Какво е " ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРАНОТО ПРОУЧВАНЕ " на Английски - превод на Английски

• placebo-controlled study
• placebo-controlled trial

Примери за използване на Плацебо-контролираното проучване на Български и техните преводи на Английски

Резултати за клинична ефикасност от плацебо-контролираното проучване.
Clinical Efficacy Results from the Placebo-Controlled Study.

Пациентите, включени в плацебо-контролираното проучване имат MMSE(минимален преглед на психичното състояние) скор от 10-20.
Patients involved in the placebo-controlled study had an MMSE(Mini-Mental State Examination) score of 10-20.

Пиков VO2 е изчислен 1 година след началото на плацебо-контролираното проучване.
Peak VO2 was assessed 1 year after the start of the placebo-controlled study.

Първичният проследяван показател в плацебо-контролираното проучване е промяната в общия скор по PANSS между изходната и окончателната оценка.
The primary outcome variable in the placebo-controlled trial was change from baseline to final assessment in the PANSS total score.

Реакции, съобщавани по-често в актиното рамо на плацебо-контролираното проучване, отколкото в рамото с плацебо;
Reactions reported more frequently in the active arm of the placebo-controlled study than the placebo arm;

Нежеланите реакции при пациенти в плацебо-контролираното проучване, лекувани с Natpar, са изброени по-долу по системо-органен клас и честота по MedDRA.
Adverse reactions for Natpar-treated patients in the placebo-controlled study are listed below by MedDRA system organ class and frequency.

В плацебо-контролираното проучване периферен оток е съобщен при 29,7% от пациентите, лекувани с Onpattro, и при 22,1% от пациентите, лекувани с плацебо.
In the placebo-controlled study, peripheral oedema was reported in 29.7% of Onpattro-treated patients and 22.1% of placebo-treated patients.

Нежеланите реакции при пациенти, лекувани с Natpar в плацебо-контролираното проучване и при постмаркетинговия опит, са изброени по-долу по системо-органен клас и честота по MedDRA.
Adverse reactions for Natpar-treated patients in the placebo-controlled study and in post-marketing experience are listed below by MedDRA system organ class and frequency.

В плацебо-контролираното проучване фаза 3 при пациенти с БАХ е наблюдавано преходно повишаване на средната сърдечна честота с 3-4 удара в минута 2-4 часа след приложение на дозата.
In the Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, a transient increase in mean heart rate of 3-4 bpm at 2-4 hours post-dose was observed.

Деветдесет и седем процента(97%) от пациентите(37 от 39 пациенти, лекувани с тедуглутид), които завършват плацебо-контролираното проучване, влизат в дългосрочно разширено проучване, в което всички пациенти получават 0, 05 mg/kg Revestive дневно в продължение на още 2 години.
Ninety-seven percent(97%) of patients(37 out of 39 patients treated with teduglutide) that completed the placebo-controlled study entered a long-term extension study where all patients received 0.05 mg/kg of Revestive daily for up to an additional 2 years.

В плацебо-контролираното проучване фаза 3 при пациенти с БАХ употребата на селексипаг в комбинация с ERA и с PDE-5 инхибитор е довело до 30% по-ниска експозиция на активния метаболит.
In the Phase 3 placebo-controlled trial in patients with PAH, the use of selexipag in combination with both an ERA and a PDE-5 inhibitor resulted in a 30% lower exposure to the active metabolite.

В плацебо-контролираното проучване с инсулин гларжин, промяната от изходното ниво до седмица 28 на систоличното артериално налягане е-2, 6 mmHg за групата с екзенатид с удължено освобождаване и-0, 7 mmHg за плацебо групата.
In the placebo-controlled study with insulin glargine, the change from baseline to Week 28 in systolic blood pressure was -2.6 mmHg for the prolonged-release exenatide group and -0.7 mmHg for the placebo group.

В плацебо-контролираното проучване с инсулин гларжин, промяната от изходното ниво до седмица 28 на плазмената глюкоза на гладно е-0, 7 mmol/l за групата с екзенатид с удължено освобождаване и-0, 1 mmol/l за плацебо групата.
In the placebo-controlled study with insulin glargine, the change from baseline to Week 28 in fasting plasma glucose was -0.7 mmol/l for the prolonged-release exenatide group and -0.1 mmol/l for the placebo group.

В плацебо-контролираното проучване фаза 3 при пациенти с БАХ не е открит повишен риск от кървене при селексипаг в сравнение с плацебо, включително когато селексипаг е прилаган с антикоагуланти(например хепарин, антикоагуланти от кумаринов тип) или инхибитори на тромбоцитната агрегация.
In the Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, no increased risk of bleeding was detected with selexipag compared to placebo, including when selexipag was administered with anticoagulants(such as heparin, coumarin-type anticoagulants) or inhibitors of platelet aggregation.

Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване е проведено в 6 европейски държави.
A randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted in 6 European countries.

Резултати за ефикасност от 24-седмично плацебо-контролирано проучване на емпаглифлозин като монотерапияa.
Efficacy results of a 24 week placebo-controlled study of empagliflozin as monotherapya.

Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване е проведено в 6 европейски държави.
The randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted at 46 sites in six countries.

Проучване 024 е рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, което разглежда времето до първия рецидив.
Study 024 was a randomised, double-blind, placebo-controlled trial which looked at time to first recurrence.

Случайното двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване показва ефикасността и безопасността на TRX2® Молекулярно лечение на косопад.
Double-blind, placebo-controlled study demonstrates the efficacy and safety of TRX2®.

Седмично, плацебо-контролирано проучване.
Week placebo-controlled study.

Ефикасността на Enbrel е оценена в едно рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано проучване.
The efficacy of Enbrel was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled study.

PETIT2(TRA115450) е двойносляпо и открито, рандомизирано, плацебо-контролирано проучване в две части.
PETIT2(TRA115450) was a 2-part, double-blind and open-label, randomised, placebo-controlled study.

Проучване III е било 16-седмично, рандомизирано, плацебо-контролирано проучване.
Study III was a 16-week, randomised, placebo-controlled study.

Проучване 1 представлява 24-седмично, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано проучване.
Study 1 was a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study.

Поради това не са провеждани двойно-сляпо, плацебо-контролирани проучвания.
Therefore, not one prospective, double-blind, placebo-controlled study is presented.

Следващата стъпка е да се потвърди тази полза с по-големи, плацебо-контролирани проучвания.
These encouraging results should be confirmed in a larger, placebo-controlled study.

Резултати от 24-седмично плацебо-контролирано проучване на дулаглутид, като допълнение към терапия с SGLT2-инхибитор.
Results of a 24 week placebo controlled study of dulaglutide as add-on to SGLT2i therapy.

Резултати от 24-седмично плацебо-контролирано проучване на дулаглутид като допълнителна терапия към глимепирид.
Results of a 24 week placebo controlled study of dulaglutide as add-on to glimepiride.

Двете краткосрочни плацебо-контролирани проучвания са проведени при пациенти с тревожно разстройство.
The two short-term placebo controlled studies were conducted in patients with social anxiety disorder.

В плацебо-контролираните проучвания при рефрактерна гМГ не се наблюдават антилекарствени антитела.
In refractory gMG placebo-controlled studies, no antidrug antibodies were observed.