Wat Betekent ZERIT in het Frans - Frans Vertaling

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• provoquer

Voorbeelden van het gebruik van Zerit in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans

Hoe werkt Zerit?
Comment Zerit agit-il?

Prijzen weergeven op Zerit(het actieve ingrediënt is Stavudine).
Affichage des prix sur Zerit(l'ingrédient actif est la stavudine).

Overige informatie over Zerit.
Autres informations relatives à Zerit.

Hoe wordt Zerit gebruikt?
Comment Zerit est-il utilisé?

Zerit poeder is een gebroken wit tot vaalroze, korrelig poeder.
L'aspect de la poudre Zerit est celui d'une poudre grumeleuse de blanc cassé à rose pâle.

Buitenverpakking: Zerit 15 mg.
Emballage extérieur: Zerit 15 mg.

Zerit 20 mg harde capsules zijn bruin en bedrukt met" BMS 1965" op de ene helft en" 20" op de andere helft.
Les gélules de Zerit 20 mg sont brunes et gravées« BMS 1965» sur un côté et“20” de l'autre côté.

De werkzaamheid van Zerit is in vier hoofdonderzoeken beoordeeld.
L'efficacité de Zerit a été évaluée dans le cadre de quatre études principales.

Zerit 40 mg harde capsules zijn donkeroranje en bedrukt met" BMS 1967" op de ene helft en "40" op de andere helft.
Les gélules de Zerit 40 mg sont orange foncé et gravées« BMS 1967» sur un côté et“40” de l'autre côté.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Zerit kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Zerit peut provoquer des vertiges et une somnolence.

Zerit 15 mg harde capsules zijn rood en geel en bedrukt met" BMS 1964" op de ene helft en" 15" op de andere helft.
Les gélules de Zerit 15 mg sont rouges et jaunes et gravées« BMS 1964» sur un côté et“15” de l'autre côté.

Ook patiënten die een van de twee doses Zerit gebruikten, vertoonden in een periode van 22 weken vergelijkbare overlevingspercentages.
Les patients ayant pris l'une ou l'autre des deux doses de Zerit ont également présenté des taux similaires de survie sur 22 semaines.

Zerit 30 mg harde capsules zijn licht- en donkeroranje en bedrukt met" BMS 1966" op de ene helft en "30" op de andere helft.
Les gélules de Zerit 30 mg sont orange clair et orange foncé et gravées« BMS 1966» sur un côté et“30” de l'autre côté.

Voor patiënten die starten met een behandeling met Zerit dient debehandeling zo kort mogelijk te duren, indien mogelijk gevolgd door omschakeling naar een andere behandeling.
Chez les patients débutant leur traitement avec Zerit, la durée du traitement doit être la plus courte possible, le remplacement de Zerit par une autre option thérapeutique devant être envisagé dès que possible.

Zerit kan de hiv-infectie of aids niet genezen, maar het kan wel de afbraak van het immuunsysteem en het ontstaan van aan aids gerelateerde infecties en aandoeningen vertragen.
Zerit ne guérit pas l'infection par le VIH ou le SIDA, mais il peut retarder les atteintes du système immunitaire et le développement d'infections et de maladies liées au SIDA.

Nierinsufficiëntie: de klaring van stavudine vermindert naarmate de creatinineklaring vermindert; daarom wordt aanbevolen de dosis Zerit aan te passen bij patiënten met verminderde nierfunctie zie rubriek 4.2.
Insuffisance rénale: la diminution de la clairance de la stavudine est corrélée à la diminution de la clairance de la créatinine; c'est pourquoi il est recommandé de modifier la posologie de Zerit chez les patients présentant une insuffisance rénale voir rubrique 4.2.

Er is onvoldoende informatie om Zerit voor de preventie van transmissie van hiv van moeder-naar-kind aan te bevelen.
Il n'y a pas de d'information suffisante pour recommander Zerit dans la prévention de la transmission mère- enfant.

Doordat Zerit dit enzym blokkeert, verlaagt het, bij toepassing in combinatie met andere antivirale middelen, de hoeveelheid hiv-deeltjes in het bloed en houdt het deze op een laag niveau.
En bloquant cette enzyme, Zerit, pris en association avec d'autres médicaments antiviraux, diminue la quantité de VIH dans le sang et la maintient à un niveau faible.

