Voorbeelden van het gebruik van Abseamed in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Gebruik Abseamed niet.
Neem uit elke spuit slechts één dosis Abseamed.
Hoe is Abseamed onderzocht?
Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u denkt dat u te veel Abseamed hebt geïnjecteerd.
Welke voordelen bleek Abseamed tijdens de studies te hebben?
Abseamed 1000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit De spuiten bevatten 0,5 ml( 1000 IE) oplossing.
Gemiddeld nam het gehalte bij de patiënten die Abseamed innamen met 0,147 g/dl toe t.o.v. een startwaarde van 11,7 g/dl.
Abseamed moet intraveneus worden toegediend om de hemoglobinespiegel niet hoger te laten worden dan 12 g/dl 7,5 mmol/l.
Als bij u PRCA ontstaat,dan moet uw behandeling met Abseamed worden gestopt en zal uw arts beslissen hoe uw anemie( bloedarmoede) het beste kan worden behandeld.
Abseamed is onderzocht om de vergelijkbaarheid aan te tonen met het referentiegeneesmiddel, Eprex/Erypo, in proefmodellen en bij mensen.
De studie bij patiënten die chemotherapie ondergingen,toonde aan dat Abseamed ook even werkzaam was als Eprex/Erypo wanneer het onderhuids werd geïnjecteerd.
Uw dosis Abseamed en de frequentie van toediening kunnen verder worden aangepast om uw reactie op de behandeling te behouden.
Indien intraveneuze toegang niet meteen beschikbaar is( patiënten die nog geen dialyse ondergingen enpatiënten die peritoneale dialyse ondergaan) kan Abseamed als een subcutane injectie worden toegediend.
Neem niet meer dan één dosis Abseamed uit elke spuit en gooi de oplossing die u niet gebruikt vóór het injecteren weg.
Bij patiënten met chronisch nierfalen bij wie intraveneuze toegang standaard beschikbaar is( hemodialysepatiënten),verdient toediening van Abseamed via de intraveneuze route de voorkeur.
Als alternatief kan Abseamed worden toegediend bij een aanvankelijke dosis van eenmaal per week 450 IE/kg, subcutaan.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik(CHMP) heeft besloten dat, in overeenstemming met de EU-eisen,aangetoond is dat Abseamed een met Eprex/Erypo vergelijkbaar kwaliteits-, veiligheids- en werkzaamheidsprofiel heeft.
Zoals alle geneesmiddelen kan Abseamed bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Bij u is de diagnose Pure Red Cell Aplasia gesteld( het beenmerg kan dan niet genoeg rode bloedcellen aanmaken) na eerdere behandeling met een middel dat de aanmaak van rodebloedcellen stimuleert inclusief Abseamed.
Het is ook mogelijk Abseamed via een injectie onder de huid toe te dienen met een startdosis van eenmaal per week 450 IE/kg.
Bij patiënten met nierklachten en bij patiënten die hun eigen bloedzullen doneren moet Abseamed in een ader worden geïnjecteerd, terwijl het bij patiënten die chemotherapie ondergaan of geopereerd gaan worden, onder de huid wordt toegediend.
Abseamed mag niet worden toegediend aan patiënten die mogelijk overgevoelig( allergisch) zijn voor epoëtine alfa of voor enig ander bestanddeel van het middel.
Bij volwassenen en kinderen wordt Abseamed toegediend via een injectie ofwel in een ader, of via een slangetje dat in een ader is geplaatst intraveneus.
Abseamed 2000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit: één voorgevulde spuit van 1 ml oplossing voor injectie bevat 2000 internationale eenheden( IE) wat overeenkomt met 16,8 microgram epoëtine alfa.
Voor ambulant gebruik mag de patiënt Abseamed uit de koelkast halen en voor een periode van maximaal 3 dagen bij een temperatuur beneden 25 ° C bewaren.
Dien Abseamed niet via een intraveneuze infusie toe of in combinatie met andere geneesmiddeloplossingen raadpleeg rubriek 6.6 voor meer informatie.
Bij het beoordelen van de werkzaamheid van Abseamed moet rekening worden gehouden met de periode van 2 tot 3 weken die ligt tussen het toedienen van de epoëtine alfa en het optreden van de gewenste werking.
Abseamed wordt gebruikt voor de behandeling van anemie bij volwassenen die met chemotherapie worden behandeld voor vaste tumoren, voor maligne lymfomen of multipel myeloom(beenmergkanker) en die mogelijk een bloedtransfusie nodig hebben.
Dat betekent dat Abseamed soortgelijk is aan een biologisch geneesmiddel waarvoor reeds een vergunning is verstrekt in de Europese Unie( EU) en dat het dezelfde werkzame stof bevat ook wel‘ referentiegeneesmiddel' genoemd.
Abseamed kan worden gebruikt om bij volwassen patiënten, die geen ijzertekort hebben, de blootstelling aan allogene bloedtransfusies te verminderen voorafgaand aan een grote electieve orthopedische ingreep, waarbij het risico van transfusiecomplicaties naar verwachting hoog is.
