Wat Betekent INDICATION IS BASED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• indicatie is gebaseerd

Voorbeelden van het gebruik van Indication is based in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

This indication is based from the results of six controlled studies.
Deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van zes gecontroleerde studies.

The application for registration of a protected geographical indication is based on reputation.
Het verzoek tot inschrijving van de beschermde geografische aanduiding berust op reputatie.

This indication is based on 48-week data from two studies comparing it with placebo.
Deze conclusie is gebaseerd op de resultaten na 48 weken van twee studies waarin het geneesmiddel met placebo werd vergeleken.

specific patient characteristics on which this indication is based.
de specifieke patiëntenkenmerken waarop deze indicatie gebaseerd is.

Performance indication is based on specific condition:
Prestatie indicatie is gebaseerd op specifieke condities:

For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection.
Deze indicatie is voor zowel gecompenseerde als gedecompenseerde leverziekte gebaseerd op klinisch onderzoek bij nucleoside-naïeve patiënten met een HBeAg-positieve en HBeAg-negatieve infectie.

The indication is based on the demonstration of efficacy of Silgard in females 16 to 45 years of age
De indicatie is gebaseerd op het aantonen van de werkzaamheid van Silgard bij vrouwen van 16 tot en met 45 jaar en bij mannen van 16 tot en met 26 jaar,

This indication is based on the results of one outcome study,
Deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van één outcome-studie,

This indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection.
Deze indicatie is gebaseerd op klinisch onderzoek bij nucleoside- naïeve patiënten met een HBeAg-positieve en HBeAg-negatieve infectie.

The indication is based on clinical studies of naturally occurring influenza in which the predominant infection was influenza A.
De indicatie is gebaseerd op klinische studies met natuurlijk voorkomende influenza, waarbij influenza A de meest voorkomende infectie was..

This indication is based on clinical studies of naturally occurring influenza in which the predominant infection was influenza A see section 5.1.
Deze indicatie is gebaseerd op klinische studies met natuurlijk voorkomend influenza, waarbij influenza A de meest voorkomende infectie was zie rubriek 5.1.

This indication is based on safety and efficacy data from two double-blind,
Deze indicatie is gebaseerd op veiligheids- en werkzaamheidsgegevens uit twee dubbelblinde,

This indication is based on safety and efficacy data from two double-blind,
Deze indicatie is gebaseerd op gegevens over veiligheid en werkzaamheid uit twee dubbelblinde,

This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4 cell counts in controlled studies of tenofovir in treatment-naive and treatment-experienced adults.
Die Deze aanwijzing is op analyses van plasma hiv-1 RNAniveaus en CD4-celtellingen in gecontroleerde studies van tenofovir in behandeling-naïeve en behandeling-ervaren volwassenen wordt gebaseerd.

This indication is based on immunogenicity data from subjects from the age of 6 months onwards following administration of two doses of vaccine prepared with H5N1 subtype strains see section 5.1.
Deze indicatie is gebaseerd op gegevens over immunogeniciteit bij personen in de leeftijd vanaf 6 maanden na toediening van twee doses van het vaccin met de stam van het H5N1-subtype zie rubriek 5.1.

This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects aged 18-60 years following administration of two doses of vaccine prepared from A/ VietNam/ 1194/ 2004 NIBRG-14(H5N1) see section 5.1.
Deze indicatie is gebaseerd op gegevens over immunogeniciteit van gezonde proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 60 jaar na toediening van twee doses van het vaccin bereid uit A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14(H5N1) zie rubriek 5.1.

This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of vaccine prepared from A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14(H5N1) see section 5.1.
Deze indicatie is gebaseerd op gegevens over immunogeniciteit van gezonde proefpersonen van 18 jaar en ouder na toediening van twee doses van het vaccin bereid uit A/VietNam/1194/2004 NIBRG- 14(H5N1) zie rubriek 5.1.

