Voorbeelden van het gebruik van Responspercentage in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Pijn responspercentage.
Secundaire eindpunten omvatten PFS en objectief responspercentage ORR.
Objectief responspercentage.
Responspercentage[95%-BI](%) 1e-lijns-behandeling.
Duurzame- responspercentage.
Mensen vertalen ook
Responspercentage bij einde van behandeling.
Objectieve responspercentage, n.
Responspercentage bij patiënten met chromosomale afwijking.
Objectief responspercentage ORR.
Responspercentage bij patiënten met eerdere rituximab-behandeling.
Objectief responspercentage(%) bij.
Gerelateerde artikelen Hoe je meerdere advertenties beheert Hoe gebruik je de inbox Waarom de responstijd en responspercentage zo belangrijk zijn.
Objectief responspercentage% 95% BI.
Het primaire eindpunt was progressievrije overleving(PFS) bij onafhankelijke beoordeling;de secundaire eindpunten waren totale overleving en het objectieve responspercentage.
Objectieve responspercentage% 95% BI.
Onderzoek BO17704 heeft aangetoond datzowel een dosering van 7,5 mg/kg eenmaal per 3 weken als een dosering van 15 mg/kg eenmaal per 3 weken de progressievrije overleving en het responspercentage verhogen.
Objectieve responspercentage(CR+PR)1.
In Tabel 3 staan gegevens vermeld met betrekking tot het responspercentage en progressie-vrije overleving.
Tabel 1: Responspercentage na 52 weken.
Nominale p-waarde gebaseerd op de gestratificeerde log-rank test aangepast2voor stratificatiefactoren: β2-microglobuline, albumine, enregio p-waarde voor responspercentage(CR+PR) van de Cochran-Mantel-Haenszel chi- kwadraattest aangepast voor de stratificatiefactoren.
Objectieve- responspercentage vandetanib arm.
Het responspercentage lag hoog: ongeveer 70%, en daaruit blijkt het belang dat de regio's aan de enquête hechten.
Verschil in responspercentage 95% BI.
Het responspercentage van de patiënten werd geëvalueerd aan de hand van de AIDS Clinical Trials Group(ACTG) criteria voor laesierespons in KS.
Voor de Bazel‑vragenlijst bedroeg het responspercentage 73%, voor de vragenlijst van de Commissie 67.
Verschillen in responspercentage van 47,2% in de GCb-arm versus 30,9% in de Cb- arm(p 0,0016) en mediane overleving van 18 maanden(GCb) versus 17,3 maanden(p 0,73) waren in het voordeel van de GCb-arm.
Secundaire eindpunten omvatten totale overleving, responspercentage, ziektecontrolepercentage, responsduur en veiligheid.
Eveneens was het responspercentage(percentage patiënten dat zijn aandoening op een Treatment Benefit Scale van 4 punten als“ zeer verbeterd” of“ verbeterd” beschreef) bij gebruik van fesoterodine significant groter dan bij gebruik van een placebo.
De mediane PFS was 10,0 en 8,9 maanden; p=0,64, OS was 25,7 en 27,5 maanden;p=0,55 en het responspercentage was 45,5% en 39,8%; p=0,32 voor respectievelijk FOLFIRI + bevacizumab en XELIRI + bevacizumab.
Objectief responspercentage n(%) volgens beoordeling door de onderzoeker.
