Какво е " DESIGNED TO EVALUATE " на Български - превод на Български

• предназначено да оцени
• проектирано да оцени
• предназначени да оценяват
• предназначено за оценка
• предназначени да оценят
• планирано да оцени

Примери за използване на Designed to evaluate на Английски и техните преводи на Български

The Kuku Kube game is designed to evaluate the quality of your color vision.
Играта Kuku Kube е предназначено да оцени качеството на цветното зрение.

Tallal and Miller focused on setting up a“summer-school” study at Rutgers University designed to evaluate the efficacy of the software.
Тестове на децаТалал и Милър се концентрират върху създаването на„лятно училище“ в Университета„Рутгърс“, предназначено да оцени ефикасността на софтуера.

This extension trial was designed to evaluate the safety and efficacy of long-term treatment of lumacaftor/ivacaftor.
Това разширено изпитване е проектирано да оцени безопасността и ефикасността на дългосрочното лечение с лумакафтор/ивакафтор.

Researchers tested 164 people with autism and 97 people without autism by giving them online questionnaires designed to evaluate whether they had synesthesia.
Изследователите тествали 164 души с аутизъм и 97 души без аутизъм, като им давали онлайн въпросници, предназначени да оценят дали имат синестезия.

This color blindness test is designed to evaluate the quality of your color vision.
Играта Kuku Kube е предназначено да оцени качеството на цветното зрение.

It is designed to evaluate the language capacity of the candidates who need to study or work where English is the language of communication.
Той е предназначен да оцени езиковата способност на кандидатите, които трябва да учат или да работят там, където английският е езикът на комуникацията.

There are many tests that have been designed to evaluate potential causes of infertility in women.
Съществуват много тестове, които са предназначени да оценяват вероятните причини за безплодие при жените.

The STREAM study was designed to evaluate the efficacy and safety of a pharmaco-invasive strategy versus a strategy of standard primary PCI in patients presenting with ST elevation acute myocardial infarction within 3 hours of onset of symptoms not able to undergo primary PCI within one hour of first medical contact.
Изпитването STREAM е предназначено да оцени ефикасността и безопасността на фармакоинванзивния подход спрямо подхода, включващ стандартна първична ПКИ при пациенти, претърпели остър миокарден инфаркт с елевация на ST сегмента в рамките на 3 часа от началото на симптомите, при които не е било възможно да бъде направена първична ПКИ в рамките на един час от първия медицински контакт.

The CS7 study is an ongoing multicentre, open-label extension Phase 3 study designed to evaluate the safety and efficacy of dosing and extended dosing with volanesorsen in patients with FCS.
Фаза 3, което е предназначено да оцени безопасността и ефикасността на прилагането и удълженото прилагане на воланесорсен при пациенти с FCS.

This process is designed to evaluate the effectiveness of Facebook advertisements for statistical and market research purposes and may help to optimize future advertising measures.
Този процес е предназначен да оцени ефективността на рекламите във Facebook за целите на статистиката и маркетинговите изследвания и може да помогне за оптимизиране на бъдещите рекламни дейности.

The CALM study(UCART19 in Advanced Lymphoid Malignancies) is an open label, dose-escalation study designed to evaluate the safety, tolerability and anti-leukemic activity of UCART19 in adult patients with R/R B-ALL.
Проучването CALM(UCART19 при напреднали лимфоидни злокачествени заболявания) е открито проучване с повишаване на дозата, проектирано да оцени безопасността, поносимостта и антилевкемичната активност на UCART19 при възрастни пациенти с R/R B-ALL.

The studies were not designed to evaluate cardiac effects but it was noted that serious cardiac disorders occurred more often in the nicotinic acid/laropiprant group compared to placebo.
Проучванията не са предназначени да оценяват сърдечни ефекти, но е отбелязано, че сериозни сърдечни нарушения са наблюдавани по-често в групата, приемаща никотинова киселина/ларопипрант, в сравнение с тази на плацебо.

Study of sitagliptin in combination with metformin and a PPAR agonist A 26-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to the combination of pioglitazone and metformin.
Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и PPAR агонист 26-седмично плацебо-контролирано проучване е предназначено да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно), добавен към комбинация на пиоглитазон и метформин.

The gravelometer is designed to evaluate the resistance of surface coatings(paint, clear coats, metallic plating, electroplating, etc.) to chipping caused by the impacts of gravel or other flying objects.
The gravelometer е предназначено да оцени устойчивостта на повърхностни покрития(бои, ясни палта, металик покритие, галванопластика, и т.н.), за да чакъла, причинени от въздействието на чакъл или други плаващи обекти.

Study of sitagliptin in combination with metformin and a sulphonylurea A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride(alone or in combination with metformin).
Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и сулфонилурея 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид(самостоятелно или в комбинация с метформин).

In a single-arm Phase II study, designed to evaluate the objective response rate, safety, and pharmacokinetics following dosing of trametinib at 2 mg once daily in patients with BRAF V600E, V600K, or V600D mutation-positive metastatic melanoma(MEK113583), two separate cohorts were enrolled: Cohort A: patients with prior treatment with a BRAF inhibitor either with or without other prior therapy, Cohort B: patients with at least 1 prior chemotherapy or immunotherapy.
В едно проучване фаза II с едно рамо, предназначено да оцени степента на обективен отговор, безопасността и фармакокинетиката след прием на траметиниб 2 mg веднъж дневно при пациенти с метастазирал меланом, позитивен за BRAF V600E, V600K или V600D мутация(MEK113583), са включени две отделни кохорти.

