Какво е " PLACEBO-CONTROLLED TRIAL " на Български - превод на Български

• плацебо-контролирано проучване
• плацебо-контролирано изпитване
• плацебо- контролирано проучване
• плацебоконтролирано изпитване
• плацебо- контролирано изпитване
• плацебо контролирано клинично проучване
• плацебо-контролирано клинично изпитване
• плацебо контролирано клинично

Примери за използване на Placebo-controlled trial на Английски и техните преводи на Български

Placebo-controlled trial for the adjuvant treatment of patients with completely resected melanoma.
Плацебо-контролирано изпитване за адювантно лечение при пациенти с пълна резекция на меланом.

Study 024 was a randomised, double-blind, placebo-controlled trial which looked at time to first recurrence.
Проучване 024 е рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, което разглежда времето до първия рецидив.

Next, the researchers tested broccoli sprout extract on 97 obese adults in a 12-week, randomized, placebo-controlled trial.
След това изследователите изпробваха екстракт от кълнове от броколи на 97 затлъстели възрастни в 12-седмично, рандомизирано, контролирано с плацебо проучване.

The randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted at 46 sites in six countries.
Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване е проведено в 6 европейски държави.

The safety profile in a 26-week open-label extension trial was similar to that observed in the shortterm, placebo-controlled trial.
Профилът на безопасност в 26-седмично, отворено разширено проучване е подобен на този, наблюдаван при краткосрочното, плацебо-контролирано проучване.

The safety of macitentan has been evaluated in a long-term placebo-controlled trial of 742 patients with symptomatic PAH.
Безопасността на мацитентан е оценявана в дългосрочно плацебо-контролирано проучване на 742 пациенти със симптоматична БАХ.

The researchers then gave concentrated broccoli sprout extracts to 97 people with type-2 diabetes in a 12-week randomised placebo-controlled trial.
След това изследователите изпробваха екстракт от кълнове от броколи на 97 затлъстели възрастни в 12-седмично, рандомизирано, контролирано с плацебо проучване.

The primary outcome variable in the placebo-controlled trial was change from baseline to final assessment in the PANSS total score.
Първичният проследяван показател в плацебо-контролираното проучване е промяната в общия скор по PANSS между изходната и окончателната оценка.

In addition, increased use of allopurinol and other medicinal products used to manage gout were observed in the double-blind, placebo-controlled trial.
Освен това е наблюдавано повишено използване на алопуринол и други лекарствени продукти за лечение на подагра в двойносляпото, плацебо-контролирано проучване.

We conducted a double-blind, placebo-controlled trial involving pregnant women with a documented history of spontaneous preterm delivery.
Проведено е двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, включващо бременни жени с документирана история на спонтанно преждевременно раждане.

However, events of increased uric acid and/or gout were not serious and did not cause discontinuation of therapy in the double-blind, placebo-controlled trial.
Въпреки това, събитията на повишаване на пикочната киселина и/или подагра не са били сериозни и не са довели до прекратяване на терапията в двойно-сляпото, плацебо-контролирано проучване.

Randomized(randomly selected- pozn), a placebo-controlled trial was recorded in participants who took 240 mg of vitamin B6 immediately before bedtime.
Рандомизирано(случайно избран- pozn), плацебо-контролирано проучване е записано при участници, които приемат 240 mg витамин B6 непосредствено преди лягане.

ESPRIT(Enhanced Suppression of the Platelet IIb/IIIa Receptor with eptifibatide Therapy) was a double-blind, randomised, placebo-controlled trial(n= 2,064) for nonurgent PCI with intracoronary stenting.
Засилено подтискане на тромбоцитния рецептор IIb/IIIa при лечение с ептифибатид е двойносляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано изпитване(n= 2 064) при неспешна PCI с интракоронарен стент.

A multicentre, double-blind, placebo-controlled trial included 18,924 adult patients(9462 alirocumab; 9462 placebo) followed for up to 5 years.
Многоцентрово, двойносляпо, плацебо-контролирано изпитване, включващо 18 924 възрастни пациенти(9 462 алирокумаб; 9 462 плацебо), проследявани в продължение на 5 години.

A total of 2640 adult patients with severe sepsis who were at low risk of death(e. g. patients with APACHE II< 25 or with only one sepsis-induced organ failure) were enrolled in a randomised, double- blind, placebo-controlled trial(ADDRESS).
Общо 2 640 възрастни пациенти с тежък сепсис, които са били с нисък риск от смърт(например пациенти с резултат по APACHE II< 25 или само с едно сепсис- индуцирано органно увреждане) са били включени в рандомизирано, двойно- сляпо, плацебо- контролирано изпитване(ADDRESS).

In a long term 26-week placebo-controlled trial, the incidence of EPS was 19% for aripiprazole-treated patients and 13.1% for placebo-treated patients.
При продължително, 26-седмично, плацебо-контролирано проучване, честотата на EPS е 19% при пациентите на лечение с арипипразол и 13, 1% при пациентите на плацебо.

The safety and efficacy of olaparib as maintenance therapy were studied in a Phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial in patients with germline BRCA1/2-mutated PSR ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer.
Безопасността и ефикасността на олапариб като поддържаща терапия са проучвани във фаза III рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано проучване при пациенти с рак на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак с герминативна BRCA1/2 мутация.

