Voorbeelden van het gebruik van Vortioxetine in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Elke druppel bevat 1 mg vortioxetine.
Vortioxetine is een zwak P-gp-substraat en zwakke P-gp-remmer.
Brintellix bevat de werkzame stof vortioxetine.
De werkzaamheid van vortioxetine nam toe naarmate de dosis hoger werd.
Elke druppel van de oplossing bevat 1 mg vortioxetine als(D, L)-lactaat.
Er wordt verwacht dat vortioxetine in moedermelk uitgescheiden wordt zie rubriek 5.3.
De startdosering voor ouderen van 65 jaar of ouder is 5 mg vortioxetine eenmaal per dag.
Vortioxetine was niet genotoxisch in een standaardreeks van in vitro en in vivo tests.
Elke druppel bevat 1 mg vortioxetine als(D, L)-lactaat.
Vortioxetine was ook effectief bij deze patiënten in de studie specifiek bij ouderen.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg vortioxetine als hydrobromide.
Vortioxetine verhoogde het optreden van insomnia of slaperigheid niet in vergelijking met placebo.
De belangrijkste metaboliet van vortioxetine is farmacologisch inactief.
Ter illustratie wordt de registratieprocedure van het antidepressivum vortioxetine besproken.
Elke filmomhulde tablet bevat vortioxetinehydrobromide overeenkomend met 10 mg vortioxetine.
Vortioxetine heeft dit effect niet laten zien bij onderzoek bij dieren;
Vanwege het risico op Serotoninesyndroom, is vortioxetine gecontra-indiceerd in elke combinatie met irreversibele niet-selectieve MAO-remmers.
Vortioxetine mag pas worden gestart 14 dagen na het staken van de behandeling met een irreversibele niet-selectieve MAO-remmer.
Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven aan oudere patiënten van doseringen hoger dan 10 mg vortioxetine eenmaal daags zie rubriek 4.4.
De plasmaconcentratie van vortioxetine was ongeveer twee keer hoger bij trage CYP2D6-metaboliseerders dan bij snelle metaboliseerders.
Daarom is voorzichtigheid geboden bij het behandelen van patiënten ≥65 jaar met een dosering hoger dan 10 mg vortioxetine eenmaal daags zie rubriek 4.8 en 5.2.
De combinatie van vortioxetine met een reversibele en selectieve MAO-A-remmer,
Voorzichtigheid is geboden wanneer patiënten ≥65 jaar worden behandeld met een dosering hoger dan 10 mg vortioxetine eenmaal daags waarvoor de gegevens beperkt zijn zie rubriek 4.4.
Vortioxetine onderscheidde zich statistisch van placebo met resultaten van 8, 0 voor vortioxetine versus 5, 1 punten voor placebo p 0, 0003.
Bij gezonde proefpersonen werd geen klinisch relevant effect waargenomen tijdens steady-state lithiumblootstelling na gelijktijdige toediening meervoudige dosering van vortioxetine.
De laagst effectieve dosering van 5 mg vortioxetine eenmaal daags dient altijd te worden gebruikt als de startdosering bij patiënten ≥65 jaar zie rubriek 4.2.
Gelijktijdige toediening resulteerde in een hogere incidentie van bijwerkingen wanneer bupropion werd toegevoegd aan vortioxetine dan wanneer vortioxetine werd toegevoegd aan bupropion.
De werkzaamheid van vortioxetine(5-20 mg/dag) bij patiënten met MDD is onderzocht in kortetermijn,
geheugen die werden waargenomen met vortioxetine in onderzoek bij dieren.
Echter, bij gebruik door patiënten zoals aanbevolen, wordt aangenomen dat vortioxetine een verwaarloosbaar risico vormt voor het aquatische en terrestrische milieu voor instructie over afvalverwerking,