Patients with brain metastases results from the Phase II study(BREAK-MB) BREAK-MB was a multicentre, open-label, two-cohort, Phase II study designed to evaluate the intracranial response of dabrafenib in subjects with histologically confirmed(Stage IV) BRAF-mutation positive(V600E or V600K) melanoma metastatic to the brain.
Пациенти с мозъчни метастази резултати от фаза II проучване(BREAK-MB) BREAK-MB е многоцентрово, отворено, двукохортно, фаза ІІ проучване, предназначено за оценка на вътречерепния отговор на дабрафениб при участници с хистологично доказан(стадий IV) положителен за BRAF мутация(V600E или V600K) меланом, метастазирал в мозъка.

The SIPPET study was not designed to evaluate the risk of inhibitor development for individual products, and included a limited number of FVIII products.
Проучването SIPPET не е проектирано да оцени риска от развитие на инхибитори за отделни продукти и включва ограничен брой продукти, съдържащи FVIII.

Study of sitagliptin in combination with metformin and insulin A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to insulin(at a stable dose for at least 10 weeks) with or without metformin(at least 1,500 mg).
Проучване на ситаглиптин в комбинация с метформин и инсулин 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е предназначено да оцени ефективността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) добавен към инсулин(при стабилна доза за най-малко 10 седмици) със или без метформин(най-малко 1 500 mg).

The PRAC noted that the SIPPET study was not designed to evaluate the risk of inhibitor development for individual products, and included a limited number of FVIII products in total.
PRAC отбелязва, че прочуването SIPPET не е проектирано да оцени риска от развитие на инхибитори за отделни продукти и като цяло включва ограничен брой продукти, съдържащи FVIII.

After the first 52 week extension study, eligible male and female paediatric patients aged 6 to 17 years with primary or secondary hypertension, were enrolled in a 52 to 104 week off-therapy noninterventional observational extension study designed to evaluate the LT growth and development, through height and weight measurement, with added neurocognitive and renal function evaluations as follow-up measures performed only in patients with secondary hypertension(19 patients: 9 previously treated with aliskiren and 10 previously treated with enalapril).
След първото 52-седмично продължение на проучването, отговарящите на условията за участие педиатрични пациенти от мъжки и женски пол на възраст от 6 до 17 години с първична или вторична хипертония, са включени в 52- до 104-седмично неинтервенционално обсервационно продължение на проучването без терапия, проектирано да оцени дългосрочния( long term, LT) растеж и развитие чрез измерване на ръст и тегло, с добавени оценки за неврокогнитивна и бъбречна функция като мерки за проследяване, проведени само при пациенти с вторична хипертония 19 пациенти.

A 26-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to the combination of pioglitazone and metformin.
Седмично плацебо-контролирано клинично проучване е предназначено да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно), добавен към комбинация на пиоглитазон и метформин.

SMM tool metrics and measurements are designed to evaluate company activities and inform an overall social media strategy.
Измерванията и измерванията на инструментите за SMM са предназначени да оценяват дейността на компанията и да информират цялостната стратегия за социалните медии.

A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride alone or glimepiride in combination with metformin.
Седмично плацебо контролирано клинично изпитване е предназначено да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид самостоятелно или глимепирид в комбинация с метформин.

A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride(alone or in combination with metformin).
Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и сулфонилурея 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид(самостоятелно или в комбинация с метформин).

APV20002 is a 48 week, Phase II, open label study designed to evaluate the pharmacokinetics, safety, tolerability and antiviral activity of fosamprenavir with and without ritonavir in paediatric subjects 4 weeks to< 2 years of age.
APV20002 е 48 седмично, Фаза ІІ, отворено изпитване, предназначено да оцени фармакокинетиката, безопасността, поносимостта и антивирусната активност на фозампренавир с или без ритонавир при деца на възраст от 4 седмици до< 2 години.

The clinical studies of Effentora were designed to evaluate safety and efficacy in treating BTP and all patients were also taking concomitant opioids, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.
Клиничните проучвания на Effentora са предназначени да оценят безопасността и ефикасността при лечение на BTP, като всички пациенти са приемали едновременно и опиоиди, като морфин с удължено освобождаване или трансдермален фентанил за персистиращата болка.

Assessment methods on this course are designed to evaluate your ability to apply theoretical concepts to practical work and where possible to relate ideas and proposals to your own teaching context.
Как сте научени Оценка Методи за оценка на това, разбира се, са предназначени да оценят способността си да прилагат теоретичните концепции за практическа работа и когато е възможно да се отнася идеи и предложения за собствения си преподаване контекст…[-].

BREAK-MB was a multicentre, open-label, two-cohort, Phase II study designed to evaluate the intracranial response of dabrafenib in subjects with histologically confirmed(Stage IV) BRAF- mutation positive(V600E or V600K) melanoma metastatic to the brain.
BREAK-MB е многоцентрово, отворено, двукохортно, фаза ІІ проучване, предназначено за оценка на вътречерепния отговор на дабрафениб при участници с хистологично доказан(стадий IV) положителен за BRAF мутация(V600E или V600K) меланом, метастазирал в мозъка.

A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to insulin(at a stable dose for at least 10 weeks) with or without metformin(at least 1,500 mg).
Проучване на ситаглиптин в комбинация с метформин и инсулин 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е предназначено да оцени ефективността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) добавен към инсулин(при стабилна доза за най-малко 10 седмици) със или без метформин(най-малко 1 500 mg).