What is the translation of " DESIGNED TO EVALUATE " in Norwegian?

• designet for å evaluere
• utformet for å evaluere
• designet for å vurdere
• utformet for å vurdere

Examples of using Designed to evaluate in English and their translations into Norwegian

This Puzzle is designed to evaluate the quality of your color vision.
Dette puslespillet er utformet for å evaluere kvaliteten på fargesyn.

RESET was a randomised withdrawal trial in 20 patients with Non-24(median age 55 years) that was designed to evaluate the maintenance of efficacy of tasimelteon after 12-weeks.
RESET var en randomisert seponeringsstudie med 20 pasienter med Non-24(medianalder på 55 år) som var designet for å vurdere om tasimelteon kunne opprettholde effekten etter 12 uker.

The studies were not designed to evaluate specific combinations of antiepileptic medicinal products.
Studiene var ikke designet for å evaluere spesielle kombinasjoner av ulike antiepileptika.

These types of mortgage loan calculator housing calculator 2016 Sparebank 1 is designed to evaluate amounts and may allow you to notice which one is much less expensive in your case.
Disse slags typer huslån lånkalkulator boligkalkulator 2016 sparebank 1 er utformet for å vurdere mengder, og kan tillate deg å legge merke til hvilket som er mye mindre kostbart i ditt tilfelle.

The software is designed to evaluate technical algorithms and predict whether the values of currency pair or indices will rise or fall.
Programvaren er utviklet for å evaluere tekniske algoritmer og spå om verdiene av valuta pair eller indekser vil stige eller falle.

The clinical trials of Instanyl were designed to evaluate safety and efficacy in treating breakthrough pain.
Kliniske studier med Instanyl ble designet for å evaluere sikkerhet og effekt ved behandling av gjennombruddssmerter.

Is designed to evaluate and certify the proficiency in the Japanese language to non-native, basically the words you have to learn to be fluent in Japanese.
Er designet for å evaluere og sertifisere ferdigheter i det japanske språket til ikke-innfødte, i utgangspunktet de ordene du trenger å lære å være flytende i japansk.

These trials, involving 1308 patients with a history of an average of 23 years of partial-onset seizures, were designed to evaluate the efficacy and safety of lacosamide when administered concomitantly with 1-3 antiepileptics in patients with uncontrolled partial-onset seizures with or without secondary generalisation.
Disse studiene med 1308 pasienter som tidligere hadde hatt partiell epilepsi i gjennomsnittlig 23 år, ble designet for å evaluere effekt og sikkerhet av lakosamid ved samtidig administrering av 1-3 antiepileptika hos pasienter med ukontrollert partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering.

In a trial designed to evaluate the safety of a more rapid MabThera infusion in patients with rheumatoid arthritis, patients with moderate-to-severe active RA who did not experience a serious IRR during or within 24 hours of their first studied infusion were allowed to receive a 2-hour intravenous infusion of MabThera.
En studie ble designet for å evaluere sikkerheten av en raskere infusjon med MabThera hos pasienter med revmatoid artritt I denne studien fikk pasienter med moderat til alvorlig aktiv RA, som ikke opplevde en alvorlig infusjonsrelatert bivirkning under eller innen 24 timer etter den første studie- infusjonen, muligheten til å motta en 2 timers infusjon med MabThera.

The Kuku Kube game is designed to evaluate the quality of your color vision.
Den Kuku Kube Spillet er utformet for å evaluere kvaliteten på fargesyn.

Cohort 0 was designed to evaluate the tolerability of a single dose of posaconazole concentrate for solution for infusion when administered via a central line.
Kohort 0 var designet for å evaluere tolerabiliteten til en enkeltdose posakonazol konsentrat til infusjonsvæske når det ble gitt via sentral slange.

A 26-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to the combination of pioglitazone and metformin.
En 26-ukers placebokontrollert studie ble utformet for å evaluere effekten og sikkerheten av sitagliptin(100 mg én gang daglig) i tillegg til kombinasjonen pioglitazon og metformin.

These studies are designed to evaluate the long-term effects of the drug. Under these circumstances, less common adverse events may be detected.
Disse studiene er spesielt utformet for å vurdere langtidseffektene av medikamentet, samt fange opp eventuelle mindre vanlige bivirkninger.

BREAK-MB was a multicentre, open-label, two-cohort, Phase II study designed to evaluate the intracranial response of dabrafenib in subjects with histologically confirmed(Stage IV) BRAF- mutation positive(V600E or V600K) melanoma metastatic to the brain.
BREAK-MB var en multisenter, åpen fase II-studie med to kohorter utformet for å evaluere den intrakranielle responsen på dabrafenib hos pasienter med histologisk bekreftet(grad IV) BRAF- mutasjonspositiv(V600E eller V600K) malignt melanom med hjernemetastaser.

