Wat Betekent INTRAVENOUS FORMULATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• intraveneuze formulering
• intraveneuze toedieningsvorm

Voorbeelden van het gebruik van Intravenous formulation in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Intravenous formulation.
Intraveneuze formulering.

Adverse reactions reported in MabThera intravenous formulation usage.
Bijwerkingen gemeld tijdens het gebruik van de intraveneuze formulering van MabThera.

MabThera intravenous formulation was used at the standard dose of 375 mg/m2.
De intraveneuze formulering van MabThera werd gebruikt in de standaarddosering van 375 mg/m2 lichaamsoppervlak.

For information related to the other indications, please refer to the SmPC of MabThera intravenous formulation.
Zie voor informatie over de andere indicaties de SmPC van de intraveneuze formulering van MabThera.

MabThera intravenous formulation.
Intraveneuze formulering van MabThera.

For information related to the autoimmune indications, please refer to the SmPC of MabThera intravenous formulation.
Raadpleeg voor informatie betreffende de auto-immuunindicaties de SmPC van de intraveneuze formulering van MabThera.

KANJINTI intravenous formulation is not for subcutaneous use and should be given as an.
De intraveneuze toedieningsvorm van KANJINTI is niet bedoeld voor subcutaan gebruik en mag alleen via een.

For instructions on reconstitution of Herceptin intravenous formulation before administration, see section 6.6.
Voor instructies over reconstitutie van de intraveneuze formulering van Herceptin voorafgaand aan toediening, zie rubriek 6.6.

MabThera intravenous formulation was used at the standard dose of 375 mg/m2 body surface area.
De intraveneuze formulering van MabThera werd gebruikt in de standaarddosering van 375 mg/m2 lichaamsoppervlak.

Very rare cases of PML have been reported during post-marketing use of the MabThera intravenous formulation in CLL see section 4.8.
Zeer zeldzame gevallen van PML zijn gemeld tijdens postmarketing-gebruik van de intraveneuze formulering van MabThera voor de behandeling van CLL zie rubriek 4.8.

The intravenous formulation produced local irritation at the site of injection in both rabbits and rats.
De intraveneuze formulering gaf locale irritatie op de plaats van injectie in zowel konijnen als ratten.

Liothyronine is also available as an intravenous formulation and sometimes used to treat myxedema coma.
Liothyronine is ook beschikbaar als een intraveneuze formulering en soms gebruikt om myxedema coma te behandelen.

An intravenous formulation of etravirine is unavailable,
Aangezien geen intraveneuze formulering van etravirine beschikbaar is,

Hypertension: 4.7% versus 9.8% for the intravenous formulation versus subcutaneous formulation respectively.
Hypertensie: 4,7% versus 9,8% voor respectievelijk de intraveneuze formulering versus subcutane formulering..

have been observed during administration of the intravenous formulation of voriconazole.
zijn waargenomen tijdens toediening van de intraveneuze formulering van voriconazol.

KANJINTI intravenous formulation is given as an intravenous infusion(“drip”)
De intraveneuze toedieningsvorm van KANJINTI wordt gegeven

The comparison of predicted median Cmax data for MabThera subcutaneous formulation and intravenous formulation are summarized in Table 7.
De vergelijking van de voorspelde mediane Cmax-gegevens voor de subcutane formulering en de intraveneuze formulering van MabThera zijn samengevat in tabel 7.

The duration of treatment with the intravenous formulation should be no longer than 6 months see section 5.3.
De behandelingsduur met de intraveneuze formulering dient niet langer dan 6 maanden te zijn zie rubriek 5.3.

A number of 64 patients with CLL were enrolled at any point during their treatment with MabThera intravenous formulation in combination with chemotherapy.
Er werden in totaal 64 patiënten met CLL geïncludeerd op enig moment tijdens hun behandeling met de intraveneuze formulering van MabThera in combinatie met chemotherapie.

Herceptin intravenous formulation is given as an intravenous infusion(“drip”)
De intraveneuze toedieningsvorm van Herceptin wordt gegeven

prescribers should be aware of the hypersensitivity potential of the intravenous formulation.
dienen voorschrijvers zich bewust te zijn van de overgevoeligheidspotentie van de intraveneuze formulering.

Herceptin intravenous formulation is not for subcutaneous use and should be given
De intraveneuze toedieningsvorm van Herceptin is niet bedoeld voor subcutaan gebruik

Limited information is available regarding switching patients from RoActemra intravenous formulation to RoActemra subcutaneous fixed dose formulation..
Er is beperkte informatie beschikbaar over het omzetten van patiënten van de RoActemra intraveneuze toedieningsvorm naar de RoActemra subcutane toedieningsvorm met vaste dosis.

Herceptin intravenous formulation is not intended for subcutaneous administration
De intraveneuze formulering van Herceptin is niet bedoeld voor subcutaan gebruik

During the development programme, the safety profile of MabThera subcutaneous formulation was comparable to that of the intravenous formulation with the exception of local cutaneous reactions.
Tijdens het ontwikkelingsprogramma was het veiligheidsprofiel van de subcutane formulering van MabThera vergelijkbaar met dat van de intraveneuze formulering met uitzondering van lokale cutane reacties.

MabThera intravenous formulation(n= 205): 8 cycles of MabThera intravenous formulation in combination with up to 8 cycles of CHOP
Intraveneuze formulering van MabThera(n=205): 8 kuren met de intraveneuze formulering van MabThera in combinatie met 8 kuren CHOP-

Reproduction studies have been conducted in Cynomolgus monkeys at doses up to 25 times that of the weekly human maintenance dose of 2 mg/kg Herceptin intravenous formulation and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus.
Er zijn reproductiestudies uitgevoerd bij cynomolgusapen met doses tot 25 maal de wekelijkse humane onderhoudsdosis van 2 mg/kg van de intraveneuze formulering van Herceptin en daarbij openbaarden zich geen aanwijzingen voor een verminderde vruchtbaarheid of schadelijkheid voor de foetus.

The MabThera intravenous formulation has been used in 21 patients who underwent autologous bone marrow transplantation
De intraveneuze formulering van MabThera is gebruikt bij 21 patiënten die een autologe beenmergtransplantatie ondergingen en bij andere risicogroepen

Severe infusion-related reactions with fatal outcome have been reported during post-marketing use of the MabThera intravenous formulation, with an onset ranging within 30 minutes to 2 hours after starting the first MabThera intravenous infusion.
Ernstige infusiegerelateerde reacties met een fatale afloop zijn gemeld tijdens het gebruik na het in de handel brengen van de intraveneuze formulering van MabThera, waarbij de aanvang van deze reacties varieerde van 30 minuten tot 2 uur na het starten van het eerste intraveneuze MabThera-infuus.

As with the intravenous formulation, MabThera subcutaneous formulation should be administered in an environment where full resuscitation facilities are immediately available
Zoals bij de intraveneuze formulering moet de subcutane formulering van MabThera worden toegediend in een omgeving waar volledige reanimatiefaciliteiten direct beschikbaar zijn