Какво е " PLACEBO-CONTROLLED TRIALS " на Български - превод на Български

• плацебо контролирани проучвания
• плацебо-контролирани изпитвания
• плацебо- контролирани проучвания
• плацебо- контролираните изпитвания
• плацебоконтролирани изпитвания
• плацебо-контролирани проучвания
• плацебо контролирани изпитвания
• плацебоконтролирани проучвания
• плацебо контролирани клинични изпитвания

Примери за използване на Placebo-controlled trials на Английски и техните преводи на Български

Placebo-controlled trials.
Плацебо-контролирани изпитвания.

Responses in Placebo-Controlled Trials.
ACR отговор при плацебо- контролирани проучвания.

Placebo-controlled trials.
Плацебо-контролирани проучвания.

ACR Responses in Placebo-Controlled Trials.
АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания.

The primary assessment of safety was conducted in a pool of three 26-week, placebo-controlled trials.
Първичната оценка на безопасността е проведена при сбора от три 26-седмични плацебоконтролирани изпитвания.

Pool of placebo-controlled trials.
Сбор от плацебо-контролирани изпитвания.

Efficacy was also observed in more severely depressed patients(baseline HAM-D≥ 25) in all positive placebo-controlled trials.
Наблюдавана е ефикасност и при пациенти с по-тежка депресия(изходен HAM-D ≥ 25) във всички плацебоконтролирани проучвания с положителни резултати.

ACR Responses in Placebo-Controlled Trials.
АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания(процент пациенти) че.

In placebo-controlled trials in which 1,965 patients received irbesartan, the following adverse drug reactions were reported.
По време на плацебо- контролирани проучвания, в които 1 965 пациента са приемали ирбесартан, са докладвани следните нежелани риеакци.

Integrated findings from placebo-controlled trials.
Общи данни от плацебо- контролираните изпитвания.

In the three placebo-controlled trials(n=963) 38% of patients had low titre anti-exenatide antibodies at 30 weeks.
При трите плацебо контролирани проучвания(n=963) 38% от пациентите имат нисък титър на анти- екзенатид антитела на 30- та седмица.

Efficacy Two randomized, double-blind, multi-centre, placebo-controlled trials were conducted to demonstrate efficacy.
Ефикасност Две рандомизирани, двойно- слепи, мултицентрови, плацебо- контролирани проучвания са проведени, за да се докаже ефикасността.

The overall percentage of patients with antibodies to Cimzia detectable on at least 1 occasion was 9.6% in RA placebo-controlled trials.
Общият процент на пациентите с антитела към Cimzia, установени при поне 1 случай, е бил 9,6% по време на RA плацебо-контролирани изпитвания.

Table 3 ACR Responses in Placebo-Controlled Trials(Percent of Patients).
АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания(процент пациенти).

In 5 placebo-controlled trials of 18 to 24 weeks duration, 2,971 patients were included of which 995 were treated with placebo and 1,976 with empagliflozin.
В 5 плацебо-контролирани проучвания с продължителност от 18 до 24 седмици са били включени 2 971 пациенти, от които 995 са били лекувани с плацебо и 1 976 с емпаглифлозин.

Table 7 ACR responses in placebo-controlled trials(percent of patients).
Таблица 7 Отговори по АCR в плацебо-контролираните проучвания(процент пациенти).

In placebo-controlled trials in patients with hypertension, the overall incidence of adverse events did not differ between the irbesartan/ hydrochlorothiazide and the placebo groups.
В плацебо- контролирани проучвания при пациенти с хипертония, общата честота на нежеланите събития не е била различна при групата на ирбесартан/ хидрохлоротиазид.

This indication is based on safety and efficacy data from two double-blind, placebo-controlled trials in treatment-experienced patients(see section 5.1).
Тази индикация сe основава на данни за безопасността и ефикасността от две двойно- слепи, плацебо- контролирани проучвания при пациенти с предходно лечение(вж. точка 5. 1).

A meta-analysis of placebo-controlled trials of AEDs(including lamotrigine) showed an increased risk of suicidal behaviour(see section 5.1).
Един мета- анализ на плацебо- контролираните изпитвания на АЕЛ(включително ламотрижин) показва повишен риск от суицидно поведение(вж. точка 5. 1).