The fact that it is designed to evaluate large-scale models of extinction due to climate crisis, using the data of the recent extinctions and the rate of development types.
Det faktum at det er designet for å evaluere stor-skala modeller av utryddelse på grunn av klimakrisen, ved hjelp av dataene i de siste extinctions og hastigheten på utviklingen typer.

A 24-week placebo-controlled study involving 660 patients was designed to evaluate the insulin-sparing efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to insulin glargine with or without metformin(at least 1,500 mg) during intensification of insulin therapy.
En 24-ukers placebokontrollert studie med 660 pasienter ble designet for å vurdere insulinsparende effekt og sikkerhet av sitagliptin(100 mg en gang daglig) gitt i tillegg til insulinglargin, med eller uten metformin(minst 1500 mg), i løpet av intensivering av insulinbehandling.

The Center will be designed to evaluate the potential for new ME/CFS therapeutics and to conduct well designed, CRO-supervised, pivotal clinical trials for those novel promising compounds.
Senteret vil bli utformet for å evaluere potensialet for nye ME terapeutiske midler og for å gjennomføre godt utformede, CRO-overvåkede, pivotale kliniske forsøk for de nye, lovende forbindelsene.

(b) Test of controls An audit procedure designed to evaluate the operating effectiveness of controls in preventing, or detecting and correcting, material misstatements at the assertion level.
Test av kontroller Revisjonshandlinger som er utformet for å vurdere måleffektiviteten av kontrollene med hensyn på å forebygge, eller avdekke og korrigere, vesentlig feilinformasjon på påstandsnivå.

The STREAM study was designed to evaluate the efficacy and safety of a pharmaco-invasive strategy versus a strategy of standard primary PCI in patients presenting with ST elevation acute myocardial infarction within 3 hours of onset of symptoms not able to undergo primary PCI within one hour of first medical contact.
STREAM-studien var designet for å evaluere effekt og sikkerhet av en farmakoinvasiv strategi mot en strategi med standard primær PCI hos pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST-elevasjon med symptomdebut mindre enn 3 timer tidligere og som ikke kunne gjennomgå primær PCI innen en time etter første kontakt med helsepersonell.

A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride alone or glimepiride in combination with metformin.
En 24-ukers placebokontrollert studie ble utformet for å evaluere effekten og sikkerheten av sitagliptin(100 mg én gang daglig) sammen med glimepirid alene eller glimepirid i kombinasjon med metformin.

APV20002 is a 48 week, Phase II, open label study designed to evaluate the pharmacokinetics, safety, tolerability and antiviral activity of fosamprenavir with and without ritonavir in paediatric subjects 4 weeks to< 2 years of age.
APV20002 er en 48 ukers åpen fase II-studie designet for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten, toleransen og antiviral aktivitet til fosamprenavir med og uten ritonavir hos barn fra 4 uker til< 2 år.

A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to insulin(at a stable dose for at least 10 weeks) with or without metformin at least 1,500 mg.
En 24-ukers placebokontrollert studie ble utformet for å evaluere effekten og sikkerheten av sitagliptin(100 mg én gang daglig) i tillegg til insulin(som stabil dose i minst 10 uker) med eller uten metformin minst 1500 mg.

The clinical studies of PecFent were designed to evaluate safety and efficacy in treating BTP and all patients were also on background opioid therapies, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.
De kliniske studiene med PecFent var designet for å vurdere sikkerhet og effekt ved behandling av BTP, og alle pasientene sto allerede på opioidbehandling, som morfin i depotformulering eller transdermal fentanyl, mot vedvarende smerter.

The clinical studies of Effentora were designed to evaluate safety and efficacy in treating BTP and all patients were also taking concomitant opioids, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.
De kliniske studiene av Effentora ble utformet for å vurdere sikkerheten og effekten ved behandling av gjennombruddssmerter, og alle pasientene tok også samtidige opioider, f. eks. morfin depottabletter eller transdermal fentanyl, mot den vedvarende smerten.

A placebo controlled study(PRAISE) designed to evaluate patients in NYHA Class III-IV heart failure receiving digoxin, diuretics and ACE inhibitors has shown that amlodipine did not lead to an increase in risk of mortality or combined mortality and morbidity with heart failure.
En placebokontrollert undersøkelse(PRAISE) designet til å evaluere hjertesviktpasienter med NYHA- klasse III-IV, som fikk digoksin, diuretika og ACE-hemmere, har vist at amlodipin ikke medførte en forøket risiko for mortalitet eller kombinert mortalitet og morbiditet ved hjertesvikt.

