you play offline, the data described above will be stored on your device.
Indien u offline speelt, worden de hierboven beschreven gegevens bewaard op uw apparaat.

Friends: Your friends will be able to see the data described above.
Vrienden: Uw vrienden kunnen de bovenstaand beschreven gegevens zien.

In order to collect certain data described above, We use cookie technology on our Websites.
Om bepaalde hierboven omschreven gegevens te verzamelen gebruiken wij cookietechnologie op onze Websites.

Public: All users registered on dacadoo will be able to see the data described above.
Openbaar: Alle op dacadoo geregistreerde gebruikers kunnen de bovenstaand beschreven gegevens zien.

The Data Controller collecting the data described here is Rentokil Initial plc.
De data controller die de hier genoemde gegevens verzameld, is Rentokil Initial plc.

The data described below is retained for the following periods:
De hieronder beschreven gegevens wordt bewaard voor de volgende periodes:

I consent to the processing of personal data described in the Privacy Policy.
Ik stem in met de verwerking van persoonlijke gegevens die worden beschreven in het Privacybeleid.

The data described below reflect exposure to Tasigna in 438 patients in an open-label multicentre study.
De hieronder beschreven gegevens weerspiegelen het gebruik van Tasigna bij 438 patiënten in een open-label multicentrisch onderzoek.

The Data Controller collecting the data described here is Rentokil Initial(Pty) Ltd.
De gegevensbeheerder die de hier beschreven gegevens verzamelt, is Rentokil Initial plc.

The data described below reflect exposure of 162 Cushing's disease patients to Signifor in the phase III study.
De hieronder beschreven gegevens weerspiegelen de blootstelling van 162 patiënten met de ziekte van Cushing aan Signifor in het fase III-onderzoek.

A further exploratory analysis of duration of effect employed data from a Phase II study in addition to the Phase III data described.
Voor een nadere onderzoeksanalyse van de duur van de werking werden gegevens van een onderzoek uit fase II gebruikt naast de beschreven gegevens uit fase III.

In addition to the data described above, we receive crash
Naast de hierboven beschreven gegevens ontvangen we standaard crash-

Article 6 Transmission and coding standards The NCBs and the ECB shall use the standards specified in Annex III to transmit and code the data described in Articles 2 and 3.
Artikel 6 Indienings- en coderingsnormen Voor de verzending en codering van de in artikel 2 en artikel 3 beschreven gegevens houden de NCB 's en de ECB zich aan de in bijlage III aangegeven normen.

All Member States shall transmit the data described in the Annex, with respect to the rest of the world sector( S. 2) and the general government sector S. 13.
Alle lidstaten verstrekken de in de bijlage beschreven gegevens voor de sectoren Buitenland( S. 2) en Overheid S. 13.

The data described below reflect exposure to Zyclara
De hieronder beschreven gegevens weerspiegelen de blootstelling aan Zyclara

also their other data described within the scope of this notice shall be stored on the MailChimp servers in the USA.
de ontvangers van onze nieuwsbrief en ook hun andere gegevens die in het kader van dit bericht worden beschreven, worden opgeslagen op de MailChimp-servers in de Verenigde Staten.

Clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions by co- administered medicinal products is low.
Uit hieronder beschreven klinische gegevens blijkt dat de kans op klinisch significante interacties door gelijktijdig toegediende geneesmiddelen laag is.

GDPR that we are pursuing by processing the data described above is our interest in structuring our offerings in a user-
AVG, dat wij bij de verwerking van de hierboven beschreven gegevens nastreven, is ons belang bij een op de gebruikers-

In those cases where the data described in paragraph 2(e) are not communicated automatically,
Wanneer de in lid 2, onder e, beschreven gegevens niet automatisch worden meegedeeld, dienen zij te

The data described below reflect exposure to Benlysta 10 mg/kg in 674 patients with SLE,
De hieronder beschreven gegevens geven de blootstelling aan 10 mg/kg Benlysta weer bij 674 patiënten met SLE, waaronder 472 patiënten

We collect and use the personal data described above in order to provide you with the Services in a reliable and secure manner.
We verwerken en gebruiken de persoonlijke gegevens die hierboven worden beschreven, om je op betrouwbare en veilige manier te voorzien van de Services.

The data described in Article 3 shall be reported to the NCBs not later than the next ECB working day after the ECB finalises the data for publication.
De in artikel 3 genoemde gegevens worden ten laatste aan de NCB's gerapporteerd op de ECB-werkdag volgende op de dag waarop de ECB deze gegevens gereed heeft voor publicatie.

Effects of other medicinal products on sitagliptin Clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions by co- administered medicinal products is low.
Effecten van andere geneesmiddelen op sitagliptine De hieronder beschreven klinische gegevens maken aannemelijk dat sitagliptine weinig gevoelig is voor klinisch significante interacties met gelijktijdig toegediende geneesmiddelen.

The data described below reflect exposure to SPRYCEL in 2,182 patients in clinical trials starting dose 100 mg once daily,
De hieronder beschreven gegevens geven de blootstelling van 2.182 patiënten in klinische onderzoeken aan SPRYCEL(startdosering van éénmaal daags 100 mg, éénmaal daags 140 mg,

In vitro and clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions following co-administration of other medicinal products is low.
De hieronder beschreven in vitro- en klinische gegevens suggereren dat de kans op klinisch significante interacties bij combinatie met andere geneesmiddelen laag is.

The data described below reflect exposure to SPRYCEL in 2,712 patients in clinical studies,
De hieronder beschreven gegevens hebben betrekking op blootstelling van 2.712 patiënten aan SPRYCEL tijdens klinische onderzoeken,

Apart from the data described in General Guide(chapter 4, point 4.11), specifications for medicinal crude plants should Include, as far as possible.
De specificaties voor ruwe planten voor geneesmiddelen dienen, naast de in de Algemene Richtsnoeren(hoofdstuk 4, punt 4.11) beschreven gegevens, voor zover mogelijk te vermelden.·.

Clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions by co- administered medicinal products is low.
De hieronder beschreven klinische gegevens maken het aannemelijk dat sitagliptine weinig gevoelig is voor klinisch significante interacties met gelijktijdig toegediende geneesmiddelen.