The indication is based on the demonstration of efficacy in women aged 15-25 years following vaccination with Cervarix
De indicatie is gebaseerd op de aangetoonde werkzaamheid bij vrouwen in de leeftijd van 15 tot en met 25 jaar na vaccinatie met Cervarix en op immunogeniciteit van

The indication is based on the demonstration of efficacy of Silgard in adult females 16 to 26 years of age
De indicatie is gebaseerd op het aantonen van de werkzaamheid van Silgard bij volwassen vrouwen van 16 tot en met 26 jaar en op het aantonen van de immunogeniciteit van

This indication is based on histological, virological,
Deze indicatie is gebaseerd op histologische, virologische,

This indication is based on Study 114,
Deze indicatie is gebaseerd op Studie 114, een dubbelblinde,

The proposed indication is based on the results from the RENAAL study, where the effect of losartan was investigated on a composite primary endpoint of renal endpoints
De voorgestelde indicatie is gebaseerd op de resultaten van het RENAAL-onderzoek, waar het effect van losartan werd onderzocht op een samengesteld primair eindpunt van renale eindpunten

This indication is based on the results of two phase III studies, performed in highly pre-treated patients(median number of 12 prior antiretroviral agents)
Deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase III studies bij patiënten die uitgebreid voorbehandeld zijn(met gemiddeld 12 antiretrovirale middelen) en die geïnfecteerd waren

The Committee noted that this indication is based on studies in patients who have not received HIV treatment before, or whose HIV is
Het CHMP merkte hierbij op dat deze indicatie is gebaseerd op onderzoeken bij patiënten die nog niet 2/3 eerder voor hiv waren behandeld

This indication is based on the results of two phase III studies, performed in highly pre-treated adult patients(median number
Deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase III-studies bij volwassen patiënten die uitgebreid voorbehandeld zijn(met gemiddeld 12 antiretrovirale middelen)

This indication is based on week 24 analyses from 2 randomised,
Deze indicatie is gebaseerd op de analyses na 24 weken in 2 gerandomiseerde, dubbelblinde,

This indication is primarily based on the results of the clinical trials ELITE I and II.
Deze indicatie is voornamelijk gebaseerd op de resultaten van het klinische onderzoek ELITE I en II.

In this datasheet, all the test methods of indications are based on corporate standards.
In dit informatieblad, zijn alle testmethodes van aanwijzingen gebaseerd op collectieve normen.

Hoe "indication is based" te gebruiken in een Engels zin

In a preferred embodiment, the alignment indication is based upon the amount of current actually flowing through rechargeable power source 24.

This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4 cell counts from controlled studies (see CLINICAL TRIALS).

In an embodiment, determining a final indication is based on a statistical analysis of the first and second indications of amplitude.

Efavirenz indication is based on two clinical trials of at least a year`s duration, which demonstrated prolonged suppression of HIV RNA.

Then again, this indication is based on not much more than the ultra-high (and unverified) score, in addition to the model number.

This indication is based on results achieved after approximately one year of treatment in ongoing controlled trials of two years in duration.

In this project, here we are using gyroscope to indicate accident of vehicles.The indication is based on the rotation of the vehicle.

This indication is based on tumor response rate and durability of response observed from a multicenter, nonrandomized, open-label phase 1b study, KEYNOTE-012 (NCT01848834).

The effectiveness of LEVAQUIN® for this indication is based on plasma concentrations achieved in humans, a surrogate endpoint reasonably likely to predict clinical benefit.

The approval for the expanded indication is based predominately on real-world data, a new approach to expanding the use of already approved innovative medicines.

Hoe "indicatie is gebaseerd" te gebruiken in een Nederlands zin

Het PGB voor deze indicatie is gebaseerd op de kosten voor huishoudelijke verzorging in natura.

Deze indicatie is gebaseerd op de afstand en de actuele verkeerssituatie.

Let wel dat een ‘eigen’ online berekening een indicatie is gebaseerd op een beperkt aantal gegevens.

Indicatie is gebaseerd op een hoog risico en/of hoge mate van complexiteit van de hulpvraag.

We schrijven Baclofen crème voor bij: De eerste indicatie is gebaseerd op hoge spierspanning.

Salaris indicatie is gebaseerd op relevante kennis en ervaring.

Deze indicatie is gebaseerd op een gemiddelde situatie.

Bovenstaande indicatie is gebaseerd op een gemiddelde verhuizing binnen 10 km.

Deze indicatie is gebaseerd op schattingen van diverse partijen.

Deze indicatie is gebaseerd op de in het verleden uitgekeerde dividenden.