In an open label prospective trial designed to evaluate pharmacokinetics, safety and immunogenicity after administration of 7 doses of palivizumab within a single RSV season, pharmacokinetic data indicated that adequate mean palivizumab levels were achieved in all 18 children enrolled.
I en åpen prospektiv studie designet for å undersøke farmakokinetikk, sikkerhet og immunogenisitet etter administrasjon av 7 doser med palivizumab i samme RSV-sesong, indikerte farmakokinetikkdata at tilstrekkelige gjennomsnittlige palivizumabnivåer ble oppnådd hos alle de 18 inkluderte barna.

Study AVF3694g was a Phase III, multicentre, randomised, placebo-controlled trial designed to evaluate the efficacy and safety of Avastin in combination with chemotherapy compared to chemotherapy plus placebo as first-line treatment for patients with HER2-negative metastatic or locally recurrent breast cancer.
AVF3694 studien var en fase III, multisenter, randomisert, placebokontrollert klinisk studie for å undersøke effekt og sikkerhet av Avastin i kombinasjon med kjemoterapi sammenliknet med kjemoterapi pluss placebo som førstelinjebehandling av pasienter med HER-2 negativ metastatisk eller lokalt residiverende brystkreft.

A 24-week active(metformin)-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin 100 mg once daily(N=528) compared to metformin(N=522) in patients with inadequate glycaemic control on diet and exercise and who were not on anti-hyperglycaemic therapy off therapy for at least 4 months.
En 24 ukers aktivkontrollert(metformin) studie ble utformet for å evaluere effekt og sikkerhet av sitagliptin 100 mg én gang daglig(N=528) sammenlignet med metformin(N=522) hos pasienter med inadekvat glykemisk kontroll på diett og i fysisk aktivitet og som ikke var på antihyperglykemisk behandling ikke behandlet de siste 4 månedene.

Humira was assessed in a multicenter, randomised, double-blind clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of induction and maintenance treatment with doses dependent on body weight(< 40 kg or≥ 40 kg) in 192 paediatric subjects between the ages of 6 and 17(inclusive) years, with moderate to severe Crohn's disease(CD) defined as Paediatric Crohn's Disease Activity Index(PCDAI) score> 30.
Humira ble vurdert i en multisenter, randomisert, dobbeltblindet klinisk studie designet for å evaluere effekt og sikkerhet av induksjons- og vedlikeholdsbehandling med doser avhenging av kroppsvekt(< 40 kg eller≥ 40 kg) hos 192 pediatriske pasienter i alderen mellom 6 og 17 år(inklusiv) med moderat til alvorlig Crohns sykdom(CD), definert som Pediatrisk Crohns sykdom Activity Index(PCDAI) score> 30.

Trial 4 was designed specifically to evaluate the continued efficacy of sodium oxybate after long-term use.
Studie 4 ble utformet spesifikt for å evaluere fortsatt effekt av natriumoksybat etter langtidsbruk.

How to use "designed to evaluate" in an English sentence

However there are tests designed to evaluate ones creative ability.

It’s designed to evaluate short term memory, alertness, and orientation.

Both tests are designed to evaluate a candidate’s college-level proficiency.

Both programs were designed to evaluate designs for Everglades restoration.

These are all designed to evaluate the core musculature’s strength.

The ISL70417SEHEVAL1Z evaluation platform is designed to evaluate the ISL70417SEH.

experiments that were designed to evaluate the effects that mash.

Certified Open® is designed to evaluate technical and commercial lock-in.

Immunotoxicity tests are designed to evaluate immune function and hypersensitivity.

Designed to evaluate papers that four check- lists, which are.

How to use "designet for å evaluere, designet for å vurdere, utformet for å evaluere" in a Norwegian sentence

Det er imidlertid mange nyttige verktøy designet for å evaluere svar fra jobbintervjuer.

En signifikans-test er designet for å vurdere styrken av bevisene mot nullhypotesen.

Skalaen utviklet av Rotter er utformet for å evaluere individets kontroll over sine egne handlinger.

Intervjueren vil sannsynligvis begynne med å spørre deg om isbryterspørsmål som er utformet for å evaluere bakgrunnen din og sette scenen for en mer omfattende spørsmålstype.

Studien var uten intervensjon og primært utformet for å evaluere håndteringen av utbruddene. 33 av 40 beboere i studien hadde kjent kognitiv svikt.

En test han designet for å vurdere unge spilleres karakter var slik.

Stereopsis designet for å evaluere både brutto stereopsis og fine dybdesyn.

Multiple-choice tester (MC)Multiple-choice tester (MC) er utformet for å evaluere studentenes forståelse av et emnes obligatoriske pensum.

Representant eksperiment designet for å vurdere den intracellulære kalsiumnivå i de podocytes.

Test av kontroller En prosedyre som er utformet for å evaluere effektiviteten av kontroller i forbindelse med oppnåelsen av kontrollmålene fastsatt i serviceorganisasjonens beskrivelse av sitt system.