Voorbeelden van het gebruik van Les patients devaient in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Programming
Les patients devaient avoir un Score de Performance de Karnofsky(KPS) 70.
Interaction avec l'alimentation Dans tous les essais cliniques, les patients devaient prendre la capécitabine dans les 30 minutes suivant un repas.
Les patients devaient être symptomatiques malgré l'utilisation de glucocorticostéroïdes inhalés.
Les patients devaient avoir eu une intolérance ou une réponse inadéquate à au moins un AINS.
Combinations with other parts of speech
Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
un patientplupart des patientsnombre de patientsmajorité des patientsdroits du patientsécurité des patientsle pourcentage de patientsgroupe de patientsla mobilité des patientstraitement des patients
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Gebruik met werkwoorden
chez des patients présentant
chez des patients atteints
les patients ont reçu
patients voir
patients présentaient
certains patients ont présenté
patients ont été randomisés
rapportés chez les patientsrecommandée chez les patientsprescrit aux patients
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Gebruik met zelfstandige naamwoorden
Avant le traitement, les patients devaient uriner environ 12 fois en 24 heures.
Les patients devaient également avoir une réponse inadéquate ou une intolérance à au moins deux AINS.
Dans tous les essais cliniques, les patients devaient prendre Xeloda dans les 30 minutes suivant un repas.
Les patients devaient avoir des crises partielles non provoquées ou seulement des crises généralisées tonico-cloniques.
Les patients devaient recevoir 100 U/kg d'Aldurazyme par perfusions hebdomadaires pendant une durée totale de 52 semaines.
Parmi les critères d'inclusion, les patients devaient avoir un indice de performance ECOG de 0 à 2 et présenter des anomalies cytogénétiques de risque intermédiaire ou défavorable.
Les patients devaient avoir reçu préalablement un traitement adéquat avec au moins un protocole de polychimiothérapie.
Dans l'essai AC-052-331, les patients devaient avoir au moins un ulcère digital débuté récemment, et au cours des 2 essais 85% des patients avaient un ulcère digital évolutif à l' état initial.
Les patients devaient avoir reçu l'imiglucérase selon un schéma posologique stable pendant au moins 6 mois avant leur inclusion à l'étude.
Les patients devaient être traités jusqu'à 72 heures après la résolution de la neutropénie, pendant une durée maximale de 28 jours.
Les patients devaient avoir un diagnostic d'UCD objectivé par un déficit en CPS, OTC ou ASS, et par des tests enzymatiques, biochimiques ou génétiques.
Les patients devaient ne pas avoir répondu à un traitement conventionnel de la MC comprenant un corticoïde et/ou un immunomodulateur.
Les patients devaient bénéficier d'une stratégie invasive pour une prise en charge supplémentaire, après avoir reçu le médicament à l'étude sur une période allant de 12 à 96 heures.
Tous les patients devaient marcher ≥150 mètres et moins de 80% prévus sans l'assistance de dispositifs au cours de l'épreuve de marche 6MWD à la sélection.
Les patients devaient également présenter une mutation non-sens documentée dans le gène de la dystrophine, détectée par le séquençage du gène.
Les patients devaient avoir un Performance Status ECOG de 0 ou 1 et avoir présenté une progression de la maladie dans les 6 mois suivant la dernière dose du traitement de première ligne.
Les patients devaient subir un examen pour rechercher d'éventuels problèmes au niveau des vaisseaux sanguins qui assurent l'alimentation sanguine des jambes, des reins ou des pieds.
Les patients devaient avoir été traités avec les doses maximales indiquées d'octréotide par voie intramusculaire(30 mg) ou de lanréotide en injection sous-cutanée profonde(120 mg) pendant au moins 6 mois avant la randomisation.
Avant l'inclusion, les patients devaient avoir une LLC CD20+ documentée et l'un ou les deux critères suivants de comorbidité: score de comorbidité CIRS gt; 6 ou diminution de la fonction rénale évaluée par une ClCr < 70 ml/min.
Les patients devaient être contrôlés virologiquement et stable depuis au moins six mois avant leur entrée dans l'étude, ne présenter aucune résistance actuelle ni aucun antécédent de résistance aux antirétroviraux composant Stribild et présenter un taux d'ARN du VIH-1< 50 copies/mL lors de la sélection.