A placebo-controlled trial in 1791 patients with moderate to very severe COPD treated with Eklira Genuair up to 36 months did not identify other adverse reactions.
Плацебо-контролирано изпитване при 1 791 пациенти с умерена до много тежка ХОББ, лекувани с Eklira Genuair до 36 месеца, не установява други нежелани реакции.

Enrolled in ASPREE, an international, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, were 19,114 older adults- 16,703 in Australia and 2,411 in the United States.
ASPREE е международно, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване, в което са включени 19 114 възрастни(16 703 в Австралия и 2 411 в Съединените щати).

A placebo-controlled trial in normal volunteers suggests that chronic administration of sertraline 200 mg/day does not produce clinically important inhibition of phenytoin metabolism.
Плацебо контролирано проучване при здрави доброволци показва, че дългосрочното приложение на сертралин в доза 200 mg/ден не води до клинично значима инхибиция на метаболизма на фенитоин.

EMPA-REG OUTCOME(R) was a long-term, multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled trial of more than 7,000 patients from 42 countries with type 2 diabetes and established cardiovascular disease.
Клиничното изпитване EMPA-REG OUTCOME® е дългосрочно, многоцентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, с участието на над 7000 пациенти със захарен диабет тип 2 и с установено сърдечно-съдово заболяване от 42 държави.

In a 6-week placebo-controlled trial involving 302 schizophrenic adolescent patients(13 to 17 years), presenting with positive or negative symptoms, aripiprazole was associated with statistically significantly greater improvements in psychotic symptoms compared to placebo.
В 6-седмично, плацебо контролирано клинично проучване, включващо 302 юноши с шизофрения(от 13 до 17 години), с позитивни или негативни симптоми, арипипразол се свързва със статистически значимо подобрение на психотичните симптоми в сравнение с плацебо..

The efficacy of pembrolizumab was evaluated in KEYNOTE-054, a multicentre, randomised, doubleblind, placebo-controlled trial in patients with completely resected stage IIIA(> 1 mm lymph node metastasis), IIIB or IIIC melanoma.
Ефикасността на пембролизумаб е оценена в KEYNOTE-054, многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано изпитване при пациенти с пълна резекция на меланом стадий IIIA(> 1 mm метастази на лимфни възли), IIIB или IIIC.

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial using 50 mg of butterbur twice daily, demonstrated a significantly reduced number of migraine attacks and migraine days per month in participants(43).
Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, използващо 50 mg butterbur два пъти дневно, демонстрира значително намален брой мигренозни пристъпи и мигренозни дни на месец при участниците(43).

The safety and efficacy of Avastin in the treatment of patients with platinum-sensitive, recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, who have not received prior chemotherapy in the recurrent setting or prior bevacizumab treatment, was studied in a phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial(AVF4095g).
Безопасността и ефикасността на Avastin при лечение на пациентки с рецидивиращ епителен карцином на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеален карцином, чувствителен към лечение с платина, които не са получавали преди това химиотерапия за рецидивиращо заболяване или лечение с бевацизумаб, са изследвани в едно рандомизирано, двойносляпо плацебо-контролирано клинично изпитване фаза III( AVF4095g).

The international, randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled 19,114 older people(16,703 in Australia and 2,411 in the United States).
ASPREE е международно, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване, в което са включени 19 114 възрастни(16 703 в Австралия и 2 411 в Съединените щати).

In a 26-week, placebo-controlled trial in stabilised patients with chronic schizophrenia, aripiprazole had significantly greater reduction in relapse rate, 34% in aripiprazole group and 57% in placebo.
При 26- седмично, плацебо- контролирано проучване при стабилизирани пациенти с хронична шизофрения, арипипразол е показал значително по- голямо редуциране честотата на пристъпите, 34% при групата на арипипразол и 57% при плацебо.

In the long term 26-week maintenance phase of a placebo-controlled trial, the incidence of EPS was 18.2% for aripiprazole-treated patients and 15.7% for placebo-treated patients.
При дългосрочната 26- седмична поддържаща фаза на плацебо контролирано проучване, честотата на EPS при пациентите на лечение с арипипразол е била 18, 2% и 15, 7% при пациентите от групата на плацебо..

In a 6- week, placebo-controlled trial involving titration of risperidone in doses up to 10 mg/ day administered twice daily, risperidone was superior to placebo on the Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS) total score.
В едно 6- седмично, плацебо контролирано клинично проучване, което включва коригиране на дозата на рисперидон до 10 mg на ден, разделена на 2 приема дневно, рисперидон е с по- добър ефект в сравнение с плацебо по отношение на общия сбор от кратката психиатрична скала за оценка[BPRS].

SAPPHIRE-I was a randomised, global multicentre, double-blind, placebo-controlled trial conducted in 631 treatment-naïve adults with genotype 1 chronic hepatitis C virus infection without cirrhosis.
SAPPHIRE-I е рандомизирано, глобално мултицентрово, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване, проведено при 631 нелекувани досега възрастни, без цироза, с хронична инфекция с вируса на хепатит с генотип 1.