Voorbeelden van het gebruik van Responspercentage in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
De bevindingen van objectief responspercentage worden samengevat in Tabel 4.
Secundaire werkzaamheidseindpunten waren progressievrije overleving en objectief responspercentage.
Effecten op responspercentage, gegevens uit ACCENT II week 14-responders.
Het primaire eindpunt van het onderzoekwas pathologisch compleet responspercentage( pCR) in de borst ypT0/is.
Resultaten voor het totale responspercentage, gemiddelde tijd tot ziekteprogressie en progressievrije overleving zoals beoordeeld door de onderzoeker.
Mensen vertalen ook
De primaire eindpunten van het onderzoek waren objectief responspercentage en progressievrije overleving.
Het succesvolle globale responspercentage bij het Einde van Intraveneuze Behandeling( primair eindpunt) was 26/46( 56,5%) en het Einde van Alle Behandeling was 24/46 52,2.
Andere uitkomstmaten voor de werkzaamheidomvatten totale overleving(OS) en door de onderzoeker beoordeeld objectief responspercentage ORR.
Secundaire eindpunten omvatten totale overleving, responspercentage, ziektecontrolepercentage, responsduur en veiligheid.
Het primaire eindpunt was progressievrije overleving, met onder andere desecundaire eindpunten objectieve responspercentage en totale overleving.
Deze verbetering van de tijd tot ziekteprogressie en het responspercentage gaat alleen gepaard met enige additionele, gemakkelijk te behandelen toxiciteit, waardoor een gunstig baten-risicoprofiel ontstaat.
De toevoeging van Avastin aan IFL resulteerde in statistisch significante stijgingen van de totale overleving,progressievrije overleving en totaal responspercentage zie tabel 4.
Bij patiënten met gemetastaseerd melanoom dat positief was voor BRAF V600K- mutatie( n=16)was het responspercentage 13%( 95% BI: 0,0, 28,7) met een mediane duur van de respons van 5,3 maanden 95% BI: 3,7, 6,8.
De combinatie van cetuximab en irinotecan verkleinde de totale kans op ziekteprogressie vergeleken met alleen cetuximab met 46% enverhoogde het objectieve responspercentage significant.
De responspercentages waren in beide armen vergelijkbaar, met een totale responspercentage van 80,7%( 95% BI 70,9; 88,3) en 85,2%( 95% BI 76,1; 91,9) in respectievelijk de MabThera intraveneuze en subcutane arm.
RET-mutatienegatieve patiënten zonder aanwijzingen van RAS-mutatie( n=33) vertoonden een verminderd PFS-voordeel op cabozantinib( HR van 0,87)en een lager responspercentage van 18% in vergelijking met andere mutationele subgroepen.
Het succesvolle globale responspercentage aan het Einde van Intraveneuze Behandeling en Einde van Alle Behandeling waren beide 7/13( 53,8%) bij de 13 patiënten met neutropenie onderzocht door de onderzoeker bij studiestart.
In de Fase-III-studie leidde behandeling met VELCADE tot een significant langere duur tot progressie, een significant verlengde overleving eneen significant hoger responspercentage, vergeleken met behandeling met dexamethason( zie tabel 12) en dit bij alle patiënten en bij patiënten die 1 eerdere behandeling hebben gehad.
Het succesvolle globale responspercentage aan het Einde van Intraveneuze Behandeling( primair eindpunt) en Einde van Alle Behandeling en de mortaliteit ongeacht de oorzaak tot aan het 6 weken follow-upbezoek is weergegeven in tabel 5.
De MAH moet de voorlopige resultaten indienen van onderzoek 20120325 een multicentrisch, open-label, één-armig fase 2-onderzoek om decorrelatie te onderzoeken tussen objectief responspercentage en baseline intratumorale CD8+ T- lymfocytendichtheid bij proefpersonen met niet-gereseceerd melanoom van stadium IIIB tot IVM1c, behandeld met talimogene laherparepvec.
Wanneer het responspercentage werd berekend op basis van patiënten met ten minste één geldige evaluatie, was het responspercentage voor CHR, CCyR en MR respectievelijk 20/22( 90,9%), 9/9( 100%) en 11/17 64,7.
Hoewel de doses van eerdere antischimmeltherapieën bij 5 patiënten die als niet-reagerend werden geïncludeerd lager waren dan die welke vaak voor invasieve aspergillose worden toegediend,was het gunstige responspercentage tijdens behandeling met caspofungine bij deze patiënten gelijk aan dat bij de resterende niet- reagerende patiënten 2/5 versus 17/48, respectievelijk.
De voornaamste graadmeter voor de werkzaamheid was het responspercentage, d.w.z. het percentage patiënten bij wie een daling van de virusconcentratie in het bloed( virusbelasting) tot minder dan 50 kopieën hiv-RNA per ml optrad.
Het hematologische responspercentage was 40%( 17/43 patiënten; 95% BI 25; 56), het merendeel waren responsen van één bloedcellijn( 13/17, 76%), terwijl er 3 responsen van twee bloedcellijnen en 1 respons van drie bloedcellijnen in week 12 waren.
Bij patiënten bij wie de respons evalueerbaar was, was het objectieve responspercentage volgens de RECIST- criteria 12,2%( 95% BI: 9,4%; 15,5%) volgens onafhankelijke beoordeling voor de eribulinegroep ten opzichte van 4,7%( 95% BI: 2,3%; 8,4%) voor de TPC-groep.
Het gunstige responspercentage bij neutropenische patiënten was 7/14( 50%) in de groep met caspofungine en 4/10( 40%) in de groep met amfotericine B. Deze beperkte gegevens worden ondersteund door de uitkomsten van het onderzoek naar empirische therapie.
De belangrijkste graadmeters voor de werkzaamheid waren het responspercentage(het percentage patiënten bij wie de tumoren op behandeling reageerden), de tijd tot progressie(de tijdsduur tot de ziekte verergerde) en overleving.
Voor patiënten met IA waren de totale globale responspercentages na 6 weken 64,3%( 9/14),en was het globale responspercentage 40%( 2/5) voor patiënten van 2 tot < 12 jaar en 77,8%( 7/9) voor patiënten van 12 tot < 18 jaar.
Het primaire eindpunt voor werkzaamheid was het totale responspercentage( CR-percentage)( gedefinieerd als geen emetische episoden, geen noodmedicatie) binnen 120 uur( globale fase) na aanvang van de toediening van de sterk emetogene chemotherapie.
Het primaire eindpunt voor dewerkzaamheid was het totaal responspercentage gedefinieerd als het percentage patiënten dat een objectief bevestigde volledige respons of partiële respons bereikte op basis van een onafhankelijke, centrale, geblindeerde radiologische beoordeling met behulp van RECIST Versie 1.0.