Based on shifts above clinically significant thresholds(adapted from the National Institutes of Health criteria) or increases> 20 mmHg for systolic or> 10 mmHg for diastolic blood pressure at any time in two acute(3-6 weeks) placebo-controlled trials in children and adolescents.
Въз основа на промени над клинично значимия праг(адаптирано от критериите на National Institutes of Health) или повишение> 20 mmHg за систоличното или> 10 mmHg за диастоличното артериално налягане по всяко време в две остри(3-6 седмици) плацебоконтролирани изпитвания при деца и юноши.

Adverse Reactions in Placebo-Controlled Trials and Spontaneous Reports.
Нежелани реакции при плацебо-контролирани изпитвания и спонтанни съобщения.

Hypertension: in placebo-controlled trials in patients with hypertension, the overall incidence of adverse events did not differ between the irbesartan(56.2%) and the placebo groups(56.5%).
Хипертония: в плацебо- контролирани проучвания при пациенти с хипертония, общата честота на нежеланите събития не е била различна при групата на ирбесартан(56, 2%) и плацебо групата(56, 5%).

There were no additional adverse reactions identified in the pooling of these two placebo-controlled trials that included metformin relative to the three placebo-controlled studies with ertugliflozin(see below).
Не са идентифицирани допълнителни нежелани реакции в сбора от тези две плацебо-контролирани изпитвания, включващи метформин спрямо трите плацебо-контролирани проучвания с ертуглифлозин(вж. по-долу).

Across all placebo-controlled trials, raloxifene was indistinguishable from placebo with regard to frequency and severity of breast symptoms(no swelling, tenderness and breast pain).
При всички проведени плацебо контролирани клинични изпитвания, ралоксифен е бил неразличим от плацебо по отношение на честотата и тежестта на проявите от страна на млечните жлези(липсва набъбване, напрежение и болка в гърдите).

Irritability associated with autistic disorder in paediatric patients(see section 4.2) Aripiprazole was studied in patients aged 6 to 17 years in two 8-week, placebo-controlled trials[one flexible-dose(2 mg/day to 15 mg/day) and one fixed-dose(5 mg/day, 10 mg/day, or 15 mg/day)] and in one 52-week open-label trial..
Раздразнителност, свързана с аутизъм при педиатрични пациенти(вж. точка 4.2) Арипипразол е проучван при пациенти на възраст от 6 до 17 години в две 8-седмични, плацебоконтролирани проучвания[едно с гъвкава доза(от 2 mg/ден до 15 mg/ден) и едно с фиксирана доза(5 mg/ден, 10 mg/ден или 15 mg/ден)] и едно 52-седмично отворено проучване..

Data from 3 randomised placebo-controlled trials, where the protocols allowed treatment of parecoxib for> 3 days was pooled and analysed.
Данните от 3 рандомизирани, плацебо-контролирани проучвания, при които съгласно протокола е разрешено лечение с парекоксиб за> 3 дни, са обобщени и анализирани.

The efficacy of Neupro was evaluated in 5 placebo-controlled trials with more than 1,400 patients with idiopathic Restless Legs Syndrome(RLS).
Ефикасността на Neupro е проучена в 5 плацебо- контролирани проучвания с над 1400 пациенти с идиопатичнен синдром на неспокойните крака(Restless Legs Syndrome(RLS)).

In each of two randomised, placebo-controlled trials, PROWESS and ADDRESS(see section 5.1), 28day and in-hospital mortality were higher in patients treated with drotrecogin alfa(activated) compared to placebo for the sub-population of patients with single organ dysfunction and recent surgery(n=98 in PROWESS and n=636 in ADDRESS).
Във всяко от двете рандомизирани, плацебо контролирани клинични изпитвания, PROWESS и ADDRESS(вж. точка 5.1) смъртността на 28-ия ден и вътреболничната смъртност са били по-високи при пациенти, лекувани с дротрекогин алфа(активиран) в сравнение с плацебо за субпопулацията пациенти с дисфункция на един орган и скорошна операция(n= 98 при PROWESS и n= 636 при ADDRESS).

Adverse Reactions in Placebo-Controlled Trials and Spontaneous Reports* Investigations.
Нежелани реакции при плацебо контролирани проучвания и спонтанни съобщения* Изследвания.

Rigorous randomized placebo-controlled trials can be carried out in a short time.
Строги рандомизирани плацебо-контролирани проучвания могат да бъдат извършени в кратък период от време.