Voorbeelden van het gebruik van Luminity in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Overige informatie over Luminity:.
Wat is Luminity en waarvoor wordt het gebruikt 2.
Overige informatie over Luminity:.
Waarom is Luminity goedgekeurd?
Wees extra voorzichtig met Luminity.
Luminity is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik.
Direct na activering is Luminity een melkwitte.
Luminity is niet speciaal onderzocht bij oudere patiënten.
Vertel uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft en vraag uw arts ofapotheker om advies voordat u Luminity krijgt toegediend.
Luminity 150 microliter/ml oplossing voor dispersie voor injectie of infusie.
Ernstige actue overgevoeligheidsreacties( b.v. anafylaxie, anafylactische shock en anafylactoïde reacties, hypotensie en angio-oedeem)zijn gemeld na toediening van Luminity.
Luminity kan worden verdund met een natriumchlorideoplossing voor injecties van 9 mg/ml(0,9%).
De laatste tweestudies werden voornamelijk opgezet om de effectiviteit van Luminity het verbeteren van de nauwkeurigheid van de meting van de ejectiefractie(het percentage van de hoeveelheid bloed gepompt door het hart met elke slag) onderzoeken.
Luminity mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig( allergisch) zijn voor perflutren of enig ander bestanddeel van het middel.
Aangezien de ervaring in patiënten met zekere ernstige toestand van hart enlongziekten beperkt is, dient Luminity alleen te worden gebruikt na zorgvuldige afweging en dient dit gebruik tijdens toediening zorgvuldig te worden gevolgd.
Luminity is een oplossing voor injectie of infusie met microsferen( kleine belletjes) van perflutrengas als werkzame stof.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik( CHMP) heeft geconcludeerd dat de voordelen van Luminity als contrastmiddel bij echocardiografie groter zijn dan derisico' s en dat een vergunning voor het in de handel brengen van Luminity moet worden verleend.
Als Luminity direct wordt toegediend, zonder mechanische activering met de Vialmix( zie rubriek 6.6), zal het product niet het gewenste effect teweegbrengen.
De aanbevolen dosis voor echografisch onderzoek van het hart is herhaaldeintraveneuze injecties van 0,1 tot 0,4 ml Luminity, gevolgd door een intraveneuze injectie van 3 tot 5 ml natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml(0,9%) of een glucoseoplossing voor injectie van 50 mg/ml(5%).
Uw arts kan Luminity ook toedienen via een intraveneus infuus van 1,3 ml toegevoegd aan 50 ml natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml(0,9%) of een glucoseoplossing voor injectie van 50 mg/ml(5%).
Zoals alle geneesmiddelen kan Luminity bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Omdat Luminity bestaat uit microsferen die stabiel en klein genoeg zijn voor passage door de longen, worden ook versterkte echosignalen verkregen in het linkerhart en de systemische circulatie.
De meest voorkomende bijwerkingen van Luminity(waargenomen bij 1 tot 10 van de 100 patiënten) zijn hoofdpijn en blozen(roodheid van de huid).
Luminity wordt gebruikt bij volwassenen om een duidelijker beeld(scan) te krijgen van de hartkamers, in het bijzonder van de linkerhartkamer tijdens een echocardiogram(een diagnostisch onderzoek waarbij een beeld van het hart wordt verkregen door middel van ultrageluid).
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Luminity Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium( 23 mg) per dosering, dat wil zeggen dat het in wezen' natriumvrij' is.
Omdat Luminity geen farmacologisch effect heeft en gelet op het farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel, is er bij het gebruik van dit product geen of slechts een verwaarloosbaar kleine invloed te verwachten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
De laatste tweestudies werden voornamelijk opgezet om de werkzaamheid van Luminity te bestuderen wat betreft het verbeteren van de meetnauwkeurigheid van de ejectiefractie(het percentage van het bloedvolume dat in één hartslag uit het hart wordt gepompt).
Luminity dient alleen te worden toegediend door daartoe opgeleide artsen met technische expertise op het gebied van het uitvoeren en interpreteren van contrastechocardiogrammen en gepaste reanimatieapparatuur dient aanwezig te zijn in geval van overgevoeligheidsreacties.
De farmacokinetische eigenschappen van Luminity werden onderzocht bij gezonde, normale proefpersonen en patiënten met chronisch obstructieve longziekte( COPD), na intraveneuze toediening van 50 µl/kg van het product.
Luminity is bestemd voor intraveneus gebruik en de klaargemaakte dispersie wordt verdund met een natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml(0,9%) of een glucoseoplossing voor injectie van 50 mg/ml(5%) en toegediend per infuus gedurende een bepaalde tijd(druppeloplossing) of onverdund toegediend als een intraveneuze injectie(directe injectie in de ader).