Behandeling met stavudine( Zerit) veroorzaakt vaak verlies van vet van benen, armen en gezicht lipoatrofie.
Les traitements avec de la stavudine(Zerit) entraînent souvent une perte de la masse grasse au niveau des jambes, des bras et du visage lipoatrophie.

Patiënten die Zerit krijgen, moeten regelmatig onderzocht worden op tekenen van lipoatrofie en moeten hiernaar gevraagd worden.
Les patients traités par Zerit doivent être fréquemment examinés et questionnés afin de rechercher une lipoatrophie.

Deze studies waren ontworpen om twee formuleringen van Zerit te vergelijken, waarvan de ene de in de handel gebrachte formulering was, gedoseerd zoals momenteel goedgekeurd in de productetikettering.
Ces deux études ont comparé deux formulations de Zerit, dont l'une correspond à la forme mise sur le marché, à la dose actuellement approuvée.

Speciale populaties Ouderen: Zerit is niet specifiek onderzocht bij patiënten ouder dan 65 jaar. Verminderde leverfunctie: een aanpassing van de aanvangsdosis is niet nodig.
Populations particulières Sujets âgés: Zerit n'a pas été étudié de façon spécifique chez des patients âgés de plus de 65 ans.

Sommige patiënten die Zerit krijgen, kunnen een botaandoening ontwikkelen die osteonecrose wordt genoemd afsterven van botweefsel veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar het bot.
Certains patients prenant Zerit peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose mort du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine de l'os.

Overige informatie over Zerit De Europese Commissie heeft op 8 mei 1996 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Zerit verleend.
Autres informations relatives à Zerit: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Zerit, le 8 mai 1996.

Botproblemen Sommige patiënten die Zerit krijgen, kunnen een botaandoening ontwikkelen die osteonecrose wordt genoemd(afsterven van botweefsel veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar het bot).
Problèmes osseux: certains patients prenant Zerit peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose(mort du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine de l'os).

Wijze van toediening Voor optimale absorptie dient Zerit op een lege maag te worden ingenomen(tenminste 1 uur voor de maaltijd), maar indien dit niet mogelijk is kan Zerit met een lichte maaltijd worden ingenomen.
Méthode d'administration Pour une absorption optimale, Zerit doit être pris à jeun(c'est-à-dire au moins 1 heure avant les repas), mais si cela n'est pas possible, Zerit peut être pris au cours d'un repas léger.

Gezien de mogelijke risico's van het gebruik van Zerit, waaronder lipoatrofie, dient voor iedere patiënt een baten-risico analyse gedaan te worden en dient een alternatieve antiretrovirale behandeling zorgvuldig overwogen te worden.
Etant donné les risques potentiels liés à l'utilisation de Zerit, dont la lipoatrophie, une évaluation du bénéfice-risque pour chaque patient doit être effectuée et un traitement antirétroviral alternatif soigneusement étudié.

Wijze van toediening Voor optimale absorptie dient Zerit op een lege maag te worden ingenomen(tenminste 1 uur voor de maaltijd), maar indien dit niet mogelijk is kan Zerit met een lichte maaltijd worden ingenomen.
Méthode d'administration Pour une absorption optimale, Zerit doit être pris à jeun(c'est-à-dire au moins 1 heure avant les repas), mais si cela n'est pas possible, Zerit peut être pris au cours d'un repas léger, Zerit peut également être administré en ouvrant la gélule avec précaution et en mélangeant son contenu avec de la nourriture.

KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Therapeutische indicaties Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie voor de behandeling van hiv geïnfecteerde volwassen patiënten en pediatrische patiënten(vanaf geboorte) alleen wanneer andere antiretrovirale middelen niet gebruikt kunnen worden.
DONNEES CLINIQUES 4.1 Indications thérapeutiques Zerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients adultes et des patients pédiatriques(dès la naissance) infectés par le VIH uniquement quand d'autres antirétroviraux ne peuvent pas être utilisés.

KLINISCHE GEGEVENS 4.1Therapeutische indicaties Zerit is geïndiceerd als onderdeel van antivirale combinatietherapie voor de behandeling van hiv geïnfecteerde volwassen patiënten en pediatrische patiënten(ouder dan 3 maanden) alleen wanneer andere antiretrovirale middelen niet gebruikt kunnen worden.
DONNEES CLINIQUES 4.1Indications thérapeutiques Zerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients adultes et des patients pédiatriques(âgés de plus de 3 mois) infectés par le VIH uniquement quand d'autres antirétroviraux ne peuvent être utilisés.

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