Какво е " RENAL AND HEPATIC FUNCTION " на Български - превод на Български

• бъбречна и чернодробна функция
• бъбречната и чернодробната функция
• бъбречната и чернодробна функция

Примери за използване на Renal and hepatic function на Английски и техните преводи на Български

Impaired renal and hepatic function.
Увредена бъбречна и чернодробна функция.

Bronchitol has not formally been studied in patients with impaired renal and hepatic function.
Bronchitol не е проучван формално при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция.

Renal and hepatic function should be closely monitored.
Бъбречната и чернодробната функция трябва да бъдат често мониторирани.

Elderly patients above 65 years: Monitoring of renal and hepatic function is recommended.
Пациенти в старческа възраст над 65 години: препоръчва се проследяване на бъбречната и чернодробната функция.

Renal and hepatic function prior to, during active treatment and following therapy.
Бъбречна и чернодробна функция преди, по време на активното лечение и след терапията.

Protein binding is independent of total active substance concentrations, age, renal and hepatic function.
Свързването с протеина не зависи от общата концентрация на активното вещество, възраст, бъбречна и чернодробна функция.

Only patients with adequate renal and hepatic function have been investigated to date(see section 4.4).
Досега са изследвани само пациенти с нормална бъбречна и чернодробна функция(вж. точка 4. 4).

Amoxiclav," the analogs of this drug are capable ofprovoke vomiting, nausea, impaired renal and hepatic function.
Амоксикал"- аналозите на това лекарство са способнипредизвикват повръщане, гадене, увредена бъбречна и чернодробна функция.

Laboratory evaluation of renal and hepatic function(including virological tests) should be performed periodically.
Периодично трябва да се извършва лабораторна оценка на бъбречната и чернодробна функция(включително вирусологични тестове).

However the changes are generally small and dose reduction is not required if renal and hepatic function is satisfactory.
Промените като цяло обаче са малки и не е необходимо понижение на дозата, ако бъбречната и чернодробната функция са задоволителни.

Restrictions include alcoholism, impaired renal and hepatic function, oppressed hematopoiesis, metabolic disorders, tumors and leg vascular diseases.
Ограниченията включват алкохолизъм, увредена бъбречна и чернодробна функция, потиснати хематопоети, метаболитни нарушения, тумори и съдови заболявания на краката.

Prior to each chemotherapy administration blood chemistry tests should be collected to evaluate renal and hepatic function.
Преди всяко прилагане на химиотерапия трябва да се правят изследвания на химичните показатели на кръвта, за да се оценят бъбречната и чернодробната функция.

The recommendations for dosing patients with reduced renal and hepatic function have also been simplified and harmonised.
Препоръките за дозировките при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция също са опростени и хармонизирани.

Prior to each chemotherapy administration blood chemistry tests should be collected to evaluate renal and hepatic function.
Преди всяко приложение на химиотерапия трябва да се правят изследвания на кръвна биохимия за оценка на бъбречната и чернодробната функция.

No alteration of dosage in elderly patients with normal renal and hepatic function receiving azithromycin at recommended doses.
Не е необходима промяна на дозировката при по-възрастни пациенти с нормална бъбречна и чернодробна функция, приемащи азитромицин в препоръчаните дозировки.

A warning on the risk of overchelation and on the necessity of close monitoring of serum ferritin levels and renal and hepatic function.
Предупреждение за риска от свръхобразуване на хелати и за необходимостта от внимателно проследяване на нивата на серумния феритин и бъбречната и чернодробната функция.

For all patients treated with LITAK, periodic assessment of renal and hepatic function is advised as clinically indicated.
За всички пациенти, лекувани с LITAK, се препоръчва периодично оценяване на бъбречната и чернодробна функция според клиничните показания.

Elderly patients should be treated by individual assessment and careful monitoring of the blood counts and of the renal and hepatic function.
Пациенти в старческа възраст трябва да бъдат лекувани след индивидуална оценка и с внимателно мониториране на кръвната картина и на бъбречната и чернодробна функция.

It should also be noted that patients with impaired renal and hepatic function should apply the medication in question with extreme caution.
Трябва също да се отбележи, че пациентите с увредена бъбречна и чернодробна функция трябва да прилагат въпросното лекарство с изключителна предпазливост.

The dosages recommended for adults require no modification in older people provided that renal and hepatic function is satisfactory.
Препоръчителните дозировки за възрастни не се нуждаят от модификация при хора в старческа възраст, при условие че бъбречната и чернодробна функция са задоволителни.

For Section 4.4, the MAH addressed impaired renal and hepatic function, paediatric recommendations and concomitant administration of gemcitabine and radiotherapy.
В раздел 4.4 ПРУ разглежда увредената бъбречна и чернодробна функция, педиатричните препоръки и едновременното приложение на гемцитабин и лъчетерапия.

In elderly patients a dose reduction should be considered, based on renal and hepatic function and overall frailty.
При пациенти в старческа възраст трябва да се обмисли намаляване на дозата, въз основа на бъбречната и чернодробната функция и общото състояние.

In patients with normal renal and hepatic function, a reduction in colchicine dosage or an interruption of colchicine treatment is recommended in co-administration(see section 4.5).
При пациенти с нормална бъбречна и чернодробна функция, се препоръчва намаляване на дозировката или прекъсване на лечението с колхицин, при едновременно приложение(вж. точка 4.5).

Dose modification due to non haematological toxicity Periodic physical examination and checks of renal and hepatic function should be made to detect non haematological toxicity.
Трябва да се правят периодичен физикален преглед и контрол на бъбречната и чернодробна функция, за да се открива нехематологична токсичност.

However, it is advisable to monitor renal and hepatic function in these patients, and if there is any impairment, consideration should be given to reducing the Xaluprine dose.
Затова, при тези пациенти се препоръчва проследяване на бъбречната и чернодробната функция и ако се установи някакво нарушение, следва да се обмисли намаляване на дозата на Xaluprine.

The dose of amifampridine should be titrated more slowly in patients with renal and hepatic impairment than those with normal renal and hepatic function.
Дозата амифампридин трябва да бъде титрирана по-бавно при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане, отколкото при пациенти с нормална бъбречна и чернодробна функция.

Patients should be monitored for vital signs, blood and urine chemistry, renal and hepatic function and full blood counts for at least 3 weeks.
Трябва да се проследяват жизнените показатели, биохимичните изследвания на кръв и урина, бъбречната и чернодробната функция и пълната кръвна картина на пациентите в продължение на поне 3 седмици.

In subjects with normal renal and hepatic function receiving concomitant administration of potent CYP3A4 inhibitors, the maximum daily dose of TOVIAZ should be 4 mg once daily see section.
При лица с нормална бъбречна и чернодробна функция, при които едновременно се прилагат мощни инхибитори на CYP3A4, максималната дневна доза на TOVIAZ трябва да бъде 4 mg веднъж дневно(вж. точка 4.5).

Dose modification due to non haematological toxicity Periodic physical examination and checks of renal and hepatic function should be made to detect non- 19 haematological toxicity.
Промяна на дозата поради нехематологична токсичност Трябва да се правят периодичен физикален преглед и контрол на бъбречната и чернодробна функция, за да се открива нехематологична токсичност.

Only patients with adequate renal and hepatic function have been investigated to date(serum creatinine 1.5fold, transaminases 5fold and bilirubin 1.5fold the upper limit of normal).
Досега са изследвани само пациенти с адекватна бъбречна и чернодробна функция(серумен креатинин ≤ 1, 5 пъти, трансаминази ≤ 5 пъти и билирубин ≤ 1, 5 пъти над горната граница на нормата).