Voorbeelden van het gebruik van Celvapan in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Hoe is Celvapan onderzocht?
Pandemisch observatieonderzoek met Celvapan( H1N1)v.
De gegevens over Celvapan worden nog geëvalueerd.
CELVAPAN mag in geen geval intravasculair worden toegediend.
Welke voordelen bleek Celvapan tijdens de studies te hebben?
CELVAPAN mag niet gelijktijdig met andere vaccins worden toegediend.
Er zijn geen gegevens bekend over de werking van CELVAPAN bij subcutane toediening.
Het vaccin CELVAPAN mag worden gebruikt tijdens borstvoeding.
Er zijn geen gegevens over de gelijktijdige toediening van Celvapan met andere vaccins.
CELVAPAN is een vaccin dat wordt toegediend aan volwassenen van 18 jaar en ouder.
Dit vaccin is hetzelfde als het H5N1-modelvaccin Celvapan, dat eerder toegelaten was in de Europese Unie EU.
Celvapan is een vaccin voor de preventie van griep veroorzaakt door het A( H1N1)v 2009-virus.
De volgende bijwerkingen zijn opgetreden met Celvapan( H1N1)v bij volwassenen en kinderen na vaccinatie tegen pandemische griep.
Celvapan vaccin tegen influenza( H1N1)v volledig virion, afgeleid van Verocellen, geïnactiveerd.
De volgende bijwerkingen hebben zichvoorgedaan tijdens klinische onderzoeken met Celvapan( H1N1)v bij volwassenen, inclusief ouderen.
Celvapan is een vaccin ter bescherming tegen griep die wordt veroorzaakt door het A( H1N1)v 2009- virus.
Als zich een officieel erkende pandemie voordoet,zal de firma die Celvapan vervaardigt, de voor de griep verantwoordelijke virusstam aan het vaccin toevoegen.
Celvapan wordt toegediend via een injectie in de schouderspier, in twee doses met een tussenpoos van ten minste drie weken.
De volgende tabel bevat een overzicht van debijwerkingen tijdens klinische onderzoeken met Celvapan( H1N1)v bij een populatie van gezonde volwassenen en ouderen.
De werking van Celvapan werd eerst in proefmodellen getest voordat deze bij mensen werd onderzocht.
De seroprotectiegraad, seroconversiegraad en seroconversiefactor zoals gemeld bij volwassenen en ouderen,waren vergelijkbaar met Celvapan( H1N1)v.
Personen die een eerste dosis Celvapan krijgen, wordt aangeraden het vaccinatieschema met Celvapan te voltooien zie rubriek 4.4.
Bijwerkingen waargenomen in klinische onderzoeken bij volwassenen en ouderen De volgende bijwerkingen hebben zichvoorgedaan tijdens klinische onderzoeken met Celvapan(H1N1)v bij volwassenen, inclusief ouderen.
Celvapan werd oorspronkelijk ontwikkeld als een pandemisch vaccin dat gebruikt moest worden tijdens de influenza A( H1N1)-pandemie die in juni 2009 uitbrak.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Celvapan groter zijn dan de risico's en heeft geadviseerd dit middel voor gebruik in de EU goed te keuren.
Wanneer een eerste dosis Celvapan toegediend wordt, wordt aanbevolen dat Celvapan( en geen ander vaccin tegen( H1N1)v) gegeven wordt tijdens het volledige vaccinatieschema.
De jongere kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot enmet 9 jaar kregen Celvapan, terwijl oudere kinderen in de leeftijd van 9 tot en met 18 jaar een gesplitst pandemisch vaccin met adjuvans kregen.
Postmarketingsurveillance Pandemisch observatieonderzoek met Celvapan(H1N1)v Bij een observatieonderzoek naar de veiligheid bij 3216 proefpersonen in de leeftijd van 6 maanden tot 60 jaar en ouder, bleek de aard van de bijwerkingen consistent te zijn met die welke zijn waargenomen in andere klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen.
In de studie werd gekeken naar het vermogen van tweedoses van 7,5 microgram Celvapan, met een tussenpoos van 21 dagen toegediend, om de aanmaak van antilichamen( de antigeniciteit) te activeren.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Celvapan voor de bescherming tegen griep in geval van een officieel erkende pandemie groter zijn dan de risico' s.