Voorbeelden van het gebruik van Extension study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Open label extension study.
Open-label extensie-onderzoek.Technically this is called an open-label extension study.
Technisch gezien wordt dit een open-label extensie studie genoemd.Open-label Extension Study in the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis.
Of 88 patients completed the extension study.
In an open-label extension study, one patient developed bacterial meningitis and died.
In een open-label verlengingsonderzoek ontwikkelde één patiënt bacteriële meningitis en overleed.
Mensen vertalen ook
ACR responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
ACR responses werden behouden in het open-label extensieonderzoek tot 136 weken.The open-label extension study will only be available to volunteers in the current trial.
Open-Label Uncontrolled Extension Study in Adults.
Open-label, niet gecontroleerd verlengingsonderzoek bij volwassenen.Subjects who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Proefpersonen die het onderzoek voltooiden, werden opgenomen in een langlopend vervolgonderzoek.In an extension study the persistence of the immune response was assessed one year after the booster dose see Table 3.
In een vervolgonderzoek werd één jaar na de boosterdosis de persistentie van de immuunrespons bepaald zie Tabel 3.The effect on height was assessed in the study 044 see section 5.1, Extension Study 044.
Het effect op de lengte werd beoordeeld in studie 044 zie rubriek 5.1, Extensiestudie 044.OS observed after 5 years of follow-up in the extension study showed a hazard ratio of 0.730 95% CI 0.504, 1.057.
Uit de OS zoals waargenomen na 5 jaar follow-up in de extensiestudie bleek een hazard ratio van 0, 730 95% BI: 0, 504, 1, 057.Of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
Van de proefpersonen die het eerste onderzoek voltooiden werden 242 toegelaten tot een langlopend vervolgonderzoek.In this open-label extension study, clinical remission
In dit open-label vervolgonderzoek werden een klinische remissieYears of Replagal 0.2 mg/kg therapy in an open-label long-term extension study in 9 boys.
Jaar behandeling met Replagal 0, 2 mg/kg behouden in een open-label uitbreidingsonderzoek op lange termijn bij 9 jongens.After 104 weeks of treatment, all 16 patients who enrolled in the extension study were alive and 10 of these 16 patients were free of invasive ventilatory support.
Na een behandeling van 104 weken waren alle 16 patiënten die deelnamen aan het vervolgonderzoek in leven en 10 van deze 16 patiënten behoefden geen invasieve beademing.259 entered a long-term extension study.
werden 259 opgenomen in een langlopend vervolgonderzoek.At the end of this extension study, changes in msSBP from baseline were similar with aliskiren compared to enalapril(-7.63 mmHg vs. -7.94 mmHg)
Aan het einde van deze uitbreidingsstudie waren de wijzigingen van de gzSBD gelijk bij aliskiren vergeleken met enalapril(-7, 63 mm Hg versus-7,Patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
Patiënten uit de belangrijkste Upon completion of both studies, 383 patients enrolled in an open-label extension study, in which 40 mg Humira was administered eow.
Na beëindiging van beide onderzoeken werden 383 patiënten geïncludeerd in een open-label extensieonderzoek waarin eenmaal per twee weken 40 mg Humira werd toegediend.The immunogenicity of NeuroBloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
De immunogeniciteit van NeuroBloc is in twee klinische onderzoeken en een open-label vervolgonderzoek geëvalueerd.In the extension study, similar numbers of patients taking Fosavance 70 mg/2,800 IU
In de verlengingsstudie hadden vergelijkbare aantallen patiënten die Fosavance 70 mg/2 800 IE innamenuncontrolled extension study.
ongecontroleerde extensiestudie.An extension study was conducted in order to examine the long-term general
Een uitbreidingsstudie werd uitgevoerd om de algemene veiligheid2 were eligible to enter a long term open label extension study ARIES E n=383.
2 waren ook geschikt voor deelname aan een langetermijn open label uitbreidingsonderzoek ARIES E n=383.Two years of data from the Phase 3 Open Label Extension study showed that the maintenance of serum urate levels<
Uit twee jaar gegevens uit het lange termijn fase 3 open-label extensie-onderzoek bleek dat het handhaven van de uraatwaarden in serum van<Three hundred and fifty seven(357) patients who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Driehonderdzevenenvijftig(357) patiënten die deze belangrijke studie hebben afgemaakt zijn begonnen met een langetermijn extensiestudie.At the end of the double-blind study, patients could enter a long-term open-label extension study for a total duration of up to 2 years.
Aan het eind van de dubbelblinde studie konden de patiënten deelnemen aan een lange-termijn open-label verlengingsstudie voor een totale duur van maximaal 2 jaar.Additionally, Enbrel has been studied in240 psoriatic arthritis patients who participated in 2 double-blind placebo- controlled studies and an open-label extension study.
Daarnaast is Enbrel bestudeerd bij 240 patiënten met artritis psoriatica die meewerkten aan 2 dubbelblinde placebo-gecontroleerde studies en een open-label verlengingsstudie.G2301 and the extension study were pooled to assess maintenance of efficacy.
G2301 en de extensiestudie zijn samengevoegd om het behoud van de werkzaamheid te bepalen.
