Приклади вживання Рандомізованого Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
В ході рандомізованого контрольованого….
Дані про безпеку отримані з рандомізованого подвійного сліпого дослідження.
Для рандомізованого експерименту, припущення про лікування адитивності є наступним: що дисперсія постійна для всіх видів лікування.
На підставі результатів подвійного сліпого плацебо-контрольованого рандомізованого дослідження було показано, що препарат Самбукол скорочував тривалість симптомів грипу до 3- 4 днів.
В ході великого рандомізованого контрольованого дослідження в США були вивчені наслідки щоденних занять спортом після уроків протягом навчального року.
На підставі результатів подвійного сліпого плацебо-контрольованого рандомізованого дослідження було показано, що препарат Самбукол скорочував тривалість симптомів грипу до 3- 4 днів.
Один із способів визначення рандомізованого дерева рішень- додати до дерева додаткові вузли, кожен з яких контролюється імовірністю p i{\displaystyle p_{i}}.
Ефективність та безпека avanafil для лікування дисфункції: результати багатоцентрового, рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого дослідження. BJU Int. 2012 березня 27;
Статистичний аналіз рандомізованого експерименту може ґрунтуватися на схемі рандомізації, визначеній у протоколі експерименту, і не потребує суб'єктивної моделі.
На основі цього другого визначення складність рандомізованого дерева визначається як найбільша глибина серед усіх дерев, пов'язаних з ймовірністю, більшою за 0.
Статистичний аналіз рандомізованого експерименту може ґрунтуватися на схемі рандомізації, визначеній у протоколі експерименту, і не потребує суб'єктивної моделі.
Ефективність засобу Арава® була продемонстрована у рамках одного контрольованого, рандомізованого, подвійно сліпого дослідження 3L01 за участю 188 пацієнтів з псоріатичним артритом, які лікувалися дозою 20 мг/добу.
Ксеомін вивчали в рамках рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого, багатоцентрового дослідження 3-ї фази за участю 233 пацієнтів з цервікальною дистонією.
Науковий колектив Міжнародної клінікивідновного лікування готовий представити результати рандомізованого клінічного дослідження з вивчення короткотермінового впливу біомеханічної корекції хребта на спастичність м'язів у пацієнтів з дитячим….
Статистичний аналіз рандомізованого експерименту може ґрунтуватися на схемі рандомізації, визначеній у протоколі експерименту, і не потребує суб'єктивної моделі.
Тому з нетерпінням чекаємо результатів безперечних доказів рандомізованого клінічного випробування концепції, що розкриває терапевтичний потенціал антитіл проти PAC 1 рецептора для профілактики мігрені.
Ключове 48-тижневе багатоцентрове дослідження складалося з трьох частин: 8-тижневого відкритого періоду(частина I),24-тижневого рандомізованого, подвійного сліпого плацебо-контрольованого періоду виведення(частина II) та 16-тижневого відкритого періоду(частина III).
Обґрунтування і дизайн багатоцентрового рандомізованого дослідження ПРОТЕКТ- вивчення ефективності та безпечності застосування кверцетину в пацієнтів з гострим інфарктом міокарда.
Практикуючи реакцію на релаксацію, можна навіть зменшити кількість ліків,які потрібно приймати для контролю артеріального тиску, відповідно до одного рандомізованого контрольованого випробування літніх людей на восьмитижневу програму релаксаційного реагування плюс інші методи управління стресом.
Зазначене дослідження фази 1B рандомізованого ескалації багаторазових доз повідомило, що введення дози 40 мг NSI-189 один раз на добу, 40 мг два рази на добу і 40 мг три/ добу протягом 28 днів.
Безпека Іларісу порівнювалася з плацебо у базовому дослідженні фази ІІІ, що складалося з 8-тижневого відкритого періоду(частина 1),24-тижневого рандомізованого подвійного сліпого та плацебо-контрольованого періоду виключення(частина 2) та 16-тижневого відкритого періоду із застосуванням Іларісу(частина 3).
Лефлуномід досліджувався у рамках окремого багатоцентрового, рандомізованого, подвійно сліпого, активно контрольованого випробування за участю 94 пацієнтів(47 на одну групу) з поліартикулярною формою ювенільного ревматоїдного артриту.
Мета роботи. Проведення прямої порівняльної оцінки впливу терапії хворих на гострий коронарний синдром(ГКС) без зубця Q різними кардіоселективними β-адреноблокаторами- целіпрололом(з внутрішньою симпатоміметичною активністю- ВСА) і атенололом(без ВСА) на залишкову ішемію міокарда, толерантність до фізичного навантаження, вегетативний тонус і забезпечення, за даними показників варіабельності серцевого ритму(ВСР)при тривалому спостереженні в рамках відкритого рандомізованого дослідження.
Нижче наведено приклад, який показує, як обчислюється потужність для рандомізованого експерименту: припустимо, що мета експерименту- вивчення впливу лікування на деяку кількість, і порівняння об'єктів дослідження, вимірюючи кількість до і після лікування, аналіз даних за допомогою парного T-тесту.
Якщо дослідження було рандомізованим, вказується принцип рандомізації.
Відомий також більш простий рандомізований алгоритм з очікуваним лінійним часом виконання.
Із 278 рандомізованих пацієнтів 277 отримали щонайменше одну дозу досліджуваного лікарського засобу.
Такі дослідження іноді називають рандомізованому подвійному сліпому дослідженні плацебо.
Цей систематичний огляд включені 78 рандомізованих клінічних випробуваннях.
Якщо дослідження було рандомізованим, вказується принцип рандомізації.