Voorbeelden van het gebruik van Pocillo in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
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Programming
Añadir 100 μl de medio R10 fresco en cada pocillo.
Añadir 2.500 células a un pocillo en la cámara de microcanal.
Añadir una gota de solución de bloqueo Duolink II(1x) por pocillo.
Lavar cada pocillo dos veces con 200 l de PBS, como en el paso 5.5.
Además, a una dosis de 40 mg tomado con el pocillo con estanozolol.
El perro sufrió un pocillo de inoculación, las alergias, y no hubo ningún efecto.
Y añadir 180μl de solución de sustrato de SEAP precalentada en cada pocillo.
Pre-añaden 20 l de E3/DMSO(1%)/ MS 222-a cada pocillo con una pipeta inversa.
Lave suavemente los pocillos con 2 ml de solución tampón fosfato 1X(PBS) por pocillo.
Para las muestras de control positivo, añadir 50 μL/pocillo de CXCL12AF647.
Enjuague el pocillo con 1 mL de LI-BPEL para recoger todas las células y células restantes.
Las células fueron entonces alícuotas en 12 pocillos(100 μL/pocillo) en una placa de 96 pocillos.
Llenar cada pocillo de una placa de 6 pocillos con 6,5 ml del tampón de post-impregnación, un pocillo por cerebro.
(Número de condiciones experimentales+ en blanco) x 3(triplicado)x 0,4 mL/pocillo+ 10% volumen de pipeteo de las pérdidas.
NOTA: Por lo general 5.000 células por pocillo son suficientes para la formación de esferoides en la mayoría de las líneas celulares ensayadas.
(D) Después de 24 horas lascélulas se han formado un solo agregado en cada pocillo que es de aproximadamente 100 micras de diámetro.
El pocillo se lava de nuevo antes de la interpretación de los resultados de un ensayo(por ejemplo, usando un lector de placas).
Añadir 1 ml estéril dH 2 O a cada pocillo, dejar reposar durante 10 min, y se aspira el agua de cada pocillo.
Proveedor: VWR Collection Descripción: Estas películas de poliéster de 50µm de grosor proporcionan un sellado seguro alrededor de cada pocillo(no son solo una tapa), lo cual reduce al mín….
Retire el papel de la placa de 24 pocillos, y añadir 100 ml de cada una de las cuatro disoluciones correspondientes a cada pocillo;
En el cuadro de'Transferencia de fluido', definir que 20 μl de cada pocillo de la placa compuesta se transferirá en la placa de medición.
Placa de 2x10 6 células por pocillo en placas de 6 pocillos y células en cultivo durante 7 días a fin de que los monocitos se diferencian en macrófagos a 1.
Colocar los embriones en el recipiente para muestras ydefinir el máximo de 1 embrión por pocillo para ser resuelto mediante la introducción de 1 en el menú"Ordenar".
Retire MBS 0,1x tanto de cada pocillo como sea posible, al mismo tiempo dejan embriones cubiertos y asegurar un contacto mínimo para evitar lesiones.
Inmediatamente después añadir 0,5 ml de una muestra diluida a un pocillo, y después repetir con un duplicado así, antes de proceder a la siguiente dilución.
Semillas de 5x10 4 por pocillo de células Vero, que se cultiva en M-199 medio de crecimiento, en una placa de 4 y con un cubreobjetos en la parte inferior de bien un día antes de la infección.
Manualmente con una pipeta de 8 canales o con elrobot LiHa, dispensar 15 l en cada pocillo de la DW96, para dar una concentración final de 10 g/ ml de DNasa y 20 mM de MgSO4.
(C) la tensión media en cada pocillo con una amplitud de desplazamiento de fase de 3,3 mm(n= 5 mediciones por pozo, media de error estándar por pozo= 0.029).
El p• seg• cm -1-2 encuentra desde el filtro 720 nm para cada pocillo se normalizó por la respectiva p• seg• cm -1 -2 intensidad de la bioluminiscencia 500 nm de la misma así.
X 10 5 células se incubaron en MDA-MB231/5HRE-ODD-luc cada pocillo de una 6-y-placa en una cámara de hipoxia(0,1% O 2) por 24 horas antes de que se retiró el medio, se lavan y se sustituye por 1 ml de PBS.